78149. lajstromszámú szabadalom • Eljárás arylsulfonsavesterek előállítására

kloridra számított elméleti hányad 90— 95%-ának. 2. Benzolszulfosavas klórethyleszter. 1 mol glycolklórhydrint (80 gr.) és 1 mol benzolszulfokloridot (176 gr.) keverünk és jó hűtés, továbbá erélyes rázás közben csöppenként, maradandó alkalikus reakcióig koncentrált alkálilúgot adunk hozzá, majd vízzel keverünk és kimosunk. A benzolban fölvett termékei szárítjuk és a benzolt vákuumban ledesztilláljuk. Az ilyként előállított benzol -szulfosavas klórethylesztert vákuumban frakcionálással tisztán állithatjuk elő. Forráspontja 8—10 mm. nyomáson 184° C. Az előállítási hányad 140 gr., tehát az elméletinek 65—70%-a. 3. Benzolszulfosavas brómethyleszter. 1 mol (77 gr.) brómhydrin és 1 mol (88 gr.) benzolszlifoklorid keverékéhez rázás és 0° alá való hűtés mellett maradandó alkálikus reakcióig koncentrált alkálilúgot csöpögtetünk és a terméket az előbbi példában leírt módon tisztítjuk. Az anyag 20 mm. nyomáson 192° C.-nál forr. 4. Benzolszulfosavas diklórhydrineszter. 1 mol sym. diklórhydrint (64 gr.) és 1 mol (88 gr.) benzolszulfokloridot az előbbi példákban leírt módon kondenzálunk, a terméket benzolban fölvesszük, szűrjük, a benzoltól megszabadítjuk és vákuumban frakcionáljuk. Forrpont 20 mm. nyomáson 250° C., olvadási pont pedig 50° C. Szabadalmi igények: 1. Eljárás arylszulfonsavas eszterek előállítására, jellemezve azáltal, hogy a megfelelő arylszulfonsavkloridot a megfelelő alkohollal keverve alkálival kondenzáljuk. 2. Az 1. alatt igényelt eljárás megvalósítási módja, jellemezve azáltal, hogy az alkáli ^ adagolását koncentrált vizes oldatban csöppenként, erős rázás és hűtés közben végezzük, maradandó alkálikus reakcióig. 3. Az 1. és 2. alatt igényelt eljárás megvalósítási módja benzolszulfosavas allyleszter előállítására, jellemezve azáltal, hogy 1 mol benzolszulfosavkloridot 1 mol allylalkohollal keverünk és alkáli segélyével kondenzálunk. 4. Az 1. és 2. alatt igényelt eljárás megvalósítási módja benzolszulfosavas klőrethyleszter előállítására, jellemezve azáltal, hogy 1 mol beuzolszulfosavkloridot 1 mol glycolklohydrinnel keverünk és alkáli segélyével kondenzálunk. 5. Az 1. és 2. alatt igényelt eljárás megvalósítási módja benzolszulfosavas brómethyleszter előállítására, jellemezve azáltal, hogy 1 mol benzolszulfosavkloridot 1 mol glycolbrómhydrinnel keverünk és alkáli segélyével kondenzálunk. 6. Az 1. és 2. alatt igényelt eljárás megvalósítási módja benzolszulfosavas diklórhydrineszter előállítására, jellemezve azáltal, hogy 1 mol benzolszűlfosavkloridot 1 mol sym. diklórhydrinnel keverünk és alkáli segélyével kondenzálunk. Pallas nyomda Budapesten.