87549. lajstromszámú szabadalom • Eljárás timföldtartalmú anyagok feltárására
— 3 -dá való alakítására különösen az elektroliaises eljárásnál célszerűen úgy járunk el, hogy a humuszsavak elroncsolása után az oldatot addig hígítjuk, míg kb. 60°-on staö bil marad. Ezután szénsav bevezetésével nátriumkarbonátképződés mellett lecsapjuk az alumíniumhidroxid első részletét, melyről az oldatot leszűrjük. Az utóbbi nátriumaluminátot, szódát és konyhasót 10 tartalmaz. CO2 további bevezetésénél megkezdődik a nátriumbikarbonát képződése és pedig annyi víz jelenlétében, hogy a bikarbonát oldatban marad. Ezután lecsapjuk a maradék aluminiumhidroxidot. 15 Az oldat nátriumkarbonátot, nátriumbikarbonátot és konyhasót tartalmaz. Miután az alumíniumhidroxidot leszűrtük, további CO2 bevezetésével az oldatban levő nátriumkarbonátot tökéletesen bi-20 karbonáttá alakítjuk át, mely az oldatban levő konyhasó kisózó hatása alatt gyorsan kikristályosodik és ezt leszűrjük. A fennmaradó, csekély nátriumbikarbonátot tartalmazó konyhasóoldathoz konyhasót 25 adunk és a gyártási folyamatba visszavezetjük. Minthogy a klórnak viszonylag csekély része használódik el az orgános anyagok elroncsolására, ennek feleslegét célszerű a 80 konyhasó elektrolízisénél kapott hidrogénnel arzénmentes sósavvá feldolgozni. Ilyen módon tehát a jelen eljárást timföld, kristályszóda és arzénmentes sósav folytonos munkamenetű előállítására állíthatjuk be. 35 Szabadalmi igények: 1. Eljárás természetes alumíniumoxidhidrátok, m. pl. bauxitok előkészítésére és feltárására, azzal jellemezve, hogy a pörköletlen alumíniumoxidhidrátokat a 40 magában ismeretes marólúgokkal való kezelés előtt, alatt vagy után nedvesen megőröljük. 2. Eljárás orgános anyagok eltávolítására anorgános anyagok megtisztítása céljá-45 hói, különösen bauxitnak az 1. igényben védett eljárással való feltárásánál, azzal jellemezve, hogy a tisztítandó anyagokhoz, pl. a képződésben levő vagy kész alkálialuminátoldatot ártal-50 matlan, illetve a feltárást és az alumíniumhidroxid kicsapását nem hátráltató oxidálóanyagokkal mint oxidáló hatású alkáliákkal, pl. káliumhipoklorittal, klorátokkal, superoxidokkal stb. 55 kezeljük. 3. Az 1. és 2. igényben védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a feltárást, célszerűen a folyékony fázis íolytonos eltávolítása mellett, aprítókészülékben, pl. hosszúcsövű 60 golyósmalomban olyképpen foganatosítjuk, hogy az alkáliákat és adott esetben az oxidálószereket a feltárandó anyaghoz magában az aprítókészülékben, a felaprítás előtt vagy alatt adjuk 65 hozzá. 4. Készülék reakció- vagy extrahálóműveletek, különösen az 1., 2. és 3. igényekben védett eljárás foganatosítására, amely áll: aprítókészülékből, pl. hosszú- 70 csövű golyósmalomból, mely az üzem menete alatt töltést vagy ennek egy részét folytonosan bevezető elrendezéssel van ellátva és közvetlenül kapcsolatban áll az üzemmenet alatt használandó 75 szűrővel, mimellett az anyagok bevezetése a hosszú cső elején elrendezett, üregesen kiképezett tengelycsapon át történik, míg a. hosszú cső másik végén a csőfenék vagy a hengeres fal áttöré- 80 sekkel és szűrővel van ellátva, vagy pedig az üregesen kiképezett tengely szűrőkamrával áll összeköttetésben. 5. Az 1., 2. és 3. igényekben védett eljárásnak a 4. igényben védett berendezéssel S5 való foganatosítása, azzal jellemezve, hogy az alkalikus íeltárószert a bevezetőnyílás előtt szilárd halmazállapotban helyezzük el és rajtuk keresztül az aprítóberendezésbe irányított gőz- vagy 90 vízsugárral lúgozzuk ki, mimellett célszerűen a lúgtartalmú sugarat az őrölt anyag szállítási irányával szembe vezetjük. 6. Az 1., 2. és 3. igényekben védett eljárás 95 további kiképzése, azzal jellemezve, hogy az őrölt anyag feltárására elektrolitet, pl. konyhasóoldatot alkalmazunk, melyben a kezeléshez szükségelt anyagokat, ú. m, nátronlúgot és klórt a fel- 100 tárás előtt vagy alatt elektrolizissel állítjuk elő. 7. Az 1., 2., 3. és különösen az 5. igényben védett eljárás foganatosítási alakja, azzal jellemezve, hogy az alumínium- 105 hidroxid kicsapását, mely magában ismeretes módon, szénsavnak az oldatba való bevezetésével történik, fokozatosan, szűrések közbevetésével hajtjuk végre, célszerűen oly módon, hogy a 110 szénsavat az oldatba először részleges karbonátképződésig vezetjük be, ezután.