81702. lajstromszámú szabadalom • Eljárás zselatinált robbantóanyagok előállítására
I Megjelent 1935. évi március hó 1-én. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BIROSAG SZABADALMI LEÍRÁS 81702. SZÁM. — XlX/g. OSZTÁLY. Eljárás gelatinált robbantóanyagok előállítására. . Nobel's Explosives Company Limited cég, Glasgowban. A bejelentés napja: 1914. évi március hő 16-ika. A füstnélküli lőporok ezidőszerint általában nitrocellulózának és esetleg nitroglycerinnek illékony oldószerrel való gelatinálása által állíttatnak elő, ami azonban B több hátránnyal jár, minthogy az oldószer eltávolítására alkalmazott szárítási folyamat hosszadalmas és a stabilitásnak a melegítés következtében való káros befolyásolásán kívül tökéletlen is, úgyhogy 10 eltartás közben utánszáradás és szabálytalanságok lassú bekövetkezése állhat elő az anyagban. A salétromsav-esztereket tartalmazó robbantóanyagok stabilizálására végzett kísérleteink közben azt talál-15 tuk, hogy bizonyos testek (nevezetesen az egy vagy több aromás gyököt tartalmazó helyettesített karbaminsavak bizonyos eszterei, bizonyos részben helyettesített ureumok, melyekben aromás gyök van je-20 len, bizonyos anilidok, valamint aromás gyököt tartalmazó egyszerű vagy kevert aetherek, lásd korábbi szabadalmainkat) különösen alkalmasak a stabilizálásra, azonban ezenkívül még azt találtuk, hogy 25 ezen testek közül több igen hatásos gelatinálószere a nitroglycerinből és nitrocellulózákból álló keverékeknek. Ennekfolytán a találmány értelmében egy vagy több ily anyagot használunk a 80 gelatinált robbantószernek a salétromsaveszterekből való előállítására, oly gelatinálószer használata mellett, mely a kész termékben visszamaradva, stabilizálószer gyanánt hat. 85 Az alábbiakban az említett anyagok néhány példája van felsorolva, melyek a mondott kettős tulajdonsággal bírnak. Ezen anyagok a következők: Phenyl urethan . . 40 Ethyl phenyl urethan C^H.AN C1 2 H1 5 02 N Diphenyl urethan .... C1 5 H1 5 02 N Ortho-tolyl urethan . . . CuHmOjN Ethyl ortho-tolyl urethan . . C1 3 H1 7 02 N Az ethyl phenyl carbaminsavnak phenylestere .... C1 5 H1 5 02 N 45 A diethyl carbaminsavnak phenylestere C1 2 H1 5 02 N Methyl phenyl ureum . . . C8 H1 0 ON2 Ethyl phenyl ureum . . . C9 H1 2 ON2 Methyl diphenyl ureum . . C1 4 H1 4 ON2 50 Formanilid C7 H7 ON Methyl formanilid .... C8 H9 ON Ethyl formanilid C.H^ON Phenyl formanilid .... C^H^ON Ethyl acetanilid C1 0 H1 3 ON 55 Phenyl acetanilid C1 4 H1 3 ON Form ortho toluidid . . . C8 H9 ON Form para toluidid .... C8 H9 ON Phenyl acet a naphthalid . . C1 8 H1 5 ON Phenyl acet # naphthalid . . C1 8 H1 5 ON eo Ethyl acet B naphthalid . . C1 4 H1 5 ON Acet ortho anisidid .... C9 Hn02 N Acet ortho phenetidid . . . C1 0 H1 3 O2 N Ezenkívül ezen anyagoknak homológjai és bizonyos derivátái is hasonló tulajdon- 65 ságokkai bírnak. így pl. az aethyl phenyl urethannál egy aethylcsoportnak methyllel való helyettesítése, vagy a fentemlített vegyületek egyikénél a phenylcsoportban egy hydrogénatomnak az O CH3 vagy O 70 C2 H5 vegyületcsoport által való helyettesítése csak kevéssé befolyásolja a vegyületek gelatináló és stabilizáló erejét. A találmány egy foganatosítási alakja értelmében 7.5 s. r. formanilidot 40 s. r. 75 nitroglycerinben föloldunk és azután ezt az oldatot a Lundholm- féle nedves elegyítési módszer segélyével 52.5 s. r., 12.6% nitrogéntartalmú oldható nitrocellulózával elegyítjük, mely utóbbit gyapothulladék- 80
