88110. lajstromszámú szabadalom • Eljárás olajok és viaszok tisztítására
— 3 — mos állandója éis a tisztátlanságra vonatkozó legnagyobb dielektromcs állandó között van. A fentiekben olefineket említettünk, de 5 csupán oly egyéb alka.treszeik képviselői gyanánt, amelyek az olajban jelen lelhetnek, mint amilyenek pl. a naítének vagy más szénhidrogének vagy növényi olajokban lévő 1 i sz t át 1 a n sá g ok n a k nyomai, 10 melyeknek dielektromos tulajdonságai az olajokéhoz viszonyítva, az olefineik dielektromos tulaj donságaihoz hasonlóik. A fenti tényekeit iparilag akként értékesíthetjük, hogy a bauxit hatékonysága niagymiéítéíki 15 ben megjavul. A találmány foganatosításánál mindenekelőtt a tisztítandó olaj frakcióiknak kezdeti és végső forrpontjait állapítjuk meg. A pentánok dielektromos állandója, 20 amelyek az ásványolajok legalacsonyabb forrpontú részletét képezik, tudvalevőleg 1.73, míg a kenőolaj, mely az ásványolajoknak a legközelebb eső következő forrpontú részletét képezi. 3.4 dieleikitromos 25 állandót mutat; a közbenső friakcáó. t. i a világító petróleum, melynek forrpontja •230° C., illetve 150 és 300° 0. között van. körülbelül 2.5 dielektromos állandójú. Tudvalevő továbbá, hogy a különböző 30 Í'rakeióknaík dielektromos állandója forrpontukkal együtt növelkiszük. Ennélfogva valamely frakció forrpontjaiból annak dielektromos állandója megközelítőleg megállapítható. 35 A tisztítandó olajdesiztillátumioit színező tisztátlanságoik mennyisége igen csekély; feltételezhető, hogy az esiak néhány század száza lék. A szagos alkatrészek is csak csekély mennyiségeikben vannak jelen, a 40 kénvegyületek pedig, a kénhidrogéntól e-ltekiatve, legfeljebb 1'%-os mennyiségben, a 'legtöbb esetben azonban sokkal kisebb mennyiségben foglaltatnak az anyagban. A pontos kfóntartailo'm az olaj elége-45 tése és a képzőidő kénesisavnalk, valamint kéttisavnialk meghatározáísia útján állapítható meg. A különböző tisztátlanságok dielektromos állandója a különböző minőségű 50 bauxitoknak az oliajfrakcaórta gyialkorolt behatása útján állapítható meg. Rossz minőségű bauxit könnyen távolít eil magas dieleikltrotmos állandójú tisztátlanságot, de az ellenkező eset áll fenn, ha a dieflektro-55 mos állandó alacsony. Ennélfogva a tisztátlanság dielektromos állandóját a bauxit amia minősége szabja meg, mely ezt a tisztátlanságot a legkönnyebben távolítja el. Ha ily módon a dielelktroimos állandóik 60 viszonyát megközelítélsstel megállapítottuk, úgy tapa&ztalatilaig le van szögezve, hogy melyik minőség szolgáltatja a legjobb eredményeiket. A gyakorlatban azonban jobb bauxitmin őségéit választunk an- 65 nál, mely a dielektromos állandóik viszonyából adódik s már most ezt a, bauxitot kísérletileg fokozatosan rosszabbá tesszük. Azit a bauxit-minőségét, mely a tisztátlanságoktól kielégítő mértékben mentes 70 olaj legnagyobb mennyiségét szolgáltatja, az olajnak nagyban való kezeléséhez vállszíjuk. Némely esetben, ha t. i. az olaj különböző ti sztát lantságokait tartalmaz, szükségessé vál ha,tik a®, hogy az olajat a 75 fenttjelzett kezelés után kiváló minőségű bauxitom bocsássuk át. Példa: Hígfolyós, színezett kenőolajat oly, szeimeséis bauxittal szűrünk, melynek minősiége valamivel jobb, mint amilyent 80 a dielektromois állandók viszonya jelez,. A színtelenített s,zűrlet mennyiségét megállapítjuk. Ezután ezt a bauxitot bizonyos mennyiségű vasszulfát-oldallal (ahol is, a vas- 85 szulfát körülbelül a bauxit l%L ának felel meg) összekeverjük, megszárítjuk és vörös izzásnál égetjük. Az ezen bauxittal elért szűrlet,mennyiség nagyobb, mint előbb. Ezután újból 1% vasszulfátot adunk 90 hozzá, a keveréket égetjük és az olajat megszűrjük. A szűrieitmennyisélg még nagyobb. A bauxit ezen rolsszabbításíát mindaddig megismételjük, míg be neim következik az, hogy pl, 3.5—4% vászulfát- 95 nak a bauxithoz való hozzáadása és az ezt követő égetés a tisztított szűrlet legnagyobb mennyiségét szolgáltatja. Ebben a példában vasszulfátot adtunk meg, lehet azonban más alkalmas anya- 100 goikait is, pl. alkalisókat vagy marónátront alkalmazni. Minthogy a bauxit égetés útján határtalanul gyakran regenerálódik, ennélfogva az alkaliák elillanhatnak, ami az előkezelt bauxit termesze- 105 tét megváltoztatná. A vasoxid és hasonló anyagok, mint pl. a nikkel, mangán, réz és hasonló férnék sói ezt a hátrányt nem mutatják. Ha azután a bauxit egyszer a szükséges fokiig rosszabbított, úgy az vál- 110 tozatlan marad. A bauxitot azonban fokonként is javíthatjuk, vagyis hatékonyságát fokozhatjuk azáltal, hogy timföldet alkalmas alakban, pl. aiuminiumnitrát alakjában 115 adunk hozzá és azután az anyagot égetjük.
