91973. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tisztátalan ólom és egyéb ötvözetek feldolgozására
— 2 -(az alkalmazott etilalkoholra számítva) az elméletinek 80.5%-a. A találmány szerint az etilalkohol észterei, pl. etilacetát is ketonizálhatók. Ha 5 pl. a fent ismertetett katalizátorok jelenlétéhen 500° és ennél magasabb, pl. 510°-os hőmérsékleten etilacetátot és vízgőzt hagyunk egymásra hatni, úgy sikerül gyakorlatilag az összes etilacetátot 10 acetonná átalakítani. Ezen eljárás megvalósításánál különösen beváltak keverékkatalizáJtorok, pl. olyanok, amelyek egyrészt nehéz fémek oxidjait, mint pl. oxidált vasat, másrészt az alkaliföldfé-15 mek oxigénvegyületeit, mint pl. kalciumkarbonátot, kalciumoxidot és más effélét tartalmaznak. Az a lehetőség, hogy észtereket, úgymint etilacetátot acetonná átalakíthatunk, meglepő; ismeretes ugyanis, 20 hogy az ecetészter elszappanosítása gőzfázisban igen tökéletlenül folyik le, mert az egyensúlyi helyzet az észter oldala felé eltolódik. Ha etilacetátot a fentemlített katalizá-25 torok használata mellett mérsékeltebb hőmérsékleten, pl. 475°-on ketonizálunk, úgy az észterekben jelenlevő ecetsav legnagyobb részben, az alkohol pedig részben acetonná alakul át; ily módon reak-30 ciótermék gyanánt aceton és alkohol ke verékét kapjuk. Vezethetjük az észterek ketanozilását úgy is, hogy gyakorlatilag csak a bennük levő sav alakul át acetonná, míg az alkoholt gyakorlatilag egé-35 szében a reakciótermék tartalmazza. Ezen munkamódnál katalizátor gyanánt célszerűen olyan anyagokat alkalmazunk, mint pl. kalciumkarbonát, kalciumoxid, stb., melyek célszerűen hordozóanyagon, 40 m. pl. tajtékkövön vannak elosztva. Hőmérséklet gyanánt pl. 450 és 600° közöttiek jönnek tekintetbe. Az észterek részleges ketonizálásának lehetősége azt az előnyt nyújtja, hogy 45 etilacetát helyett az ecetsav más észterei is alkalmazhatók aceton előállítására. Ha pl. metilacetátot ketonizáluuk, reakciótermék gyanánt aceton és metilalkohol keveréke áll elő, amely tudvalevőleg érté-50 kes oldószer és ennek következtében komponenseire való megbontás nélkül minden további nélkül értékesíthető. Aceton észterekből való előállításának lehetősége akkor nyújit különös előnyöket, 55 ha hígított kiindulási anyagok feldolgozásáról van szó. Pl. nyers faecetet, amely metilalkohol mellett csak kb. 9—10% ecetsavat tartalmaz, a metilalkohol leválasztása után etilalkohollal észterré alakíthatunk ós az előállt, célszerűen meg- 60 tisztított etilacetátot acetonra dolgozhatjuk fel, mimellett előnyösen olyan feltételeket alkalmazunk, melyek mellett az összes észter ketonizálódik. Eljárhatunk azonban úgy is, hogy a nyers faecetben 65 jelenlevő savat a jelenlevő metilalkohollal és a még szükséges metilalkoholmenynyiség hozzáadásával metilacetáttá alakítjuk és ez utóbbit ketonizáljuk, acetonból és metilalkoholból álló oldószer elő- 70 állítása céljából. Példák: 3. A katalizátort úgy állítjuk elő, mint ez az 1. példában ismertetve volt. Ezen katalizátorral megtöltött és 510°-ra felbe- 75 viteti vasesövön egyenlő súlyrész víz és etilaceitát gőzeit vezetjük keresztül, azután kondenzáljuk. Az aceton termelési hányada az elméletinek 85 %-a (az alkalmazott etilacetáti'a számítva, a következő 80 egyenlet alapján): CH3 C00C2 H6 +H,0=CHs C0CH3 + + CO2 +H2 . 4. Tajték kődarabokat kalciumacetátba helyezünk és az oldatot keverés közben elpárologtatjuk. A terméket 500°-ra felhe- 85 vítjük. Ezen katalizátorral megtöltött és 540°-ra felhevített kvarocsövön 10 súly%-os metil acetá tolda tnak megfelelő arányban metilaceitátgőzt és vízgőzt vezetünk keresztül, azután kondenzáljuk. Az 90 aceton termelési hányada az alkalmazott metilacetátra számítva az elméletinek 91 %-a. Emellett a kondenzátum majdnem Quantitatív termelési hányadban metilalkoholt tartalmaz. 95 Kitűnt végül, hogy lehetséges ketonizálliató anyagokat, mint ., pl. etilalkoholt, acetaldehidet, ecetsavat, etilacetátot egymással elegyedett állapotban acetonná feldolgozni és pedig akkor is, ha még 10( más, a ketonizálásban részt nem vevő idegen anyagok, pl. metilalkohol és más efféle vannak jelen. Teljesen denaturált, pl. piridintartalmú spiritusz is magában vagy más ketonizálható anyagokkal ke- 10! verve feldolgozható acetonra. Az előbb említett keverékek feldolgozásának lehetősége még azzal az előnnyel jár, hogy a technikában néha előforduló keveréktermékek alkotórészeikre való in szétbontás nélkül acetonra feldolgozhatók. Így pl. az acetalhidnek etilalkoholból való előállításánál keletkező termékeket, melyek egymás mellett alkoholt, acetaldehidet és ecetsavat tartalmaznak, minden 11 további nélkül acetonra feldolgozhatjuk.
