93737. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ammoniák előállítására
Megjelent 1930. évi március hó 128-én. MAGYAR KIRÁLYI JnggK SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 93137. SZÁM. — IVh/1. OSZTÁLY. Eljárás ammóniák előállítására. Omnium des Industries Chimiques Procédés Tocco & Landi cég Páris. A bejelentés napja 1926. évi október hó 30-ika. Franciaországi elsőbbsége 1926. évi junius hó 15-ike. A jelen találmány ammóniáknak vaia mely cyanidnak, főleg pedig báriumcyanidnak hydrogénnel való redukálás útján történő gyártására szolgáló tökéle-5 tesbített eljárásra vonatkozik. Ismeretesek már a báriumcyanidnak szétbontásán, főleg ennek vízgőz segélyével, kb. 300—500° C hőmérsékhatárok közt történő kezelésével végzett szétbontásán 10 alapuló eljárások. A mai napig javasolt különböző eljárások azonban nem vezettek kielégítő ipari eredményekhez; üzemük a felhasznált hő rossz hasznosítása miatt drága és általában elégtelen kiaknázási 15 eredményt szolgáltat. Kísérletek végeztettek már folytonos mnnkakörfolyam megvalósítása érdekében is, azonban az eredmények — tisztátlanságok összegyülemlése folytán, melyek 20 a massza elváltozására adtak okot, ami aránylag rövid idő múlva a művelet megszakítására kényszerített — sok kívánni valót hagytak fenn. Ez a találmány új eljárásra vonatkozik 25 ammóniáknak báriumcyanid (vagy bárminő más fémcyanid) szétbontása útján történő előállítására, mely eljárás egyidejűleg acetylén előállítását is lehetővé teszi és mely eljárás szerint a művelet 30 folytonos körfolyamban mehet végbe, mimellett fémoxydból, szénből és nitrogénből indulunk ki és a fémoxydot a körfolyam végén újból való felhasználásra készen, visszakapjuk. 35 Az eljárás az alább ismertetett, egymásután következő fázisokból áll. Meg kell azonban jegyeznünk, hogy noha itt csak báriumvegyületekről lesz szó, azonban a találmány még sincs korlátozva ezen fémnek vegyületére és egyéb bázisokkal is 40 foganatosítható. 1. A báriumcyanid előállításával kezdjük az eljárást, mely célra báriumoxydot, kb. 900° hőmérséknél, szénnel és nitrogénnel kezelünk ezen képlet szerint: 45 Ba O + 3C + 2N = Ba (CN)a + CO. Végezhető pl. az eljárás 70.5 kg báriumoxydnak 16.6 kg szénnel és 12.9 kg nitrogénnel való kezelése útján. 2. Az így kapott báriumcyanidot hydro- 50 génnel redukáljuk azáltal, hogy azt, legkevesebb 200° hőmérséknél, hy drogénárammal kezeljük e képlet szerint: Ba (CN)2 + 3 H3 = Ba C2 + 2 NH3 . Az ezen művelethez használandó meny- 55 nyiségek: kb. 3 kg hydrogén 97 kg báriumeyanidra, Ez a művelet, mint látható, ammoniákot eredményez, melyet a szokásos módon összegyűjtünk. 60 3. Az előbb említett reakció folyamán kapott báriumkarbidot hydratáljuk (vízzel kezeljük), ami acetylén és báriumhydrát képződését idézi elő ezen képlet alapján: 65 Ba C2 + 2 H2 0 = Ba (OH),' + C2 H3 . Ennek a reakciónak gyakorlati megvalósításához használandó mennyiségek: 18 kg víz 82 kg báriumkarbidra. A reakció folyamán előállított acetylént 70 összegyűjtjük és a szokásos eljárások szerint kezeljük tovább. 4. Végül az előbb említett reakció folyamán kapott báriumhydrátot dehydratálásnak vetjük alá, ami báriumoxyd rege- 75
