83852. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a carbaminsav és az oxidált carbaminsavak jódtartalmú esztereinek előállítására

Megjelent 1934. évi jvmius hó 15-én. MAGYAR KIRÁLYI M^^m SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 83852. SZÁM. — RVLI/1. OSZTÁLY. Eljárás a carbaminsav és az acylált carbaminsavak jódtartalmú esztereinek előállítására. Chinoin gyógyszer és vegyészeti termékek gyára Részvénytársaság (Dr. Kereszty és dr. Wolf) cég- Újpest. A bejelentés napja 1921. évi április hó 6-ika. A carbaminsavnak vagy a substituált carbaminsavaknak jódtartalmú eszterei eddig nem voltak ismeretesek. A találmány szerint ezen új vegyületeket azáltal állíthatjuk elő, hogy a megfelelő chlórvegyületet egy fémjodiddal, célszerűen egy organikus oldószer jelenlétében s nyomás alatt cserebomlásba hozzuk. Az új jódvegyületek értékes gyógyhatásúak, amennyiben a bennük levő uretháncsoportnak az idegrendszerhez való ismert affinitása folytán a vegyület jódhatása is túlnyomórészt az idegrendszerben érvényesül. Az új jódvegyületek a szervezetben meglehetősen állandók s lassan küszöböltetvén ki, fokozatos hoszszas hatást gyakorolnak. Példák: 1. |l-Jódaethylurethán. 40 g szárított és porított jódnátriumot 17 g (í-chloraethylurethánnal és 100 cm3

abszolút acetonnal csőbe zárva addig melegítünk 80— 90°-ra, míg a reakció teljesen befejeződött. Az oldószer lepárlása után az anorganikus sókat vízzel kioldjuk és a visszamaradt terméket benzolból és ligroinból átkristályosítjuk. A teljesen színtelen tűkben kristályosodó 93—-94°-nál olvadó termék vízben mérsékelten, a legtöbb organikus oldószerben jól oldódik. 2. a, a'-Dijodizopropylurethán. 35.3 g" a, a'-dichlorizopropylurethánt, 64 g jódnátriumot, 200 cm3

acetont csőbe zárva melegítünk. A reakciókeverék feldolgo- 35 zása az; első példa szerint történik. Az átkristályosításnál színtelen nagy tűket kapunk, melyek vízben nem, organikus oldószerekben nehezen oldódnak. 3. $-Jódaethylallophanát. 17 g 3 -chor- 40 aethylallophanátot, 32 g jódnátriumot és 200 cm3

acetont az 1. pálda szerint dolgozunk fel. A termék színtelen apró kristályokból áll, vízben, benzolban nem, alkoholban, acetonban meglehetősen oldó- 45 dik. Olv. pont 192°. 4. fi-Jódaethylacetylurethán. 17 g (3 chloraethylacetylurethánt, 32 g jódnátriumot és 200 cm3

acetont az előbbi példák szerint dolgozunk fel. A termék színtelen 50 kristályokat képez, melyek vízben kissé, organikus oldószerekben jobban oldhatók. Olv. pont 76". Szabadalmi igények: 1. Eljárás a carbaminsav és az acylált 55 carbaminsavak (pl. allophansav, acetylcarbammsav) jódtartalmú esztereinek előállítására, melyet az jellemez, hogy a megfelelő chlortartalmú vegyületet egy fémjodiddal cserebomlásba hoz- qq zuk. 2. Az 1. alatti eljárás kiviteli módja, melyet az jellemez, hogy a chlortartalmú vegyületet oldott állapotban alkalmazzuk. 65 Pallas nyomda, Budapest.