79717. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fonal és formaldehid oldható és ömleszthető kondenzálási termékeinek előállítására

- 3 — sók segítségével kapott kezdeti kondenzálási termékekhez savakat olyan mennyiségben ill. koncentrációban adagolunk, hogy az oldhatatlan, ömleszthetetlen végtermékké való átalakulás gyorsítása következik he. A jelen eljárás különbözik ettől ugyan a savak mennyisége, mint ezek behatásainak időtartama, valamint módja által. A 1146300. sz. amerikai szabadalmi leírás eljárása szerint, az alkáliás kondenzálást félbeszakítják, a kezdeti kondenzálási terméket feloldják és azután egy orgános, vízben oldhatatlan savval zsírsavval vagy gyantasavval (stearinsav, kolofonium) neutralizálják, hogy nehezen oldható vagy oldhatatlan sók keletkezzenek. Ilyen módon nem érhetők el az olvadási pontnak a jelen eljárással célzott emelése, a keménységnek stb. növelése. 1111288. sz. amerikai szaba dalmi leírás eljárása szerint a bázisok vagy földalkálioxidok ill. hidroxidok segítségével kapott kezdeti kondenzálási termékeket feloldják és azután kénsav vagy szénsav adagolásával a kondenzáló szert kicsapják illetve egy elektromosan szigetelő só képzése útján ártalmatlanná teszik. A jelen eljárás szerint nemcsak olyan savakat alkalmazunk, amelyek a házisokkal oldhatatlan anyagokat adnák. A savakat nem is a kezdeti kondenzálási termékek oldataihoz adagoljuk, hanem magukhoz a kezdeti kondenzálási termékekhez. 1. Példa.: 110 súlyrész folyósított fenolt, 85 súlyrész 40 súly %-os formaldehidet, 2 súlyrész (kristályos) nátriumkarbonáttal mintegy 25 percig hevítünk, azután 1 súlyrész oxalsavat vízben oldva adagolunk hozzá és az elegyet kiválásig hevítjük. A kicsapódott gyantát esetleg mossuk .és bepárologtatjuk. A képződött gyanta rézol. A bepárologtaiott gyanta rideg, szagtalan, könnyen porítható, alkoholban ós acetonban oldódik. 2. Példa: 100 súlyrész I). A. B. 4. krezolt, 80 súlyrész 40 súly %-os formaldehidet 2 súlyrész 18%-os ammóniákkal 40—45 percig mint az első példában hevítünk. 4

\zután 8.2 súlyrész 10%-os sósavat keverünk hozzá, mintegy 15 percig hevítjük és a kivált gyantát esetleg mossuk és bepárologtatjuk. A képződött gyanta novolak. A bepárologtatott gyanta rideg, könnyen porítható és alkoholban valamint acetonban oldódik. 3. Példa: 100 súlyrész D. A. B. 4. krezolt, 80 súlyrész 40 súly %-os formaldehidet 3 súlyrész 18%-os ammóniákkal kb. 45 percig hevítünk, ezután a reakciókeveréket 12 súlyrész 30%-os káliumbiszulfátoldattal keverve, mintegy 10 percig hevítjük, a kivált gyantát esetleg mossuk és sűrítjük. Az így képződött gyanta rezol. A sűrített gyanta szagtalan, kemény, könnyen porítható, alkoholban és acetonban oldódik. 4. P é 1 d a : 110 súlyrósz folyósított fenolt, 65 súlyrész 40 súly %-os formaldehidet 10 súlyrész 10%-os kálilúggal 20 percig kezelünk ezután keverés közben 1.6 siílyrész benzilkloridot adagolunk hozzá és a kiválásig ismét reagálni hagyjuk; a kivált gyantát esetleg mossuk és bepárologtatjuk. A kapott gyanta novolak. A bepárologtatott gyanta nagyon kemény, szilárd és szagtalan, könnyen porítható, alkoholban ós acetonban oldódik. 5. Példa: 100 súlyrész D. A. B. 4. krezolt, 75 súlyrész 40 súly %-os formaldehidet 2 súlyrész 18%-os ammóniákkal mintegy 45 percig hevítünk, ezután keverés közben kéndioxidáramot vezetünk be mindaddig, míg a kivált víz savasan nem reagál és ismét még kb. 10 percig hevítünk. A képződött gyanta novolak. A bepárologtatott gyanta szagtalan, kemény, jól porítható, alkoholban és acetonban oldódik. 6. Példa: 110 súlyrész folyósított fenolt, 26 súlyrész trioximetilent, 2 súlyrósz kristályos nátriumkarbonáltot mintegy 15—20 percig hevítünk, azután 2.5 sulyrész vízben oldott oxálsavat adagolunk és kiválásig újból