89530. lajstromszámú szabadalom • Eljárás koncentrált ecetsav előállítására

Megjelent 193Q. évi szeptember hó 97-én. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 89530. SZÁM. — IVh/1. OSZTÁLY. Eljárás koncentrált ecetsav előállítására. Dr. Suida Hermann műegyetemi tanár Mödling-. A bejelentés napja 1924. évi junius hó 12-ike. Ausztriai elsőbbsége 1923. évi junius hó 26-ika. Ismeretes, hogy teitszészerinti tisztaságú híg ecetsav, mint az erjedési ecet, az orgános készítményeik és festékek iparában végzett acetilezésieknél kapott hulla-5 dékecetsav, a fadesztillálás nyers faecatsava sftb. a víz és ecetsav gőzíeszülteége közti csekély különbség folytán nem dolgozható fel egyszerűen frakcionált desztilláció útján 80%-os koncentrált ecet-10 savvá. Ha mellőzni akarjuk a kerülő útat az ecetsav sóin át, akkor a sav nyerésére még fennmarad az extrahálás lehetősége. Az irodalomból ismeretes, ilyen irányú kisérleitek, valamennyien az ecetsavnak 15 olyan orgános oldószerekkel való extrahálásán alapszanak, amelyek vízben nem, vagy osaik kevéssé oldódnak, ec-etsavval szemben azonban tetemes oldóképességet mutatnak és amelyeknek továbbá alacso-20 nyabb a forr pontjuik, mint az ecetsavnak; eddigelé például felemlítették az ethiléthert, ecetéthert, benzolt, kloroformot stb. Az, ecetsavnak kinyerésie az oldószerből frakcionált desztillálás útján történik, 25 mikor is az oldószer átdesztillál és az ecetsav a maradékban visszamarad. Emellett minidig megkiséreltélk az ecetsavnak és víznek elkülönítéséit az extrahálásnál akképpen tökéletesíteni, hogy a 30 híg ecetsavhoz olyan anorgános sókat adtak, amelyek az ecetsavnak vízben való oldhatóságát csökkentik. Mindezek dacára nem lehet megakadályozni, hogy nagyobb vagy kisebb mennyiségű víz, ne jusson az 85 extraháló szerbe, úgy, hogy tehát a maradékban visszamaradó ecetsavnak végső koncentrációja egy esetben sem volt kielégítő. Az eddig megkísérelt eljárások egyike sem jutott technikai értékesítésre, 40 ami tekintettel a semmiesetre sem előnyös hatásra éis az alkalmazott oldószer magas árára, könnyen érthető. Feltaláló már mosit azt találta, hogy az extrahálási eljárással lényegesein kedvezőbb eredményt lehet elérni, ha a híg ecet- 45 sav extrahálására olyan oldószereket alkalmazunk. amelyek vízben való csekély vagy elenyésző oldhatóság és ecetsav számiára való nagy oldási képesség mellett lényegesen magasabb forrpontú ak, mint a 50 tiszta ecetsav. Ha ilyen feltételek mellett valamely isimert extrahálási módszerrel, pl. kolonna készülékben és az ellenáram elvének alkalmazásával az ecetsav híg vizes oldatából az oldószer által miajdnem 55 teljesen elvonatik, akkor az extraiktumnák rákövetkező desztillálásánál nem az oldószer fog úgymint a fenteniilíitett eljárásoknál, átdesztillálni és az ecetsav maradék gyanánt visszamaradni, hanem az 60 ecetsav deszifcillálódik le és az oldószer marad vissza. Ezáltal pedig nemcsak a fent említett eljárásoktól elvileg különböző eljárást használunk, hanem egészen új műszaki hatást érünk el. A jelen eljá- 65 rással ugyan ép oly kevéssé lehet, mint a fent említett eljárásoknál, közvetlenül extrahálás útján 100%-os ecetsavat kapni, míg azonban a fent említett eljárásoknál az oldószerbe átment vízneik eltávolítása, 70 az oldószernek ledeszítillálása útján nem lehetséges, addig itt az extrakeió-keveréknek feldolgozásánál a víznek messzemenő eltávolítása, illetve az eeetlsiavnak további koncentrálása megy végibe. 75 Ezen új hatás oka abban van, hogy az ecetsav — víz — magasforrpontú oldószer hármas keverékében az ecetsavnak gőznyomása igen erősen, a vízé pedig alig lényegesen csökken , amennyiben vízgőz 80