83967. lajstromszámú szabadalom • Eljárás uj aromás karbonilvegyületek előállítására három vegyértékű arzénnel
— 2 — hidroszulfitnak 330 cm' vízben való oldatához adjuk. 60°-on 1—1 'A órán át kavarunk. Leszivatás és mosás után vákuumban szárítunk. A kapott arzenobenzol 100° 5 fölötti hevítésnél lassanként sötétre színeződik, anélkül, hogy megolvadna. 3. 1 g p—acetofenonarzinsavat: ^AsOjHj 5 cm3 nátriumbiszulfitoldattal leöntünk. 10 Szabad lángon való hevítés alkalmával az anyag egy pillanatra az oldatba megy át, majd azonnal az arzinoxid kicsapása következik be. A reakciót vízfürdőben való félórás melegítéssel fejezzük be. Most az 15 anyagot leszivatjuk, mossuk és agyagon megszárítjuk. Az arzénoxid normál nátronlúgban nehezen oldódó nátronsót ad, mely víz hozzáadásánál az oldatba megy át. Ezen oldatból az arzénoxidot szalmiák-20 oldat segélyével fehér, terjedelmes csapadék alakjában ismét kicsaphatjuk. Az oxid mintegy 260—265°-on sárgásbarna ömlesztőkké olvad össze. 4. 1.2 g l-oxi-6-nitro-2-aceto-4-arzinsa-25 vat: ^OH NOs —j/N—COCH, \ksO,Ha 24 cms vízzel és 8.8 cm3 normál nátronlúggal oldatba hozunk ós megszűrünk. Az oldathoz 0.4 g jódkálit ós 16 cin3 kénsavat 1:5 adunk ós vízhűtés közben mintegy 1 30 órán keresztül kéndioxidot vezetünk be. A jól elzárt edényt 24 órán át pihentetjük, a képződött arzinoxidot leszivatjuk és agyagon megszárítjuk. Nátronlúgból átoldva és szalmiákoldattal kicsapva, az arzinoxid 35 mintegy 230—235°-on barnásfekete tömeggé olvad össze. Szabadalmi igény. Eljárás új aromás karbonilvegyületek előállítására három vegyértékű arzénnel, 40 azáltal jellemezve, hogy oly aromás vegyületeket, melyek az arzénsavmaradékon kívül egy vagy több, nem ciklikusan kötött karbonilcsoportot tartalmaznak, mint pl. aromás aldehidarzin- 45 savakat vagy ketonarzinsavakat, csupán az arzéncsoportokra irányuló kíméletes redukciónak vetünk alá. Dallas työtnda, Budapest.
