89464. lajstromszámú szabadalom • Eljárás opiumalkaloidák előállítására
Megjelent 193Q . évi szeptember hó 1-én . MAG TAR KI R ÁLTI ^||jjj||j| SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 89464. SZÁM. — IVh/3. OSZTÁLY. Eljárás ópiumalkaloidák előállítására. Kabay János gyógyszerész Budapest. A bejelentés napja 1925. évi május hó 1-je. Az ópiumalkaloidák előállítására szolgáló ismert eljárások mint nyersanyagból az erre alkalmas növényekből kitermelt ópiumból indulnak ki. Az ópium terme-5 lése azonban a hazai viszonyok mellett oly költséges eljárás, hogy a belföldön előállított ópium a külföldről importált ópiummal szemben lényegesen drágább volna. Ezért — bár a hazai növények kö-10 zül a papaver somniferum egyike az ópiumalkaioidákban leggazdagabb növényeknek — az említett alkaloidák előállítására eddig nem volt felhasználható. A találmány tárgyát egy oly eljárás 15 képezi, amelynek segélyével az ópiumalkaloidák közvetlenül a növényekből, tehát az ópium külön termelése nélkül állíthatók elő. Az eljárás folyamán mint mellékterméket tiszta chlorophillt is nyerünk. 20 Az eljárás menete a következő: Az ópiumalkaloidákat tartalmazó növényt, pl. papaver somniferumot, erre alkalmas időpontban, tehát a virágzás után, de az érés előtt, learatjuk, összezúzzuk és 25 kipréseljük. E célra nemcsak a növény fejét, hanem szárát és leveleit is felhasználjuk, miután annak összes tejedényei tartalmazzák a kivonatolandó alkaloidákat. A növény rostjai közül az első prése-30 lés által rendesen nem sikerül a kérdéses nedvek teljes mértékben való eltávolítása. Ezért a présben visszamaradó rostanyagot sósavval gyengén savanyított vízzel összegyúrjuk és újból kipréseljük. 35 A préselések folyamán nyert két folyadékot egymással egyesítjük és belőle a vízben oldhatatlan anyagokat, nevezetesen a chlorophilt kiválasztjuk azáltal, hogy az egyesített folyadékokat szűrőprésen kezeljük, majd a présben visszamaradt csa- 40 padékot vízzel átmossuk azon célból, hogy abból az ópiumalkaíoidák nyomait is eltávolítsuk. Célszerűen járunk el, ha először hideg vízzel mossuk és az így nyert oldatot, amely még jelentékeny ópiumalkaloi- 45 dát tartalmaz, az első szűrlettel egyesítjük, majd a csapadék tökéletes kitisztítása céljából még egy forró vízzel való kimosást végzünk. A présben visszamaradó csapadékból szárítás után a tiszta 50 chlorophilt alkohollal extraháljuk. Az első szűrlettel egyesített alkaloida kivonatot megfelelő mennyiségű ólomecet adagolása után felforraljuk, majd hirtelen lehűtés után megszűrjük és belőle a 55 növényi nyálkákat, festőanyagokat és a gyanták legnagyobb részét eltávolítjuk. Az ópiumalkaloidák főként mekonsavhoz, kénsavhoz és tejsavhoz kötve vannak jelen az oldatban. E savak semlegesítése 60 céljából a megtisztított alkaloidakivonatot precipitált kalciumkarbonáttal keverve, hosszabb ideig, ca 2 napig állani hagyjuk, majd a szénsavat felforralás útján eltávolítva az oldatot filtráljuk és ca. 65 K-re bepároljuk. E besűrített oldatot a kalcium eltávolítása céljából tömény am moniumoxalát oldatával kezeljük, a levált kalciumoxalátot kiszűrjük és az oldatot — előnyösen 60° C hőmérséklet körül — 70 bepárologtatjuk. Amennyiben az oldatból még gyanták válnának ki, úgy azokat kiszűrjük, majd szabad alkaloidák nyerés!) céljából az oldathoz ammóniát keverünk. Kísérletek alapján megállapítottuk, hogy 75 e célra ca 0.25% sr. ammónia adagolása
