93473. lajstromszámú szabadalom • Eljárás antipiretikumok és analgetikumok előállítására ciklotrimetilénpirazolonokból

middal néhány óra hosszat kavarunk. Végül a félig szilárd csapadékot kloroformban feloldjuk és petroléter hozzáadása által kristályos alakban kicsapjuk. Éterből 5 való átkristályosítás útján az 1-p-brómfenil-2- Ji -bróniallil-3.4-eiklotrimetilén-5-:pirazolont gyengén barnás színű kristályok gyanánt kapjuk meg, melyek 109°-on olvadnak, vízben alig, éterben és petroléter-10 ben nehezen, alkoholban, benzolban és kloroformban könnyen oldódnak. 5. Példa: 500 rész 20%-os kálilúgban 200 rész, eiklotrimeitiléníenilpirazolont oldunk fel és az 15 oldatot 300 rész benzilkloriddal és 1500 rész alkohollal 12 óra hosszat visszaíolyatásra állított hűtőn főzzük. Ezután az alkoholt vízgőzzel kdüzzük és a maradákot 50 rész 20%-os kálilúg hozzáadása után 1500 rész éterrel kirázzuk. Az éteres oida- 20 tot elválasztjuk és belőle 110 rész tömény sósavval való összerázás útján a benziloiklotrimetilén f cnilpirazolonnak sósavas sóját kicsapjuk. A sót leszívatjuk, laikaholból átkristályosítjuk ós ezután 100 rész 25 10% -os nátronlúggal megbántjuk. A szabad l-fenil-2-benzil-3.4-ciklotrimetilén-5-pirazolont éterrel felvesszük és koncentrálás útján kristályos alakra hozzuk. Ily módon a terméket jól kialakult, átlátszó 30 triklinikus kristályok alakjában kapjuk meg, melyeknek olvadáspontja 104°. Szabadalmi igény: Eljárás a ciklotriimetilónarilpirazolonok alkil- és aralkilszármazékainak előállí- 35 tására, azáltal jellemezve, hogy ciklotr i metilénarilpirazol ónokat alki láló szerekkel reakcióba hozunk. I'allas nyomda, Budapcsl.