90276. lajstromszámú szabadalom • Eljárás folyadékok alkatrészeinek különválasztására
tamokat igényelt, melyek három nap és egy hónap között ingadozik, mely idő alatt a viasz nagyobb vagy kisebb része kiválik és a fenékre üllepedik, a fenéküle-5 dék fölött ped; g tiszta folyadékot hagy vissza. Ezt a folyadékot lehúzták és destillálták, hogy a naftát visszakapják, mely csekély értékű sötét olajat hagy vissza. Ez az eljárás mind hideg kiválasztó eljárás 10 ismeretes. A csekély értékű sötét olajat, melyet emellett kapnak, fölhevítik és zsíros, agyagos földön átszűrik, hogy aszfaltszerű, színes anyagokat eltávolítsanak és belőle tiszta, világos olajakat állítsanak 15 elő. A jelen találmány a hengerstock, vagyis az említett destilláció eljárás maradékának alkalmazásánál azt a kívánatos eredményt adja, hogy sok teret takarítunk 20 meg, hogy nagy és költséges tartányok fölöslegessé válnak, hogy nem igényeltetnek megmunkálás alatt levő nagy anyagmennyiségek, valamint nem szükségeltetnek nagy naftamennyiségek, hogy nem 25 szükségesek nagy kezelési teret és általában véve viszonyítva a régebbi munkamódokhoz az eljárás olosóbbítását, a berendezés fokozott teljesítőképességét és az üzem tökéletesbbítését érjük el. A talál-30 mány szerinti eljárás a kevert alkatrészek tökéletes szétválasztását eredményezi, mely részek tehát értékesebbekké válnak. Fokozottabb olajkitermelést érünk el, mely kb. 93—97%-ot tesz ki viszonyítva 35 az eddigelé szokásos 75 kitermeléshez. A 3—7%-nyi mennyiségben kapott viasz olvadási pontja magasabb, mint azon 2, viasszá, mely viaszolaj keverék alakjában eddigelé az üllepítő eljárás szerint előál-40 líttatott. A hengerstock kisebb fajsúlyú naftával kielégítő módon hígítható. Elegendő lehűtést 2 óra alatt értünk el és a leghosszabb idő, mely a legjobb eredmények elérésére szükségeltettek, 48 órát tett 45 ki, mely alatt fokozatos és egyenletes hűtést eszközöltünk közvetlenül a centrifugálás előtt. A jelen találmány szerint oly kiválasztásokat lehet végezni, melyek az üllepítő eljárással el nem érhetők, mivel 50 a hengerstock némely fajtái higítás ós lehűtés által az üllepítőeljárás alkalmazásával egyáltalában nem választhatók szét, ami rendesen a már foganatosított lehűtés után mutatkozik. 55 A találmány szerinti eljárás nemcsak a hengerstoekra, vagy az említett különleges destilláció maradékokra alkalmazható, hanem felhasználható arra is, hogy a A'iaszt nyers olajtól eltávolítsuk (melyet jelenleg hosszú időn át való leüllepítéssel 60 hideg időjárás alkalmával némely pennsylvaniai olajgyártók gyakorolnak), valamint viasznak kenőolaj maradékából vagy kenőolajmaradékok ós hengerolaj keverékeiből, valamint általában viasznak 65 lehűtött olajból való eltávolítására. A találmánynak petroleumterniékekre való alkalmazásánál a kalciumkloridlúg, mint hűtőszer ós mint a viasz folyékony hordozója igen kielégítő eredményeket 70 adott, mivel alacsony fagyponttal bír és annak bármely kívánt koncentrációt adhatunk, továbbá mivel olcsó és a vasat gyakorlatilag véve nem támadja meg. Rendesen 15° C hőmérsékletnél 1.22 faj- 75 súlyú lúgot, melynek fagypontja —30° C használunk. Hűtőszer és hordozó folyadék gyanánt többféle más vizes oldatokat is használhatunk, melyek a munkahőmérséklet mel- 80 lett, tehát petroleumtermékek számára kb. —23° C-nál nem fagynak meg, melyek nagyobb fajsúlyúnk, mint a kiválasztandó viasz és azon anyagokat, amelyekkel érintkezésbe jönnek egyáltalán nem vagy 85 elenyésző csekély mértékben oldják. Ily folyadék pl. nátriumklorid, , nátriumsulfát, nátriumnitrát, ammoniumszulfát és ammoniumnitrát oldatai. A találmány szerinti eljárás gyakorlati 90 keresztüvitele részleteiben a csatolt rajzra való hivatkozással a következőkben van leírva, mely rajz a célnak megfelelő berendezést tüntet fel. A hengerstock, melyből a paraffint el 95 kell távolítani, naftával a következő arányban hígítjuk: 60% nafta és 40% hengerstock; ezt a keveréket az 1 tartányba helyezzük. Itt a keveréket kb. 50° C hőmérsékletre melegítjük és ezután foko- 100 zatosan és egyenletesen 48 órán keresztül kb. —23° 0 hőmérsékletre lehűtjük. A keverék ezután a 3 csappal vagy szeleppel ellátott 2 csövön át a 4 centrifugába folyik. Egyidejűleg a kalciumklorid-lúgot 105 —23° C hőmérsékletnél az 5 tartányból a 7 csappal ellátott 6 csövön át a 4 centrifugába vezetünk. Az olajat, melyből az amorfviasz a (4) centrifugában kiválasztatott, a (8) csö- 110 vön át elvezetjük. A kalciumkloridlúgot a kiválasztott amorfviasszal együtt a (9) csövön át elvezetjük és pedig a (10) viasz-és lúgtartányba. A viaszból és lúgból álló keveréket a 115 (10) tartányban leüllepedni hagyjuk. A tartányban tiszta lúgból álló alsó réteg képződik, melyet a (12) szeleppel ellátott
