80941. lajstromszámú szabadalom • Eljárás toluol folyékony összetett, főleg robbanóanyagok gyártáshoz fölhasználható nitrogénszármazékainak előállítására

nak vetjük alá. Az előállítás történhet még oly módon is, liogy akár egyedül az orthoniononitrotoluolnak, akár egyedül a

paramouonitrotoluolnak, akár pedig az ortho-és paramononitro toluol keverékének nitrálásából származó binitroszármazékok tetszőleges mennyiséget a mótamononitrotoluol nitrálásából származó binitrotoluol tetszőleges mennyiségével keverjük. A mononitro vegyületek keverékének binitroszármazékokká való átalakítása valamennyi, az ezen művelethez rendesen alkalmazott nitráló keverékkel véghezvihető. A folyékony tú'lnitrált vegyületek, melyek a II. sorozatot képezik, többféle módon állíthatók elő: a) (ez a legegyszerűbb mód) a szilárd tiszta (olvadáspontja 8'2°), vagy kereskedelmi (olvadáspontja 70—72°) trinitrotoluol pontosan meghatározott mennyiségeit az I. sorozat folyékony binitro-vegyületeiben feloldjuk; b) az T. sorozat folyékony binitro-vegyületeit a rendes sulfonitrikus keverékekkel nitráljuk és az így előállított trinitroterinékek megbatározott mennyiségét! az I. sorozat folyékony binitro-vegyületeiben feloldjuk; c) (ez sokkal bonyolultabb mód), szilárd t rinit rotoluol nak métamononi trotoluol la 1 meghatározott mennyiségekben való keverékét, mimellett a métamononitrotoluolhoz előzőleg az ortho-, vagy a paramononitrotoluol, vagy mindkettő tetszőleges mennyiségét adtuk — a rendes sulfonitrikus keverékek hatásának vetjük alá. (Magától értetődik, hogy ezen utóbbi esetben a trinitrotoluol nem vesz részt a nitrálásban és hogy a műveletet befejező szokásos mosás pillanatában, annak a veszélynek vagyunk kitéve, hogy ezen mosóvízben a trinitrotoluol egy része a végső, százalékos nitlrogénmennyiség rovására feloldódik.) Az előállítás utolsó, d) módja abban áll, hogy a métamononitrotoluolna'k az ortho-, vagy a para-, vagy az ortho- és a paramononitrotoluolla.l tetszőleges mennyiségekben, való keverékét a sulfonitrikus keverék oly mennyiségével és oly hőmérsékleti feltételek mellett nitráljuk, hogy egy csapásra nemcsak a binitrotoluolnak, hanem a trinitrotoluolnak kivánt mennyisége is képződik a. kívánt, folyékony, túlnitrált vegyület előállítása céljából. Ezen eljárás" azonban az előbbieknél sokkal nehezebben alkalmazható, mert a nitrálásihoz magasabb hőmérsékletet szükségei, az eredmény pedig, az oxidáció következtében elkerülhetetlen veszteségek folytán, kevésbé jó. Magától értetődik, hogy lehetne még több más többé-kevésbbé közvetett eljárást is alkalmazni, mindezen változatban azonban ami állandó és elengedhetetlen, az — mint látható — az igen tekintélyes métamononitrotoluolmennyiségnek a művelet, vagy műveletek kezdetén való alkalmazása, kombinálva az ortho-, vagy paramononitrotoluol, vagy e kettő keveréke tekintélyes mennyiségének nem kevésbbé elmaradhatatlan alkalmazásával, mimellett a métamononitrotoluol mennyisége — amelynek az egésznek 45—85%-a között kell maradnia, — a választott eljárás és az előállítandó folyékony vegyület szerint, változik. Alább a meghatározott folyékony vegyületek előállítására szolgáló különböző esetekben alkalmazott, különböző alkatrészek mennyisége van, példa gyanánt megadva. 1. Folyékony, pontosan binitroszármazékok előállítása. (I. Sorozat.) a) Métámononibrotol uolnak egyedül ortlhomononitrotoluollal együtt való alkalmazása : Méta °/i, Ortho */„ Fagyáspont 0. fokokban Sorszám 80 20 közönséges hőmérsékletnél szilárd 1 70 30 (—2-5°) — (—4») 2 60 40 (— 2°) — (— 3°) 3 50 50 0° 4 45 55 közönséges hőmérsékletnél szilárd 5 b) Métamononitrotoluolnak egyedül paramononitrotoluollal való alkalmazása.