87666. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkálihydroxiddal való ólomfinomításra és az ekkor keletkező termékeknek, valamint nátriumhydroxid mellett arzént, ónt, antimont stb. tartalmazó hasonló termékeknek feldolgozására

— 4 — zénnal tartalmazza. A csapadékot az ar zéntartaknú oldaittól elkülönítjük. 7. A 6. műveletben az ónnak kalcium-V>agy nátriumkarbonáttal való leválasz-5 tása után elkülönített a rzén tar talmú ol­datból az arzént választjuk ki. E célból az oldatot marómésszel főzzük, mikor is az arzén kalciumarzenát alakjában lecsa­pódik. Az oldiaitot ezután felhigítjuk ? 10 további mennyiségű marómésszel kezei jiik, hogy az oldatban lévő nátriumkar­bonát nátritunhidroxiddá alakuljon. így végül olyan oldatot kapunk, mely az ar­zénhez és ónhoz kötve volt nátriumhidro-15 xidot szabad alakban tartalmazza. Ezen oldatból a nátriumhidroxidot visszanyer­jük s újból ólomíinomításra használjuk. A fent ismertetett foganatosítási példa néhány módosítását a, következőkben kö-20 zöljük: Ga. A nátriumsitannáit- és nátriumarze­nát-knistályokiait elegendő mennyiségű marómésszel kezeljük, pl. olymódon, hogy a kristályokat vízben oldjuk s minden 25 1000 g ónra 472 g CaO-t adunk mésztej alakjában a hideg oldathoz. A keletkező csapadék az összes ónt kevés arzénnel tar­talmazza. Az arzén főiömege az ónesapa­déktól elkülönített oldatban lesz. 30 7a. Ezen (6a, szerint kapott) oldatból az arzént kiválasztjuk. Ezt úgy végezzük, hogy az oldatot fölös mésszel főzzük, hogy az arzén kalciumarzenát alakjában kivál­jék, vagy az oldatot annyira besűrítjük, 85 hogy a nátrium® rzenát kikrisitályosodhas­sók. A kristályokról levont anyalúg az arzén ós ón sódban lekötve volt nátrium hidroxid teljes mennyiségét fogja tartal­mazni. Az arzenáltól elkülönített ezen 40 anyalúgból a nátriumhidroxidot vissza­nyerjük. , 6b. A nátriumstiannát- és nátriumarze­nát-kristályok oldatát alkalibioarbonáttal vagy szénsavval is lehet kezelni. E célból 45 a kristályokait vízben oldjuk s az oldatot nátriumibioarbonáttal főzzük, vagy az ol­datba forró állapotban szénisavat veze­tünk. Az ón ekkor ónoxid vagy ónsav alakjában válik ki, míg a nátriumarzenát 50 oldatban marad. Az ónhoz kémiailag kötve volt alkali egész mennyisége karbo­nát alakjában mariad az oldatban. 7b. Az arzént és alkalikarbonátot tar­talmazó oldatot ezután az arzén vissza-55 nyerésére tovább kezeljük, pl. a 7. alatti módon. 6c. Az arzénatok ós stannátok kristá­lyainlak oldatát fölös mennyiségű mész­szel is kezelhetjük, pl. fölös másztejjel főzhetjük. Ekkor az ón és az arzén együt- 60 tesen válnak ki s ismert eljárások szerint különíthetők el. A visszamaradó folyadék aiz eredetileg az ónhoz és arzénhez kötött alkália teljes mennyiségét tarttalmiazza. Természetes, hogy az ón leválasztása 65 után kapott arzenátoldatból más arzenát­vegyület, pl. ólomarzenát is állítható elő. Az ón az arzéntől az eredeti oldatban, vagy a kristályok újbóli feloldásakor ka­pott oldatban elektrolyzis révén is elkülö- 70 níthető. Ha a kezelendő ólomban vagy ötvözetben cink is volt, úgy ez a sóolva­dékban oxid vagy nátriumcinkát alakjá­ban lesz jelen és az eljárás folyamán a többi termékekkel nyerhető vissza. 75 A találmány nem szorítkozik csak a fent ismertetett ólomfinomítási eljárásnál keletkező sóelegyek kezelésére, hanem ki­terjed nátriumhidroxidot tartalmazó más eredetű termékek feldolgozására is, pl. 80 olyan termékekére, melyek más fémeknek vagy érceknek, pl. ónérceknek nátrium­hidroxiddal való kezelésekor létesülnek. Szabadalmi igények: I. Eljárás ólomból és ólomötvözetekből az 85 arzénnek, ónnak, antimónnak stb. ki­választására és az ólomból vagy az ólomötvözetekből kiválasztott anyagok­nak a felhasznált reagenciák vissza­nyerése mellett való elkülönített ki- 90 termelésére, melyet az jellemez, hogy 1. az olvadt ólmot vagy ólomötvözetet egy oxidáló szer jelenlétében (és eset­leg sókkal, pl. konyhasóval keverten) alacsony hőfokon olvadt alkalihidroxid- 95 dal keverjük, úgy, hogy az alkaliolva­dékban arzén-antimon és ón legyen je­len, de ólomoxid nem; 2. az alkaliolvadékot forró vízben vagy sókat, pl. konyhasót oldott álla- io pótban tartalmazó forró vízben oldunk, mikor is az antimonvegyületek oldhat­lan alakban maradnak vissza és nát­rium hidroxidot, esetleg konyhasót, to­vábbá az arzént és az ónt tartalmazó io forró oldat keletkezik; 3. az arzént és az ónt kellő tömény­ségre hozott oldatból annak lehűtése és a kiváló arzén- és ón-sókristályok el­különítése révén választjuk ki, mikor 11 is ónnak jelenléte esetén az ónsók tökéletes kiválasztása céljából kellő mennyiségű arzén jelenlétéről gondos­kodunk ; 4. a kikristályodott arzén- és ón- 11 sók szűrés, centrifu gálás stb. révén

Next

/
Oldalképek
Tartalom