78966. lajstromszámú szabadalom • Új robbantószer és eljárás annak előállítására

_ 2 — sajátságos gyűrűs alkatú nitramin. Amint a kémiai vizsgálat igazolta, ezen vegyület, úgy mint a hexamethiléntetramin, hipothetikus ciklotrimethiléntriaminból Ha c H N/\N H Ha

Cl^^^^iC Ha N H vezethető le és szerkezeti képlete a következő: Ha C N 02

—N/\N—N 02 Ha

C N C H, N 0a Ez a ciklotrimethilentrinitramin a ciklotrimethilenítriaminnek valamennyi hozzáférhető származékából keletkezik koncentrált salétromsav behatására. Nagyban való előállítására azonban a már említett hexamethilentrimethiltriamin, a formaldehidimethiléntrimeííhiltriamin, a foifaijaldehidnek methilaminnal való kondenzációs terméke jöhet mint kiindulási anyag tekintetbe, miután a többi származékok nehezebben hozzáférhetők, ennélfogva kevésbé gazdaságosak volnának. A következő előállítási mód jó termelési hányad és a terméknek kiváló egyenletessége folytán bevált. 500 g. nitrózus gázoktól lehetőleg megszabadított, 1.52 fajsúlyú salétromsavba, eleintén igen kis adagokban, lassanként bevisszük, folytonos kavarás közben 70 g. erősen szárított nyers hexamethilentetramint. A hőmérsékletet nitrálás közben 20 és 30° C között tartjuk. Az adagolásbefeje zése után ezt a hőmérsékletet még néhány percig fenntartjuk és azután a nitrált keverékeit 55° C-ra lassan felmelegítjük. Folytonos kavarás és esetleges hűtés útján gondoskodunk arról, hogy a hőmérséklet körül belül 5 percig 50—55° C között maradjon, mire ismét az eredeti hőmérsékletre lehűtjük. 15 percnyi állás után ujabb hűtés mellet és 3—4-szeres térfogatú víz lassankénti hozzáadása útján hígítjuk és rövid idő múlva a leválott nitrotestet elkülönítjük a folyadéktól. Hideg vízzel, meleg híg szódaoldattal és újból vízzel való többszöri mosás után végül a nitrotestet tetszés szerinti hőmérsékleten megszárítjuk. Szükség esetén a termókeltl még acetónból átkristályosíthatjuk. Az ilyen módon kapott ciklotrimethilentrinitramin fénylő-fehér, íztelen és szagtalan, meglehetősen durva kristálypor, melynek reakciója neutrális. 200° C-nál olvad és csak magas hőmérsékleten puffan el. Vízben teljesen oldhatatlan, meleg alkoholban nehezen, acetónban, jégecetben és koncentrált salétromsavban könnyen oldódik, amely anyagokból át is kristályosítható. A ciklotrimethiléntrinitramint sem forró víz, sem meleg lúg, savak és alkaliák nem támadják meg és a szokásos meleg raktározási próbáknál még szokatlan magas hőmérsékleteken is kiváló állandóságot mutat. Lökéssel, ütéssel és dörzsöléssel szemben rendkívül érzéketlen és ebben a tekintetben körülbelül úgy viselkedik, minit, az aromás trinitrovegyületek. Meggyújtva, robbanás nélkül, lassan világos vöröses lánggal és sistergő zajjal, úgy mint a tetranitralin maradék nélkül elég. A legmeglepőbb azonban ezen vegyületnél rendkívül robbanóereje és lobbanékonysága. A ciklotrimethilentrinitramin ebben a tekintetben felülmúlja valamennyi eddig ismert robbantószert, úgy az erős energiájú nitroglicerint, mint a gyorsan durranó tetranitranilint. Ezt a tulajdonságot a meglehetősen (tökéletes belső elégést lehetővé tevő összetételen kívül, főleg nagy endothermikus jellegének köszönheti. Míg a legtöbb nitrorobbantószer képzése gyakran tetemes energiaveszteség mellett megy végbe, addig a ciklotrimethiléntrinitramin képződése az elemekből a feltűnő nagy 81.4