78246. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ecetsavanhidrid és jegecelt keverékeinek előállítására

— 2 — sze és 2—3° hőfokon lassan 95 kg. chlór­sulfonsavval vegyítünk. Ezután 1-2 óráig utánkavarunk és alkalmas kazánban fe­destillálunk, amikor is széntetrachlóridot és 60%-os ecetsavanhydridet lehet frak­ciónálással könnyen elkülöníteni. 2. példa: Alkalmas kazánban 483 kg. száraz, ecetsavas meszet.; 142 kg. izzított nátriumsulfátot és 1250 kg. ecetsavan­acetáthoz^ mély kb. 900 kg. ecetsavan­hydriddel van összekeverve, 0° hőfokon lassan 135 kg. sulfurylchloridnak és 116 kg. chlórsulfonsavnak keverékét enged­jük folyni. A reakció befejeződése után le­destillálunk. 6. példa: 418 kg. olvasztott nátrium­acetáthoz és 750 kg. acetanhydridhez jó kavarás és hűtés közben 116 kg. chlór­hydridet összekeverünk, 2—3° hőfokon sulfonsavnak és 135 kg. chlórkénnek ke-233 kg. chlórsulfonsavat engedünk lassan hozzáfolyni, mire ismert módon az ecet­savanhydrid és jégecet keverékét ledesz­tilláljuk, melyet jó termelési hányadban kapunk. 3. példa: 466 kg. vízmentes ecetsa­verékét engedjük folyni, azután a reak­ció tökéletesbítésére enyhe hőfokon még néhány óráig utánkavarunk és vákuum­ban ledestillálunk. Szabadalmi igény: vas mészből, "82 kg. ecetsavas nátronból és 1170 ke ecetsavanhvdridböl álló ke-Eljárás ecetsavanhydrid és jégecet keve­w kJ IX/ \J A V w • V V V v O tl V tiiii 1 V VIX XVI KJ \J X tl 11 \J IxV verékhez kb. 5° hőfokon lassan 2 mole­rékeinek előállítására, azáltal jelle­w kJ IX/ \J A V w • V V V v O tl V tiiii 1 V VIX XVI KJ \J X tl 11 \J IxV verékhez kb. 5° hőfokon lassan 2 mole­mezve, hogy, chlórsulfonsavat magá­kula kénsavanhydridből és 1 molekula chlórsulfonsavból álló keveréknek 277 kg.-ját engedjük folyni. A reakció befe­• J J-* i i J*II-*I t ban vagy kénsavanhydriddel, sulfuryl­chloriddal, pyrosulfurylchloriddai, és chlórkénnel stb. keverve, alkalmas jezte utan ledestillalunk. 4. példa: 370 kg. olvasztott nátrium­higítószerek használata mellett, hi­degben a) vízmentes nátriumactátra, b) vízmentes fö'ldalikáliacetiátra, c) ecetsavas alkáli- és földalkálisók ke­acetához és 550 kg. acetanhydridhez kb. 3° hőfokon lassan 58 kg. chlórsulfonsav­ból és 108 kg. hyrosulfurylchloridból álló keveréket engedünk folyni, a reakció vé­higítószerek használata mellett, hi­degben a) vízmentes nátriumactátra, b) vízmentes fö'ldalikáliacetiátra, c) ecetsavas alkáli- és földalkálisók ke­geztével kis ideig utánkavarunk és a ke­letkezett ecetsavanhydrid-jégecetkeveré­ket ismert módon Sedestilláljuk. 5. példa: 580 kg. olvasztott nátrium­verékeire, geztével kis ideig utánkavarunk és a ke­letkezett ecetsavanhydrid-jégecetkeveré­ket ismert módon Sedestilláljuk. 5. példa: 580 kg. olvasztott nátrium­d) ecetsavas földalkálisóknak anorgani­kus nátron'sókkal való keverékeire en­gedünk hatni. Pallas nyomda, Budapest.

Next

/
Oldalképek
Tartalom