78395. lajstromszámú szabadalom • Eljárás metilalkohol előállítására klórmetilből

aránya tetszés szerint változtatható. A reakciótér hevíthető és a sósávképződéshez szükséges ömlesztett vagy szilárd alkálival vagy földalkálival megtölthető. A 4. alatti abszorbeáló edénybén kondenzálódik a reakciótérből kiáramló metilalkohol-vízelegy. Az 5. alatti kondenzáló edényben az abszorbeáló edényből távozó gázt, amely klórmetil és dimetiléter elegyéből áll, hűtés, vagy kompresszió vagy mindkettő útján folyósítjuk. A 6. alatti szivattyú ezt az elegyet a klórmetilkészlettartányt és vízkeverőt összekötő csővezetékbe szorítja vissza. Ilyen módon olyan gyűrűredszert kapunk, amelyben az egyik ponton, az 1. alatti készlettartányból állandóan friss klórmetil áramlik ki, míg a másik ponton, a 4. alatti abszorbeáló edényből vizes metilalkoholt vonunk ki. Olyan laboratóriumi kísérletnél, amelynél a reakciótérben 20 g. kalciumhidroxfd a hőmérséklet 300° és a nyomás 10 atm. volt, óránkint 3.31 klórmetilgáz alakult át metilalkohollá. Ezek az adatok tehát egyszeri átáramlásra vonatkoznak. Világos, hogy ismételt átáramlásnál vagy több készülék egymásutáni elrendezésénél, minthogy a metilalkoholt a reakcióelegyből mindenkor eltávolítjuk, végül a klórmetilnek metilalkohollá való gyakorlatilag véve teljes átalakítását érhetnők el, ha a reakció egységesen" folyna le. A f őveszteséget az egyidejű éterképződés okozza, amely sohasem kerülhető el teljesen. Jelen eljárás azonban az eddig ismeretes eljárásokkal ellentétben lehetővé teszi, ezen veszteségeknek a minimumra való csökkentését. Ha ugyanis, amint ez a folytonos üzemnek megfelel, nem tiszta klórmetilt, hanem az 5. alatti véggáz-kondenzáló edényben képződő klórmetil-dimetiléterelegyet vezetjük a kalciumhidroxid fölé, úgy, minthogy már az egyensvilynyomásnak megfelelő dimetiléter mennyiséget adagoljuk, új dimetiléterképződés nem következik be, hanem ezentúl az öszszes klórmetil metilalkohollá alakul át, úgy hogy ennél az eljárásnál a föntemlítettekkel ellentétben a termelési hányad az elméletileg lehetségest nagyon megközelíti. Egy kg. tiszta faszesz képződéséhez csak 1.7 kg. klórmetil szükséges. Jelen eljárásnak egy második előnye az, hogy a gyártás gyorsaságát növeli. Azáltal, hogy a javasolt eljárásnál a hőmérséklet magasabb, a metilalkohol képződése már magában véve is gyorsabban megy végbe és ezt a gyorsaságot még fokozza az, hogy katalizátorokat adagolunk. így pl- 0.1 g. bariumfoszfátnak savkötőszer gyanánt szolgáló 10 g. kálciumhidroxidhoz való adagolása folytán az óránként képződő metilalkohol mennyisége megkétszereződött, 0.1 bariumfoszfátnak 10 g. kalciumhidroxidhoz való adagolása útján pedig megötszöröződött. Vizes alkáli- és földalkálioldatnak a föntebb említett két szabadalmi leírás szerinti alkalmazása azzal a következménynyel jár, hogy bizonyos nagyságú autoklávával csak aránylag csekély mennyiségű klórmetilt alakíthatunk át. Ha ugyanezt az autoklávát e helyett tiszta ' alkáliákkal vagy földalkáliákkal töltjük meg, úgy a klórmetil sokszorosát alakítjuk benne át. Minthogy már most az autokláva üzeménél az az idő, amely szükséges, hogy az autoklávát megtöltsük és fölhevítsük, illetve lehűtsük és kiürítsük, oly gyors lefolyású reakcióknál, mint az alkoholképződés körülbelül olyan tartamú, mint a reakció időtartama, ennélfogva az a faszeszmennyiség, amelyet azonos berendezésekben előállíthatunk, attól is függ, hogy mennyi savkötőszert képes az autokláva befogadni. Ebben a tekintetben a vizesoldat helyettesítése a tiszta anyaggal még egy további technikai haladást jelent. Szabadalmi igények: 1. Eljárás metilalkohol előállítására klórmetilből alkáliák, földalkáliák és más savkötő anyagok elszappanosító befo-