88181. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás szénhidrogének előállítására neutrális őskátrányolajokból

— 2 — átalakítása az aromás szénhidrogének so rára. gazdasági szempontból nagy előrehaladást jelent annyiban, hogy új és az eddigieknél jóval gazdagabb forrásokat 5 nyit meg az értékes könnyű olajok száraára, melyeket eddig csak a kokszkémencekátrányból 2—3% mennyiségben (a kokszkemencekátrány mennyiségére vonatkoztatva), ill. 0.1% mennyiségben (az 10 elkokszolt szén mennyiségére vonatkoztatva) kapnak és melyek alapját képezik a kátrányfestékek és gyógyszerek, továbbá a robbantószerek iparának és a chémiai nagyipar sok egyéb ágának. 15 Ezzel szemben tudvalevőleg, a szén alacsony hőfokú elkokszolásakor, többnyire 10% kátrány kitermelést kapnak, tehát kb. háromszor annyi folyékony destillátumot, mint a magas hőfokú elkokszoláskor. Az 20 őskátrányban a 200°-nál alacsonyabb forrpontú anyagok mennyisége kb. 10%-ra becsülhető, tehát kb. 1%-ra az elkokszolt szénmennyiségre vonatkoztatva. (V. ö. W. Gluud: Die Tieftemperaturverkokung 25 etc. 60. lap, továbbá F. TJllmann: Enzyklopádie der technischen Chemie, 10. kötet, 855. és köv. lapok). További előnye a jelen eljárásnak a tetemes mennyiségben melléktermékként 30 képződő, csaknem tiszta hidrogén termelése, mely számtalan műszaki célra nyerhet alkalmazást. 1. példa: Egy 500—600°-ra hevített porcelláncsövön, lassú szénsavárammal. a 35 neutrális könnyű őskátrányolaj 105—115°nál forró részének gőzeit vezetjük keresztül. Ekkor, egyenletes nidrogénfejlődés mellett, az alkalmazott nyersanyag 80%-át kitevő mennyiségben, gyengén barnás 40 színű olajat kapunk, melynek sűrűsége 0.825-ről 0.875-re emelkedett és melynek forrpontja legnagyobb részben lll°-nál van. Káliumpermanganáttal való oxidálásnál az olaj simán átalakul 121°-nál ol-45 vadó benzoesavvá, valamint nitrálással 70°-nál olvadó 2.4 dinitrotoluollá. Kevés víztartalmú kénsavval 70—80°-nál való sulfurálásnál tiszta para-toluolsulfosavat szolgáltat, mely 69°-nál olvadó sulfochlo-50 ridjávai és a para-sulfobenzoesav nehezen oldható káliumsójává való átalakíthatóságával teljes biztossággal toluolnak ismertetett fel. 2. példa: Ha a könnyű őskátrányolajnak 76—82°-nál forró frakcióját kezeljük 55 az előző, példában ismertetett módon, akkor, hidrogén mellett, tiszta benzolt kapunk, mely nitrálással 205—206° forrpontú nitrobenzollá, továbbá 90°-nál olvadó meta-dinitrobenzollá alakítható 60 át. 3. példa: A 135—145°-nál forró neutrális őskátrányolaj, analóg módon, a 3 isomer xilolt szolgáltatja, melyek közül a metaxilol teszi ki a fő mennyiséget. Ebből a 65 keverékből 139° forrpontú tiszta metaxilol isolálható ismert módon. 4. példa: Ha a neutrális őskátrányolajnak az előző példákban említett frakcióit annak 185—200°-nál forró frakcióival he- 70 lyettesítjük és egyebekben azonos módon járunk el, mint előbb, akkor naftalint kapunk jó termelési eredménnyel. 5. példa: Olyan katalizátor alkalmazás sával, melyet asbestgyapotnak palládium- 75 chlor űrrel való telítésével és hidrogénáramban való utólagos izzításával kaptunk, a reakcióhőfokot, valamennyi esetben, 100—200°-kal csökkenteni sikerült. Ekkor az átalakulás is rövidebb idő alatt 80 megy végbe. Hasonló módon hatnak egyéb fémes vagy nem fémes katalizátorok is. 6. példa: Ha a neutrális őskátrányolaj egyes frakciói helyett az előző példákban 85 azok szét nem választott keverékeit alkalmazzuk, akkor, azonos munkamód mellett, jó termelési eredménnyel, egy a kokszkemencekátrány könnyű olajaihoz hasonló összetételű keveréket kapunk, 90 mely frakcionált destillálással benzollá, toluollá, a xilolokká, solventnaftává és naftalinná bontható szét. Szabadalmi igény: Eljárás az alacsony hőfokú elkokszolás 95 neutrális őskátrányolajaiból az aromás sor szénhidrogénjeinek előállítására, azáltal jellemezve, hogy ezeket a neutrális őskátrányolajokat, magukban vagy indifferens gázokkal vagy gőzök- 10Q kel keverve, katalitosan ható anyagok távollétében vagy jelenlétében, 500—700°-ra hevítjük. Pallas nyomda, Budapest.