93109. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tömény ecetsav előállításáa
Megjelent li)3Q. évi április hó 1-én. • ÜAÖTAft KTRÁtYI SZABADALMI BíR^SAÖ SZABADALMI LEÍRÁS 931<Í9» SZAM. — IV/c» oszTic.y. Eljárás töméíiy ecetsav előállítására. Komlós Hugé vegyészmérnök Csepel. A tejeteatés itatja 1926. <évi július k<ó Hr-ikw. Tömény ecetsavat ielenleg Maajdnem kizárólag ayers ecetsavas més&ből állítanak elő. A legelterjedtebb eljárás, hogy ©cetsavas meszet tömény kénsavval desztillál-5 ják. Az így nyert tömény ecetsavat, mely többnyire 80%-os rektifikationak vetik alá, mikor is 2% elő- és 3% utópárlatot kapnak, melyeket használni semmire nem lehet. Ezenkívül 30% technikai ecetsavat, amely 10 30%-os, és 65% 98%-os ecetsavat nyernek, mely utóbbiból kaliumpermanganattal való újbóli desztilláció iitján nyerik a tiszta tömény ecetsavat. Az első desztillációnál a veszteség 5—• 15 10%, a rektifikálásnál pedig 50%. Az egész veszteség az ecetsavas mész feldolgozásánál tehát kb. 10%, azonkívül 9% mint hígabb ecetsav (30%-os) nehezebben értékesíthető, vagy pedig az újból ecetsavas 20 mésszé alakítandó és újból az egész előbb leírt eljárásnak alávetendő. Jelen találmány célja egyrészt a veszteségeknek a legminimálisabbra való leszorítása, másrészt minden desztilláló eljárás nélkül 25 olyan tömény ecetsav előállítása, mely technikai célokra minden további eljárás mellőzésével használható; másodsorban az így nyert technikai ecetsavnak egyszerű deszti Hálása által, tehát rektifikálás nél-30 kül, tiszta tömény ecetsav készítése. Ez az elő- ós utópárlaton kívül csak ugyanolyan %-os összetételű ecetsavat tartalmaz, tehát nem tartalmaz olyan híg összetételű terméket, mellyel töményítés céljából az el-35 járást meg kellene ismételni. Az eljárás maga bizonyos ecetsavas sók azon tulajdonságán alapszik, hogy ezen sók tömény ecetsavban oldódnak, míg kénsavas, illetőleg sósavas sóik tömény ecetsavban nem, 40 vagy csak nagyon kis mértékben oldódnak. Az eljárás legegyszerűbb formája a követbeaő: Tömény ecetsavban nátrmm•acetátot éldtmk és folytonos keverés-hűtés közben annyi tömény kénsavat csurgatunk az oldathoz, mely a 2 Na C2 H3 02 +H2 S04 45 egyenlet értelmében az ecetsavas nátrium teljes elbontásához elegendő. A nátriumszulfát kiválása után a nyert tömény ecetsavat, mint technikai ecetsavat azonnal értékesíthetjük, vagy pedig folytatólago- 50 san mindig több és több ecetsavas nátriumot oldva benne, mindig több és több tömény ecetsavat állíthatunk elő. Az így nyert technikai ecetsav egyszerű, szükség esetén káliumpermanganattal való desztil- 55 lálása által hasonló %-os összetételű, de tiszta ecetsavat nyerünk. A kiváló nátriumszulfátot felhasználhatjuk arra, hogy a nyers ecetsavas mészből nátriumacetátot nyerjünk, a követ- 60 kező egyenlet értelmében: Ca (C2 H3 02 ) 2 + Na2 S04 = 2 Na C2 Hs 02 + CaS04 Tehát a nyers ecetsavas mész vizes oldatból nátriumszulfáttal a nehezen oldható 65 gypsz (Ca SO) kiválasztható, míg az oldat nátriumacetátot tartalmaz, melyből kikristályosítással előállítható. A víz teljes befőzése által is előállítható; ilyenkor célszerű a keletkező sót kihevíteni, hogy a 70 kátrányos alkotórészek elroncsolódjanak. Minthogy szűréssel a nátriumszulfátokat az ecetsavtól teljesen megtisztítani nem lehet, célszerű az ecetsavas mész oldatához egy kevés iszapolt krétát (vagy oltott 75 meszet) tenni, hogy a nátriumszulfáthoz tapadó ecetsav evvel ecetsavas mésszé vegyüljön.
