88531. lajstromszámú szabadalom • Eljárás methanol szintétikus előállítására

I Megjelent 193Q . évi október hó 15-én . MAGTAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 88531. SZÁM. — IVh/1. OSZTÁLY. Eljárás methanol szintétikus előállítására. Badische Aniliu & Sodafabrik cég- Ludwigshafen. A bejelentés napja 1923. évi szeptember hó 24-ike. Németországi elsőbbsége 1923. évi március hó 3-ika. Methanolnak szintetikus előállítása széinoxid katalitikus redukciója útján ez­idcig gazdaságos módon neim sikerült, noha már különböző ilyen irányú eljáré-5 sokat ajánlottak. Ügy találtuk, hogy a ínethnnolt sy,én­oxid katalitikus redukciójakor igen jó termelési hányaddal ós nagy reakcióse­bességgel állíthatjuk elő úgy, hoigy az el-10 járás ezzel gyakorlatilag értétoesíthetővé vált, ha oly kontaktimassizákat haszná­lunk, melyek egy vagy több kaitalitikus hatású elem mellett még krómot vagy a periodusos rendszer 6. csoportjának a 15 krómhoz közelálló elemeit vagy bórt vagy ezen elemek valamely vegyületét, vagy pedig egyidejűleg több ilyen elemet vagy ezeknek vegyületeit tartalmazzák. Ilyenféle hozagelemeik közül példaképpen 20 megemlítjük az uránt, a molibdént és a wolframot. Célszerű szénoxid ós hidrogén olyan összetételű elegyét hiasználni, mely­ben a hidrogén térfogata szerint túl­nyomó, pl. a 25 CO + 2H2 = CH.( .0H egyenletnek megfelelő összetételben vagy miég nagyobb hidrogiéntartailommal. Ez a felesleg szükséges abban az esetben, ha kobaltnak, ozmiunmak, palládiumnak: 30 vagy cinknek a króm vaigy molibdén oxid­jaival való keverékét alkalmazzuk kon­talkt [masszául. Igen tetemes hidrogéntfeleisilegekett al­kalmazhatunk, pl. a számított mennyiség 85 másfélszeresét vagy többszörösét. EEenkí-1 vül tartalmazhat a gázelegy nitrogént, szénhidrogéneket és más- gáizakat is. A gá­zokat a reakció előtt jól meg kell tisztí­tani és meg is lehet őket szárítani. Az említett feltételek mellett már 40 aránylag alacsony hőfokon rendkívül tiszita methanolf kapunk, A kontaktmasszák előállítása a legkü­lönbözőbb módon történhetik ós az al­kotornásszák tömeigvistzonyai is a legtá- 45 gabb határok között változtathatók. Le­het pl. az említett hoizagelemek maga­sabbfokú, savi jellegű oxidjait a katali­tikus hatású elemmel sóvá egyesíteni s ezeket a sóikat, mint pl. kromiátokat, bo- 5c rátofcat, stb. redukciónak alávetni. Al­kalmazhatók továbbá ezen savaknak a katalitikus hatású elemekkel való keve^ rékei s előállíthatjuk a kontaktimasszáteat bármely más alkalmas módon is. Allkal- 55 mazhatunk továbbá katalizátorhordozó­kat, mely célra a legkülönbözőbb anya­gok felhasználhatók. A reakcióhoz alkalmazott hőmérsékle­tek egész 500° fölé eimelked'hetneik, azon- 60 ban általában nem magasabb 30ü°-nái, sőt jóival alacsonyabbak is lehetnek. A nyomás felfelé nincs korlátozva. Né­melyik, kevésfobé hatásos kontakt massza nagyon, magas nyomást és meglehetős 65 magas hőmérsékletet kíván, hogy ló ter­melési hányadot kapjunk. Vas és nikkel egyáltalában nem, vagy pedig csak aránylag kis mennyiségekben legyen a kocntafatmasiszában és akkov is 70 csupán más katalitikus hatású rémekkel együtt, mert methán ós más szénhi irogé­üek képződésére adhatnak alkalmat. 1. véldo. 86 rész réznitrát és 8—10 rész krómín-e 75 tát oldatába 50 rész aszibesatgyapotot te­szünk, azután a keveréket forrásig hevít jiik, szódával kicsapjuk, szűrjük, mossuk

Next

/
Oldalképek
Tartalom