93497. lajstromszámú szabadalom • Eljárás műanyagoknak viszkozéból való előlállítására

— 3 — eredményeket értünk el oly alkalicellulosából készült viskosákkal, melyeket vagy egyáltalában nem, vagy csak a műselyemgyártásban szokásos időnél rövi-5 debb ideig, vagyis pl. kb. 36 óránál nem hosszabb ideig, pl. 1—24 óráig engedtünk érni. A találmány továbbá jó eredményeket ad az alkatrészek közvetlen kever ése által 10 készített viskosákkal is. A viskosához, ha szükséges, egy vagy több, a viskoeaselyemgyártásban ismeretes, alkalmas anyagot, mint pl. glyoerint, glncoset, nátcriumsulfátot, nátriumsulfi-15 tot, nátriumbisulfitot, ainirnoiniumsulfátot, alkalisilikatot, alkalialuminatot vagy ammoniákot adhatunk. A fentiekből látható, hogy denierként 2 gr vagy ennél nagyobb szárazon való 20 szilárdsággal bíró fonalaknak kb. 55%-os vagy még ennél is erősebb kénsav alkalmazásával való előállításának sikere sok tényezőtől függ, melyek a választott különleges saverősséggel változnak. Lehe-25 tétlen a sikerhez szükséges feltételt minden különleges esetben megadni és világos, hogy kísérletek nem kerülhetők el annak a megállapítása céljából, hogy mik a sikerhez szükséges feltételek, ha 30 egy különleges oellulosát, a viskosa egy különleges alakját és a fonási művelet különleges részleteit alkalmazzuk. Alábbiakban az eljárás foganatosítására szolgáló példákat avval adom meg, hogy a 35 találmány nincsen ezen speciális példákhoz kötve, I. Példa: 100 súlyrész 9—10% nedvességet tartalmazó foszlatott fát vagy 100 súlyrósz 7—8% nedvességet tartalmazó 40 lintnert 200 súly rész 15° C-ú 18%-os nátronlúgba (Na HO) helyezünk és három óráig áztatjuk; azután a foszlatott fát 300 súlyrészre, illetőleg a lintnert 340 súlyrészre sajtoljuk, mire azt egy aprító-45 gépben 3 órán keresztül .11° C-ná) aprítjuk, azután pedig — anélkül, hogy az alkalicellulosát tovább hagynók érni — ahhoz 40—60 súlyrész széndisulfidot (CS2

) adunk és 15—18° C-on 8 óráig rea-50 gálni hagyjuk azt. Ezután 10—15 percig a fölösleges széndisulfidot eltávolítjuk, az így nyert cellulosaxanthatot pedig feloldjuk, amihez oly mennyiségű vizet és marónátront használunk, hogy a végső 55 oldat kb. 6.5% cellulosát ós 8% NaOH-t tartalmaz. A viskosát ezután vattán keresztül háromszor szűrjük és pedig kétszer közvetlen a készítése után, harmadszor pedig közvetlenül a fonása előtt. A viskosát ezután 9—96 óráig 13—15° C-on 60 érni hagyjuk a fonás céljaira, mire azt percenként kb. 3 cm3

-nyi mennyiségben egy 24 lyukkal bíró platinaszáj darabon, — mindegyik lyuk átmérője 12 mm — keresztül egy oly fürdőbe nyomjuk be, G5 mely 70% 8° C-ú kénsavat tartalmaz; a fonalat, melynek a kénsavba való bemerülési hossza 80 cm, a szabad levegőn legalább 120 cm-nyi úton vezetjük, mire azt egy oly sebességgel forgó csévére te- 70 keresetjük fel, hogy a fonal percenként 30 m-rel húzatik. Az így előállított fonal egyenként kb. 3—4 denier finomságú szálakból áll. A fentebb említett, szabad le vegőn való útban három üvegrúd van el- 75 rendezve, amelyek fölött a fonal elhalad és amelyek a fonalaknak erős pótlólagos nyújtását, illetőleg feszítését idézik elő. A cséve alsó részével vízben fut, úgyhogy a kénsav tompítva vagy tetemesen hi- 80 gítva van azon vagy kb. azon pillanatban, amelyben a fonal a csévét eléri. A fonalaltat azután mossuk, tisztítjuk, szárítjuk, cérnázzuk és kikészítjük, mint rendesen. Az így nyert fonalak igen szép 85 fénnyel és a rendes műselyem szilárdságánál tetemesen nagyobb szilárdsággal bírnak. A jelen eljárás szerint oly fonalakat vagyunk képesek előállítani, melyek szárazon való szilárdsága denierként na- 90 gyobb, mint 2 gr, sőt bizonyos esetekben 4 gr, vagy még ennél is nagyobb, pl. 5 gr, míg a nedvesen való szilárdság megfelelően nagy és pl. denierként 1.5—2.5 gr vagy még nagyobb. 95 II. Példa oj-tól cj-ig: a) 100 súlyrész sulfiteellulosát vagy lintnert 900—2000 súlyrész 15—18° C-ú, 18%-os nátronlúggal telítünk és a keveréket 3—24 óráig állni hagyjuk. Ezután a masszát 300—400 súly- 100 részre sajtoljuk és kézzel vagy egy alkalmas készülékben, pl. egy hűtött apritókészülékben aprítjuk. Az aprított nátronoellulosát azután 60—72 óráig szobahőmérsékleten tartjuk, mire 30—60 súly- 105. rész széndisulfidot (CS2

) adunk hozzá és a keveréket, előnyösen kavarás mellett (pl. egy zárt gyúrógépben) vagy mozgatás melett (pl. egy sulfidálódobhan) néhány óráig (pl. 4—8 óráig) 16—20° C-on notartjuk. Ezután a széndisulfidfölösleget dekantálás vagy leszívatás által eltávolítjuk, mire a sulüdált masszát vízben vagy hígított nátronlúgban feloldjuk oly módon, hogy a viskosa kb. 8—12% cellulo- 115. sát tartalmazzon (az ismeretes módon, savval való lecsapatás, mosás és szárítás által meghatározva). Ha oldószer gya-