87185. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kondenzációs termékek előállítására egyrészt karbamidból vagy származékaiból, másrészt aldehydekből

dások és repedések. Ez arra vezethető vissza, hogy a gyors keményedési folyamat folytán a masszában még jelenlévő víz zavarodást idéz elő s elillanásakor, 5 mely az alakdarabnak a levegőn való állása közben megy végbe, repedések keletkezésére ad alkalmat. Ajánlatos tehát az alakdarabot egyes rétegekből felépíteni s mindegyik réteget még a következő 10 réteg felvitele előtt a levegőn teljesen megszárítani. A létesített alakdarabok, akár hideg, akár meleg úton készültek is, jól esztergálhatók, íürészelhetők, fnrhatók, reszel-15 hetők, fényezhetők, kaptacsolhatók stb. Lehet természetesen a sókat alkalmas adalékokból a stabilizálandó, vagy kocsonyásítandó, vagy keményítendő masszákban magukban előálítani. így pli. kar-20 bamid ós formaldehyd oldható kezdő kondenzációs termékeinek előállításakor mindig kisebb vagy nagyobb mennyiségű hangyasav keletkezik, melyet egy bázis, pl. nátronlúg révén neutralizálha-25 tünk. Az így létesített nátriumformiát az oldatot stabilizálja. 1. példa. 60 s. r. karbamidot 150 s. r. (40 térfogat %-os) formaldehyddel 6 s. r. hexamethylentetramin adagolása után a 80 vízfürdőn visszafolyató hűtőn addig hevítünk, amíg egy kivett példa lehűléskor már nem zavarosodik. Ezután ezen massza 100 s. részét 0.7 s. r. (kevés vízben oldott) nátriumacetáttal keverjük. Ezen oldat 35 ilyen alakjában változatlanul elálló híg lakkoldatot képez. 2. példa. Nagy töménységű és igen viscosus stabilizált közbenső termék előállítása céljából úgy járhatunk el, hogy a 40 kezdő kondenzációs massza 100 súlyrészét vacuumban addig pároljuk be, amíg az összsúly 20—30%-át kitevő víz le nem desztillál, mire a masszát kevés vízben oldott 2 s. r. nátriumvaleriánáttal kever-45 jük. Ezen oldat is hosszú ideig változatlanul áll el s minden arányban keverhető vízzel. S. példa. Lehetőleg kis töménységű, de nagy viscositású stabilizált közbenső ter-50 mék előállítása céljából az 1. példa szerint előállított kondenzációs masszát adalék hozzákeverése nélkül addig hagyjuk hidegben állni, amíg a kívánt viscosítás el nem éretett, mire 2 s. r. nátriumacetátot 55 keverünk belé. A viscosítás ugyan ekkor kissé csökken, ezután azonban hosszú ideig változatlan marad. 4. példa. Az 1. példa szerint előállított, nátriumacetáttal stabilizált közbenső termék 100 súlyrészét vacuumban 45°-ot meg 60 nem haladó hőfokon a víz lehetőleg tökéletes kiűzéséig bepárolunk, formákba öntjük s ezután 70—90°-ra való felhevítés réj vén üvegtiszta, vízben oldhatlan masz- : szává alakítjuk át. 65 5. példa. 60 s. r. karbamidot ós 150 s. r. (40 térfogat %-os) formaldehydet 6 s. r. hexamethylentetraminnal vízfürdőn viszszafolyatással addig hevítünk, amíg egy kivett próba lehűléskor nem zavarosodik. 70 Ha ezen masszát, akár a víz kiűzése révén való koncentrálás, vagy a reakciót gátló sók adagolása révén végzett stabilizálás után, akár ezek nélkül kevés vízben oldott 1 s. r. rhodanammoniummal keverjük, 75 akkor a tömeg csakhamar szinte világos kocsonyává alakul át, mely éjjelen át áttetsző fehér lepénnyé merevedik meg. 6. példa. 60 s. r. karbamidot és 150 s. r. (40 térfogat %-os) formaldehydet 6 s. r. 80 hexamethylentetraminnal vízfürdőn viszszafolyatással addig hevítünk, amíg egy kivett próba a lehűléskor nem zavarosodik. Ha ezen kondenzációs termék 100 súlyrészéhez 1 s. r. káliumszultatot (vagy 85 nitrátot, chloridot, chlorátot, jodidot, rhodanidot stb.) keverünk, akkor rövidesen kocsonyásodás lép fel. Továbbá állás után a kocsonyából víz kezd kiválni. A masszának a kemény végtermékké való 90 átalakítására már most a masszát vagy óvatosan melegíthetjük, vagy pedig hidegben hagyjuk állni s eközben gondoskodunk a víz eltávolításáról. Különösen az utóbbi módon kiváló szépségű és tiszta- 95 ságú termékekhez juthatunk. Szabadalmi igények: 1. Eljárás kondenzációs termékek előállítására egyrészt karbamidból vagy ennek származékaiból és másrészt alde 100 hydekből, melyet az jellemez, hogy a vízben oldható kezdő kondenzációs termékek kocsonyásodását sók adagolása révén gátoljuk, lassítjuk, vagy gyorsítjuk. 105 2. Az 1. alatti eljárás kiviteli módja, melyet az jellemez, hogy a vízben oldható kezdő kondenzációs termékek kocsonyásodását gyenge savak, (mint pl. a szerves karbonsavak vagy gyenge an- 110 organikus savak alkali- vagy földalkali sóival) sóival lassítjuk. 3. Az 1. alatti eljárás kiviteli módja, melyet az jellemez, hogy a kocsonyásodást erős savak sóinak, mint pl. szulfá- 11C