88890. lajstromszámú szabadalom • Eljárás foszfatidok előállítására

ges más neutrális alkohol, a cholin vagy kolamin helyett pedig tetszőleges más bázikus alkohol használható. A reakció ezért lipotropikus gyógyszerek, illetve is-5 mert gyógyszerek lipotropikus származé­kainak előállítására is kiválóan alkalmas. Bázikus alkoholként pl. adrenalint, vagy ehelyett analóg strukturájú ammonium­bázist, vagy arsoniumbázist stb. alkalmaz-10 hatunk, továbbá meghatározott terápiai hatású neutrális alkoholkomponent vezet­hetünk be. Előállíthatunk továbbá olyan lecitineket vagy kefalinokat is, melyeknek digliceridkomponensében az egyik, vagy 15 mindkét zsírsavgyök meghatározott terá­piai hatású savak, pl. sajodin, elarson stb. gyökeivel van helyettesítve. Példa: 100 rósz distearin ömlesztékébe 23 rész foszforpentoxidot viszünk be. Né-20 hány perc után 54 rész cholinbikarbonátot adunk hozzá és a keverék megdermedéséig erélyesen kavarunk és gyúrunk. A keve­réket forró benzolban oldjuk és a feloldat­lanul maradó cholinfoszfátot szűréssel el-25 választjuk. A szűrletet pl. alkoholos lúg­gal közömbösítjük, az oldatot konzentrál­juk, vagy hűtés közben közvetlenül kikris­tályosítjuk, vagy a lecitint nem oldó szer­rel, pl. acetonnal kicsapjuk. 30 Az ezen módszerek egyikével vagy más módon leválasztott reakciótermékhez rend­szerint még néhány százalék cholin-fosz­forsav nátrium van hozzákeverve, mely­nek elválasztása céljából az anyagot az 35 épen szükséges mennyiségű benzolban fel­oldjuk és alkoholt adunk hozzá, amikor is először kevés nátriumfoszfát válik le. En­nek eltávolítása után az oldatot ki hagy­juk hűlni, mire a lecitin kikristályosodik. 40 A termék most gyakorlatilag tiszta, csak­nem teljesen közömbös, állandó analizisű; további tisztítása, pl. benzolban való fel oldás és acetonnal való kicsapás útján stb., rendszerint felesleges. 45 A cholinhoz vagy cholinkarbonáthoz hasonlóan természetesen más aminoalkot holok, illetve a cholinnak és más aminő alkoholoknak sói, pl. kalomin, adrenalin stb. is hozhatók reakcióra, nevezetesen 50 anhidrikus sók is, melyek típusa a cholin­szulfát-anhidrid vagy az analóg karbonát: C2 H4 —0 C.,11,—O S02 illetve CO. N(CHs )s -0 N(CH3 )3 —0 Szabadalmi igények: 5; 1. Eljárás foszfatidok előállítására, azál tal jellemezve, hogy foszforpentoxidot egy neutrális alkohollal ós egy bázikus alkohollal, illetve ennek sójával, vagy az első reákciói'ázis közbenső termékét, 6( anhidropirofoszforsavestert vagy meta­foszforsavestert bázikus alkohollal, il­letve ennek sójával hozzuk reakcióra. 2. Az 1. igényben védett eljárás foganato­sítási módja, azáltal jellemezve, hogy a 6; foszforpentoxidot, a neutrális alkoholt és a bázikus alkoholt, illetve utóbbi sóját 1:1:2 molekuláris viszonyban hozzuk egymással reakcióra. 3. Az 1. és 2. igényben védett eljárás foga- 7( natosítási módja, azáltal jellemezve, hogy neutrális alkoholként egy diglice­ridet vagy digliceridek keverékét alkal­mazzuk. 4. Az 1. és 2. igényben védett eljárás foga- 71 natosítási módja, azáltal jellemezve, hogy neutrális alkoholként terápiailag ható vegyületet alkalmazunk. 5. Az 1—4. igényben védett eljárás foga­natosítási módja, azáltal jellemezve. 8( hogy neutrális alkoholként oly digli­ceridet alkalmazunk, mely terápiailag ható savaknak egy vagy két gyökét kötésben tartalmazza. 6. Az 1. és 2. igényben védett eljárás foga- 8í natosítási módja, azáltal jellemezve, hogy bázikus alkoholként cholint vagy valamely cholinsót alkalmazunk. 7. Az 1. és 2. igényben védett eljárás foga­natosítási módja, azáltal jellemezve, 91 hogy bázikus alkoholként kolamint vagy kolaminsót alkalmazunk. 8. Az 1. és 2. igényben védett eljárás foga­natosítási módja, azáltal jellemezve, hogy bázikus alkoholként valamely 9i terápiailag ható bázis hidroxilszárma­zékát alkalmazzuk. 9. Az 1—8. igényben védett eljárás foga­natosítási módja, azáltal jellemezve, hogy a reakciót zsírok jelenlétében visz- 11 sztik véghez. 10. A 9. igényben védett eljárás fogana­tosítási módja, azáltal jellemezve, hogy foszforpentoxidot és egy bázikus alko­holt, illetve egy bázikus alkohol sóját l( valamely digliceridnek trigliceridek­ben, pl. neutrális zsírokban való olda­tára hagyjuk behatni. I'allas nyomda, Budapest.

Next

/
Oldalképek
Tartalom