83587. lajstromszámú szabadalom • Eljárás értékes termékek előállítására a szén desztillációs gázaiból
Megjelent 1934. évi jnn iu s hó 15 -én . MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 83587. SZÁM. — IVh/1. OSZTÁLY. Eljárás értékes termékek előállítására a szén desztillációs gázaiból. Badische Aniliii- & Soda-Fabrik cég1 Ludwigshafen a/R. A bejelentés napja 1921. évi október hó 5-ike. Németországi elsőbbsége 1920. évi julius hó 16-ika. Azt találtuk, hogy a szén desztillációs gázaiból úgy benzol-szénhidrogéneket, mint ként, valamint végül még esetleg etilént vagy etilénszármazékokat és másefféléket 5 is előnyösen úgy állíthatunk elő, hogy a kátránytól és célszerűen a ciántól is jórészben vagy teljesen mentesített gázokat közönséges hőmérsékleten aktiv szénnel töltött tartányok sorozatán vezetjük át, me-10 lyek az említett alkatrészeket a megadott sorrendben ad- vagy abszorpció útján,esetleg vegyi vagy katalitos cserebomlások hozzájárulása mellett, felveszik vagy leválasztják. Megfelelő időközökben azután 15 ezen vegyületeket extrahálhatjuk vagy kiűzhetjük, és pedig a benzol-szénhidrogéneket előnyösen vízgőzzel, a ként alkalmas oldószerekkel, nevezetesen kénammoniumoldato'kkal és végül az esetleges etilént víz-20 gőzzel; emellett vákuumot és fokozatos nyomáscsökkentést, valamint külön felhevítést is segítségül vehetünk. Az eljárást célszerűen úgy foganatosítjuk, hogy megfelelő nagyságú tornyokat 25 szemes aktív szén rétegével, mint az pl. a 290656. sz. német szabadalom szerint előállítható, megtoltunk és a kátránytól megszabadított, ciánmentes és esetleg többékevésbé ammoniáktartalmú gázt (világító-80 gázt vagy kokszológázt) kellő sebességgel rajtuk átvezetjük, mi mellett a kénhidrogén-torony előtt a katalitos oxidációhoz szükséges mennyiségű oxigént levegő alakjában, valamint szükség esetén még cse-35 kély mennyiségű ammoniákot is hozzákeverünk. A széntömegek regenerációját a kivánt termékek kivonása mellett akkor végezzük, midőn az egyik torony hatása lejebb száll és több hasonló toronynak rendszeres kapcsolásával, különösen váltókap- 40 csolásával arról gondoskodhatunk, hogy a tisztítás folytonos legyen. A kigőzölést úgy a benzol-szénhidrogéneknél, mint az etilénnél már csekély mennyiségű vízgőzzel is elérjük, amennyiben már az első vízgőz- í5 mennyiségnek a szénben való kondenzációja az elnyelt szénhidrogéneket kihajtja. A kigőzölést általában szárításnak kell követnie, amihez példaképen tisztított gázt használhatunk. Bizonyos körülmények kö- 50 zött előnyös, ha a különböző rész-abszorpciókhoz különböző fajtájú aktív szenet használunk, amely a sajátos célra a legelőnyösebbnek mutatkozik. A kezdetben az első tornyokban együtt 55 abszorbeált etilént, valamint homológjait a következő tornyokban a könnyebben abszorbeálható benzolnak és homológjainak hatása^ valamint a kénleválasztás ismét kiszorítja ugy, hogy az etilén főmennyi- 60 sége mindig csak a,z utolsó tartányokban található és ezekből koncentrált etiléngáz alakjában kapható meg, mi mellett a gázt az ammóniáktól esetleg az etilénabszorpció előtti kénsavval váló mosással 65 vagy máseffélével mentesítjük vagy pedig az aimmoniákot az etilénből utólag küszöböthetjük ki. Halogénnel vajgy máseffélével való cserebomlás útján az etilént vegyületek alakjában is leválasztjuk a szén- 70 ben vagy emögött. Az orgános kénvegyületek nagyrészben már ajz első tartányokban abszorbeálódnak, így tehát azokat a kapott benzol-szénhidrogénekből el kell távolítani; az esetleg még jelerilevő cián- 75 hidrogén is abszorbeálódik a benzollal együtt és pl. rodánammoniummá alakítható át. Oxigénnyomok jelenlétében már
