84000. lajstromszámú szabadalom • Eljárás mesterséges cserzőanyagok előállítására

vízben oldjuk, a higanytól és a csekély „ mennyiségű oldhatatlan alkatrésztől leöntjük, esetleg leszűrjük a még lebegő higanycsapadék eltávolítása után. 5 Az oldat enywel erős csapadékot ad. , 4. 108 g nehéz fenolokat kb. 80—90°-on •egyenlő mennyiségű koncentrált kénsavval vízben való oldhatóságig szulfálunk. Ezután 8—5% higanyoxidot adunk hozzá 10 és kb. 30—40°-on acetilént vezetünk be. A feldolgozás a 3. példa szerint megy végbe. 5. 100 g nehéz fenolokba szobahőmérsékleten kb. 20% mennyiségű 50%-os kénsav 15 és 3—5% higanyoxid jelenlétében 24 órán át acetilént vezetünk. Ezután (egyenlő mennyiségű) koncentrált kénsavval vízfürdőn vízbeni oldhatóságig szulfálunk. A további feldolgozás a fentiek értelmé-20 ben történik. 4 6. 200 g koncentrált kénsavhoz 40°-on 100 g naftalint és 3.5 g higanyoxidot adunk és kavarás közben 40°-on 24—30 óra hoszszant lassan acetilent vezetünk be. A szul-25 fálás termékét vízben oldjuk, neutralizáljuk és a naftalinról és higanyvegyületekről leszűrjük. Kristályosítás útján a terméket a nátriumszulfáttól elválasztjuk. Az oldatok savak jelenlétében enyvet 80 kicsapnak. 7. 100 g (a) naftalinszulfosavnak kevés vízben való oldatába 5 g koncentrált kénsav és 3 g higanyoxid jelenlétében 24—30 óra hosszant acetilént vezetünk. Az oldatot 35 a fentiek értelmében dolgozzuk fel. 8. 100 g. naftalint 200 g kénsavval 40°-on 5 óra hoszant szulfálunk. Ezután a kénsav főtömegét mésszel neutralizáljuk. A szulfosavhoz és a kénsav maradékához 40 3 g hig any oxi dot adunk és 24—30 ór ahoszszant lassú acetilénáramban kavarjuk. Az acetilén bevezetését végezhetjük anélkül is, hogy előzőleg a fölös kénsav főtömegét eltávolítottuk volna. 45 Szabadalmi igények: 1. Eljárás cserzőanyagok előállítására, jellemezve azáltal, hogy krezolokat egyenértékű mennyiségű kénsav és katalizátor jelenlétében acetilén behatásának vetünk alá. 50 2. Az 1. igényben védett eljárás foganatosítási módja, jellemezve azáltal, hogy krezolokból és egyenértékű mennyiségű kénsavból kapott szulfálási terméket katalizátor jelenlétében acetilén beha- 55 íásának vetünk alá. 3. Az 1. és 2. igényben védett eljárás foganatosítási módja, jellemezve azáltal, hogy a krezolok és az acetilén reakciótermékét közvetlenül szulfáljuk. 60 4. Eljárás az 1-—3. igények szerint kapott mesterséges cserzőanyagok előállítására, jellemezve azáltal, hogy nehéz fenolokat katalizátor jelenlétében kénsavval és acetilén behatásának vétünk 65 alá. 5. Az 1—4. igényekben védett eljárás foganatosítási módja, jellemezve azáltal, hogy a fenolokat először vízbeni oldhatóságig szulfáljuk és azután a szul- 70 fáit tömeget katalizátor jelenlétében acetilén behatásának vetünk alá. 6. Az 1—5. igényekben védett eljárás foganatosítási módja, jellemezve azáltal, hogy a fenolokat kénsav és katalizátor 75 jelenlétében acetilén behatásának vetünk alá és azután koncentrált kénsavval vízbeni oldhatóságig szulfáljuk. 7. Eljárás az 1—6. igények szerint kapott mesterséges cserzőanyagok előállítá- 80 sára, jellemezve azáltal, hogy acetilént és koncentrált kénsavat katalizátor jelenlétében naftalinra hagyunk hatni. 8. Az 1—7. igényekben védett eljárás, foganatosítási módja, jellemezve azáltal, 85 hogy (a) vagy (3) naftalinszulfosavra katalizátor jelenlétében acetilént- hagyunk hatni. ; 9. Az 1—8. igényekben védett eljárás foganatosítási módja, jellemezve azáltal, 90 hogy a naiftalinból és koncentrált kénsavból kapott szulfálási tömegre katalizátor jelenlétében acetilént hagyunk hatni. > i J'allas nyomda, Budapest,