79602. lajstromszámú szabadalom • Eljárás és berendezés szénhidrogéneknek zsírsavakká való átalakítására

hidrogéneknek eddig szokásos fuvatásánál tetemes mennyiségű észter, alkohol és alacsony, vízben oldható zsírsav keletkezik. Az eddigi eljárásnál az oxidáció egy bizonyos ponton megállt, úgy hogy a szénhidrogén nem oxidált alkatrészeit a zsírsavaktól el kellett különíteni és külön kezelésnek alávetni. (Harries, Kotschau és Fonrobert, Chemiker Zeitung 1917, 117. oldal.) Jelen eljárás lehetővé teszi a reakciótartam tetemes megrövidítése miatt az apparatura különösen 7jó (kihasználását, mimellett még azon előny is fennáll, hogy az oxidálótér az eddig szokásoshoz képest lényegesen megkisebbíthető. Az oxidálótér teljesítménye lényegében függ az oxigén koncentrációjától az oxidálótérben, valamint a gáz és a szénhidrogén áramlási sebességétől. Az eljárás kivilietőségében eleinte kételkedni kellett, mert az volt várható, hogy a finoman eloszlott szénhidrogén oxigénnel való felhevítésekor robbanások fognak fellépni. Ez a feltevés annál közelebb fekvő volt, minthogy a szokásos eljárásoknál is, melyeknél oxigént fujtattak magas hőmérsékleten a szénhidrogénbe, gyakran lépnek fel robbanások. Azon esetekben, mikor különösen reacióképes szénhidrogének alkalmazása miatt a robbanás veszélye fenforog, az oxigén koncentrációja levegő, indifferens gázok, pl. nitrogén, széndioxid stb. hozzákeverésével az oxidálandó szénhidrogén reakcióképességéhez beállítható. Általában éppen a jelen eljárásnál sok esetben használható tiszta oxigén vagy ózon helyett levegő. Az eljárás a legkülönbözőbb fajtájú és származási! szénhidrogénekhez alkalmazható, névszerint ásványolajhoz, ennek párlataihoz és termékeihez, továbbá kátrányokhoz, amilyenek a fa, turfa, pala, barnaszén és kőszén desztillációjánál állnak elő és az ezen kátrányok termékeihez. Szilárd szénhidrogéneket előnyösen előzetesen ömlesztiink. Katalizátorokul például szénhidrogének oxidációjánál előállott zsírsavakat vagy ezeknek sóit, továbbá fémoxidokat, mint nikkeloxid, rézoxid, mangánszuperoxid, stb. alkalmazhatunk. Az eljárás foganatosításához például oly készülék használható, amilyent a mellékelt rajz a berendezésen át vett függőleges metszetben ábrázol. A (D) tartányból az (E) szivattyú szállította folyékony vagy ömlesztett, alkalmas hőmérsékletre előmelegített szénhidrogént az (FI) fúvókán át permetezzük a függőleges (A) oxidálótérbe. A szénhidrogén ezen porlasztása történhet tisztán folyadéknyomással, vagy pedig, az (FI) fúvókának injektor gyanánt való használata mellett, levegő vagy oxigén segítségével. A porlasztott szénhidrogén, az oxidálógázzal bensőleg összekeverve átesik az oxidálótéren. Az oxidálótér egészen vagy részben kontakttestekkel lehet megtöltve, melyek pl. darabos, gyűrűalakú; vagy golyóalakú indifferens anyagból vannak és adott esetben katalizátorokkal lehetnek bevonva vagy átitatva. Használhatunk pl. horzsakődarabokat, melyeket nikkelnitráttal itattunk s aztán hevítettünk, mikor is nikkeloxid áll elő. Az oxidáló gázt az (F2) fúvókán vezetjük szembe a felülről aláhulló szénhidrogénnel. Az oxidálótér kívülről hevíthető. Lehet azonban magában az oxidálótérben fűtőtesteket vagy hasonlókat elhelyezni. Az oxidált szénhidrogén az (A) oxidálótér fenekéről a (G1 és G2) váltható gyűjtőkbe folyik, ahonnan isméi a (D) tartányba kerül; innét ismét az (E) szivattyú szállítja az (A) oxidálótérbe. A váltható gyűjtők és a mechanikai szállítás helyett olyan berendezést alkalmazhatunk, mely a szénhidrogén visszaszállítását s ezzel az oxidálótérben való körfolyamatát a montejusk módja szerinti nyomóhatással teszi lehetővé. Az oxidációnál el nem használt oxigént, melynek útját előnyösen a (H) harangnak az (A) térbe való helyezésével, amennyire lehetséges, meghosszabbítjuk, ezen harang közepén vagy felső vegén, szükség esetén az (A) henger tetején vezetjük el az (II, illetve I"2) csöveken és ezután a (B és C) hűtőkön vezetjük keresztül. Mindkét hűtő váltható gyűjtőkkel van