82369. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aszfaltnak és ozokeridnek leválasztására szénhidrogének keverékeiből

— 2 -újra lehet használni, az előtisztított olajat elválasztjuk a kiválástól és lehagyjuk hűlni. Ekkor a szilárd szénhidrogének mint ozokeritszerű testek lecsapódnak, 5 amelyeket szűrés útján elkülönítünk az olajtól; ez utóbbit ezután desztilláljuk és tovább feldolgozzuk. Az aszfalt- és gyantaanyagok kiválasz­tása közben az olaj- és reágenskevéréket 10 célszerűen 70° és 100° C-nyi hőmérsékleten tartjuk. Lehet azonban az alkalmazott reágensoldat forrpontjához képest maga­sabb hőmérsékletet is alkalmazni és nyo­más alatt is dolgozni. 15 Ha a tisztítást kénsawal végezzük, akkor annak erősségét a nyersolaj minő­ségének megfelelően célszerűen 40—60% H2 S04 -nek választjuk. Az ilyen sav hatása egészen más, mint a koncentrált kénsavé 20 az ásványolajok ismeretes finomításánál. Ez utóbbi esetben mélyreható bomlások lépnek fel, szulfónsavak, addicióstermé­kek és eszterek képződnek, oxidációk, po­limerizációk és gyantásodások lépnek fel, 25 úgyhogy az alkalmazott sav elhasználódik és újabbi használatra alkalmatlan. Ezzel szemben a találmány szerinti eljárásnál a sav, a piridinbázisok és máseffélék ol­dásán kívül, csakis fizikai kicsapásokat, 30 tehát kolloidos rendszernek koagulációs folyamatait eszközli és ennek folytán min­dig újból felhasználható; a sav csakis csekély hígítást szenved víznek a nyers­olajból való felvétele folytán. 35 Azt találtam továbbá, hogy a sóoldatok között a háromvegyértékű vasnak halo­génvegyületei a legjobb kicsapószerek és hogy a többi említett reágenciák alkalma­zásánál a kicsapásokat már csekély meny-40 nyiségű ilyen vasvegyületek jelenléte rendkívüli módon gyorsítja. A három­vegyértékű vas halogénvegyületei vizes oldatainak ezen gyorsító hatása specifikus tulajdonság. Ezt a tulajdonságot más 45 nehéz fémsók vizes oldatai nem mutatják, habár éppen ezen fémsók vízszintes álla­potban a legerélyesebb reágenciák közé tartoznak. Ilyen módon lényegesen lehet nagy-50 számú kémiailag és technikailag tiszta sónak vagy savnak aszfaltkicsapó hatását erősíteni és ezen új felismerés alkalma­zása tetemesen egyszerűsíti, megrövidíti és olcsóbbá teszi a szénhidrogén keveré-55 kek aszfalttalanítását és ezáltal a nyers ásványolajoknak vagy ásványolajmaradé­koknak paraffintól való megszabadítását azoknak desztillálása előtt. A gyorsító hatását elérjük, ha só- vagy savoldatokhoz a háromvegyértékű vas va- 60 lamely halogén vegyületét csekél meny­nyiségben hozzáadjuk vagy pedig olyan oldatokhoz, amelyek nagyobb vagy kisebb mennyiségben háromvegyértékű vasat tartalmaznak, valamely módon csak cse- 65 kély mennyiségű halogén-iónt adunk, vagy pedig az oldatokhoz, ha azok halogén-iónt tartalmaznak, háromvegy­értékű vasat adunk vagy pedig, ha a ha­logén és a vas oxidul alakban van jelen, 70 ismert módon oxidalakot létesítünk. A reágenst mindig újra lehet használni, mindaddig, míg háromvegyértékű vas van jelen. A vas egy része a reakció folytán oxidul alakba megy át és a művelet után 75 vagy közben ismert módon oxidalakba visszaalakítható. 1. példa: 100 kg tustanowice-i nyersolajat 30 kg koncentrált magneziumszulfátoldattal, 80 amelyhez annyi kénsavat adtunk, hogy savanyúszulfát képződése mellett még szabad sav legyen jelen, melegben emul­zióba hozunk és ebben az állapotban tart­juk mindaddig, míg egy próba gyorsan 85 tiszta olajrétegre, csapadékra és sóoldatra válik el.Az 'olajat azután le hagyjuk hűlni és a szilárd szénhidrogéneket, amelyek rendesen már 70—100°-on leválnak, szűrés útján elkülönítjük. A kapott, ozokerithez 90 hasonló szénhidrogének merevedési pontja 65° C és a szokásos finomítás után 70° C olvadási pontú cerezint ad. 2. példa: 100 kg nyers ásványolajat 40 kg ötven 95 százalékos kénsawal 70—100° C-ra való melegítés közben bensőleg keverünk és mindaddig emulzióban tartunk, míg ki­vett próbák gyorsan és élesen elválnak. Ha a nyersolaj merevedő, tehát az eddigi 100 jelölési mód szerint paraffintartalmú volt, akkor már most egyszerű hűtéssel szilárd szénhidrogéneket kapunk, amint azt az 1. példában leírtunk. 3. példa: 105 100 kg nyers, paraffintartalmú kelet­galiciai ásványolajat, amely szobahőmér­sékelten szilárd, tehát teljesen zselati­nálva van, 25% olyan 50%-os klórcink­oldattal, amelyben csekély mennyiségű a 110 reágensoldat 1%-át tevő ferriklórid van, melegben emulzióba hozunk és 80—100° C

Next

/
Oldalképek
Tartalom