86446. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a nitrogén-hidrogén vegyületek szintétikus előállítására a Contakt-eljárás szerint

- 2 — 6zánxa természetesen a katalizátor hatá­sosságától függ és csak addig növelhető, míg a gázelegy összetétele és sebessége nem változik oly mértékben, hogy ezzel a 5 tér és idő kihasználásának jelentékeny csökkenése történne. Ezen munkamódnak a körfolyamat­eljáráshoz képest a következő előnyei van­nak. Ha a nitrogén-hidrogénelegyet az is-10 mert módon és az ammóniákká alakult gázelegyek folytonos pótlása mellett foly­tonos körfolyamatban vezetjük a kontakt­massza felett, akkor a gázelegyben las­sankint oly anyagok gyüilemlenek fel, 15 amelyek a kontaktanyagra rendkívül ká­rosak, pl- argon, szénmonoxid, kén, szén­kéneg, oxigén, szénsav, metán stb. Ezen anyagoknak a gázelegyben való felgyü­lemlése ezeknek összetételét az ammoniák-20 szintézis szempontjából is károsan befo­lyásolja, mindenekelőtt azonban az oxi­gén, szénmonoxid, kén és metán koncen­trálódása a kontakt anyagot csakhamar annyira megrontja, hogy annak vagy re-25 generálása, vagy teljes megújítása válik szükségessé. Eltekintve attól, hogy a gáz­elegy . és ezzel a kontaktanyag fentemlített ,.< szennyeződései miatt az ammóniák terme­lési hányada folytonosan csökken, azok a 30 költségeik, amelyekkel a kontaktanyag is­mételt regenerálása, vagy teljes megújí­tása jár, igen számottevők. Az ismeretes körfolyamat-eljárás ezen hátrányait azonban jelen eljárás teljesen 35 megszünteti. De ezzel az eljárás technikai előnyei a körfolyamait-eljárással szemben ínég nincsenek kimerítve. Hogy a körfolyamat-eljárásnál, ahol az átalakult gázmennyiséget mindenkor pó-40 tolják, az említett hátrányokat némikép­pen megszüntessék, mindenekelőtt arra kell tekintettel lenni, hogy úgy a nitro­gén, mint a hidrogén a legnagyobb mér­tékben tiszta legyen. Ez azonban, főleg a 45 hidrogénnél, mely a gázelegy legnagyobb részét teszi, igen jelentékeny nehézségek­kel és költségekkel van egybekötve. Mivel az elektrolites hidrogén az ammoniákszin­tézishez túldrága, vegyes gázbóil, vízgáz-50 ból, generátorgázból, vagy égéstermékek­ből kell azt előállítani. Ezen gázok azon­ban a fentemlített tiszitátalanságokar többnyire igen nagy mértékben tartal­mazzák. Különösen a szénmonoxidnak a 55 kénnek és a metánnak teljes eltávolítása még ismételt tisztításnál is teljesen ki van zárva. Mivel jelen munkamódnál az ele­gyet csak egyszer vezetjük az egyes ke­mencékben levő kontaktanyagokon ár, úgy hogy itt legfeljebb az utolsó két ke- 0 mencében történhet az anyagnak némi szennyeződése, nehézség nélkül használha­tunk nagyobb mennyiségű tisztátalansá­got tartalmazó hidrogént és nitrogét, anélkül, hogy tartanunk kellene attól, 6; hogy a kontaktanyag szenved alatta. Ez­által nemcsak a gázok tisztításának jelen­tékeny költségeit takarítjuk meg, hanem oly hidrogéntartalmú gázokat is alkal­mazhatunk az ammoniákszintézishiez, me- 7( lyeknek használata az ismert eljárásnál teljesen ki van zárva. Jelen eljárás értelmében tehát, szem­ben más eljárásokkal, sikerül az anyagki­használást már alacsony nyomás alkalma- 7í zásánál is jelentékenyen fokozni. Azáltal, hogy a képződött ammóniák mindenkori elnyeletésére több csövet kap­csolunk egymás után, anélkül, hogy az át­alakított gázmennyiséget pótolnák, a kez- 8( deti gázsebességet jelentékenyen na­gyobbra választhatjuk, mint különben a fordított esetben lehetséges volna. Ez­által egy liter kontakttérre sokkal na­gyobb aniímoniákmennyiséget kapunk és 81 ennek következtében a tér-idő kihaszná­lása. egész jelentékenyen emelkedik, ami az ammoniákszintézis gyakorlati fogana­tosítására a legnagyobb, ha nem döntő je­lentőségű. 9( Ezen munkamódnál azonban nemcsak az a lehetőség van előttünk, hogy az egy­másután kapcsolt csövek számát megnö­veljük és ezzel az anyag és téridőkihasz­nálást egyidejűleg fokozzuk, hanem fő- 9J képen az egyes csövek fűtőfelületeit is je­lentékenyen nagyobbra választhatjuk, miáltal szintén az anyagkihasználás foko­zását érjük el, anélkül, hogy emellett a nagy gázsebességek miatt annak a ve- IC szélynek volnánk kitéve, hogy az ammó­niák disszociálási hőmérsékletét az egyes csövekben túllépjük. Az eddig ismertetett eljárásnak az az egyetlen hátránya, hogy a gázsebesség 1( az egyes csövekben nem egyenletes és kü­lönösen az utolsó sorokban igen csekély. A különböző kontaktkemencéknek ez az egyenlőtlen gázsebessége igen megnehe­zíti a pontos hőmérsékletszabályozást. De n még ha feltesszük is, hogy a szükséges­nél valamivel magasabb hőmérséklet még nem befolyásolná az ammóniák termelési hányadát, ezen munkamód mégis igen rossz melegkihasználással járna. Az n egyes kemencékben ily módon nagy me­legmennyiség veszne el haszontalanul. Egy másik hátrány abban van, hogy a

Next

/
Oldalképek
Tartalom