85957. lajstromszámú szabadalom • Eljárás celluloze derivátok előállítására

_ 7 — eredeti eszterizáeiós oldatban, akár attól' elkülönítve, akár más oldatban, vagy suspendált állapotban. A további kezelés folyamán elsődleges 5 aestizált, vagy eszterizált termékek, más oldhiatóságú termékekké alakíthatók át. Az elsődleges eszterizáeiós terlmékek, vagy azok eszterizáeiós oldatai, vagy mlás oldatai; vagy ha suspendált állapotban is 10 vannak oly módon alakíthatók át, hogy az eszterizáeiós terimélkekeit vagy azok oldatait víz hozzáadásával, vagy anélkül vagy hasonlóan ható anyagok hozzáadásával kezeljük, melyele az ecetsav anhyd-15 .rid 't szétbontják s melyek ugyanakkor saját maguk is eszterizálódnak, mint pl. a tejsav, a kezelésben a víz hiánya, illetve a használt víz mennyisége vagy a használ t: hasonló hatóanyagok mennyisége 20 szabályozza az oldhatóság különböző fokozatait. Minél hígabb a sűrítőszer, annál több vitat, vagy hasonló hatóanyagot használhatunk a másodlagos folyamatban, bizo-25 nyos oldhatósági fokozatok elérésére, bár nnni lehetetlen, hogv kevesebb víz. vagy li'üisonló hatóanyag használata, vagy víznek és hasonló hatóanyag nem használása, esetén még lassabban és még világoaab-30 bün látjuk az egyes oldhatósági fokozatin kat, míg ha a kondenzáló! szierek erősebhek, akkor a víz és hasonló hatóanyagok mennyisége is csökkentendő oly célból, hogy bizonyos oldhatóságot elérhessünk 35 bizonyos adott aeetációs, vagy esziíerizációs oldatból kiindulva, nehogy bizonyos adott oldhatósági fokozatokat átugorjunk, illetve azok ne képződjenek. Rövidség okáért csak ezeket a tényeket 40 említem meg. Például az elsődleges eszterizáeiós termékeik oldhatóságának változtatását úgy végezhetjük, hogy az elsődleges termékeket további kezelésnek vetjük aílá anélkül, 45 hogy az eszterizáeiós oldattól elválasztanék, vagy oly módon, hogy elkülönítjük a terméket s azt egy másodlagos kezelés alá vesszük akár újból feloldva, akár suspendált állapotban. Megjegyzendő azonban, 50 hogy ha a másodlagos kezelés után a felesleges vagy visszamaradó anliydrldelcet először vízzel, vagy más anhyrid romboló anyaggal el kell tüntetni, amelyek maguk is képesek eszterezálódni vízképzés nélkül, 55 mint például a tejsav és hogy a másodlagos folyamat víz hiánya mellett, vagy víz fe hasonlóan ható anyagok jelenlétében történhet s a víz, illetve hasonlóan ható anyagoknak a második folyamatnál jelen levő mennyiségéhez képest, valamint a io- 60 lyaimat; tartamához és hőmérsékletéhezi képest, különböző oldhatósági fokok éretnek el. Természetes, hogy minél kevesebb: víz, vagy hasonló hatóanyag használfaitik, annál nagyobb sorozata a fokozatoknak 65 érhető el. A további kezelés már főképen közönséges hőmérsékiiél történik, illetve mint a fentebbi leírásokban kifejtettem a folyamat gyorsítása érdekében lehet hevítést 70 alkalmazni 50° C-ig, sőt 80"—300° C-ig is. (Miután már az esetleg jelen levő kondenzáló szert egy közönséges saulfáttá vagy közönbös sóvá közömbösítettük). Szabadalmi igények: 75 1. Eljárás nagy viscozitásu cellulóze eszterek különösen celtulózie-aceitáfok előállítására, jellemezve azáltal, hogy az eszterizálást a cellulóze vagy cellulózetermék súlyánál több mint 4—5-szörös, 80 sőt 8—12-szeres súlyú ecetsav jelenlétében eszközöljük. 2. Az, 1. igénypont szerinti eljárás egy foganatosítási módja, azáltal jellemezve, hogy eszterizálószer gyanant ecetsav- 85 anhydridet, sűrítő, illetve kondenzálószer gyanánt kénslavat használunk és az eszterizálást a cellulóze vagy cellulóze-termék súlyánál több mint 4—5-szörös, sőt 8—12-sz,eres súlyú ecetsav jelenlétében eszközöljük, jellemezve továbbá azáltal, hogy az ecetsav-anhydrid alkalmazott mennyisége nem, nagyobb az acetilizálásihoz tényleg szükséges mennyiségnél, vagyis ;kö • 95 rülbeliil 3—szorosa esetleg oélsze* riien 1.8—2K -szerese a cellulóze vagy a cellulóze-termék súlyának, oly célból, hogy az ecetsav-anhydrid feleslegnek kénsav jelenlétében gyakorolt romboló 100 hatását e 11 en súly o z zuk. 3. Az 1. és 2. igénypont szerinti eljárás, egy foganatosítási módja jellemezve azáltal, hogy eszterizáló szer gyanánt ecetsavas anhydridet kondenzáló szer 105 gyanánt kénsavat használunk és hogy az eszterizálást a cellulóze súlyánál több mint 4—5-szörös, sőt 8—12-szeres súlyú ecetsav jelenlétéljen eszközöljük, jelleimezve továbbá, azáltal, hogy az 110 ecetsav anhydrid alkalmazott mennyisége nem nagyobb az acetilizáláishoz tényleg (szükséges mennyiségnél, vagyis kb. 3-szorosa, esetleg célszerűen 1.8—2>í-sizerese a cellulóze vagy cel- 115 luló'zetermék súlyának, miniellett a kénsav mennyiségét a cellulóze vagy