84014. lajstromszámú szabadalom • Eljárás molibdénvegyületek előállítására sárga ólomércből

Megjelent 1934. évi junius hó 15-én. ' MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 84014. SZÁM. — IVh/1. OSZTÁLY. Eljárás molibdénvegyületek előállítására sárga ólomércből. Chemisclie Fabrik Griesheim-Elektron cég" Frankfurt a/M., mint a Deutsche Molybdaen-Werke G. m. b. H. cég Teutschenthal (Halle m.) jogutódja. A bejelentés napja 1917. évi május hó 2-ika. Németországi elsőbbsége 1916. évi május hó 23-ika. A találmány sárga ólomércnek feldol­gozására vonatkozik oly célból, hogy ab­ból a molibdént kivonjuk. Erre a célra a kellőképpen aprított ércet ismeretes 5 módon alkaliszulfid, alkalipoliszulíid vagy alkalihidroszulfid vizes oldatával kezeljük, miáltal a molibdén alkaliszulío­molibdát alakjában feloldódik, míg az ólomból oldhatatlan ólomszulfid képződik, 10 amely a maradékban marad. A kilúgzást közönséges vagy magasabb hőmérsékleten és közönséges vagy magasabb nyomáson végezhetjük. Ismeretes a kapott alkaliszulfomolib-15 dát-lúgból m ol ibclén szulfid na k kicsapása savak hozzáadása útján, de ez az eljárás nem ajánlható, mert vagy méretekben foganatosítva, terhes műveleteket igényel. Sikerült azonban módot találni a kénnek 20 az alkaliszulfomolibdátból való kiválasz­tására és ekképpen olyan alaklimolibdát­lúgok előállítására, amelyek elég tiszták arra, hogy azokat molibdénre vagy más molibdénvegyületekre feldolgozhassuk. 25 Ha ugyanis a kapott szulfomolibdát­lúgokat újabb mennyiségű sárga ólomérc­cel hozzuk össze, úgy kén oxigénnel cse­rélődik ki és aránylag tiszta alkalimolib­dátoldatokat kapunk, míg ólomszulfid a 30 maradékban marad. M0S3.4K2O + 3Mo04Pb = 4M0O4K2 + 3PbS. Mindkét reakciót, a kilúgozást és a kén­telenítést, összefoglalhatjuk akképpen, hogy a kilúgozást ellenáramban fogana-35 tosítjuk, vagyis az alkaliszulfidlúgot és az ércet ellenkező irányokban vezetjük a lúgzókészüléken át. Az alkaliszulfomolibdátlúgokat azon­ban más módon is kénteleníthetjük, pl. úgy, hogy azokat más oxidos ólomércek- ^Q kel vagy kicsapott vashidroxiddal kezel­jük. Példa. 100 kg finomra őrölt sárga ólomércet annyi kénnátriummal, amennyi 25 kg ha- 45 tékony NasS-nak felel meg, vizes oldat­ban hidegen vagy melegen több órán át összekeverünk. A keverékből dekantálás és vízzel való kimosás útján az oldatot, amely gyakorlatilag véve a sárga ólom- 50 érc összes molibdénjét nátriumszulíomo­libdát alakjában tartalmazza, a képző­dött ólomszulfidtól különválasztjuk és egy másik kavaróedényben további 100 kg. finomra őrölt sárga ólomérccel hide- 55 gen egy óra hosszant összekeverjük. A keverékből szűrés útján tiszta nátrium­molibdátoldatot kapunk. A kavaróedény­ben maradt, még nem tökéletesen ólom­szulfiddá alakított sárga ólonlércet az 60. előbbi adag mosóvizeivel és annyi kén­nátriummal. amennyi 20 kg hatékony Na2S-nak felel meg, néhány óra hosszant hidegen vagy melegen összekeverjük. A most már tökéletesen ólomszulfiddá át- 65 alakult sárga ólomérc leülepítése után efölött álló nátriumszulfomolibdátoldatot az üledéktől dekantálás útján különvá­lasztjuk és egy másik kavaróedényben to­vábbi 100 kg sárga ólomérocel nátrium- 70 molibdáttá átalakítjuk és így tovább.

Next

/
Oldalképek
Tartalom