77903. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vízben oldható, befecskendezhető és az összes alkaloidokat természetes kötési, illetve mennyiségi arányukban tartalmazó készítménynek ópiumból való előállítására

alkaloidok a megfelelő sók, pl. formiátok alakjában az oldatba mennek át. Ha már most az így kapott, hígított alkoholos oldatból az alkoholt és az illó szerves sav, pl. a hangyasav fölöslegét vákuumban való desztillálással kiűzzük és a kiválasztott kísérő anyagokról leszűrjük, akkor az említett alkaloidok sóinak, pl. formiátjainak vizes oldata marad vissza, melyet az első vizes kivonattal egyesítünk, mire az oldat térfogatának sokszorosát kitevő mennyiségű vízzel való hígítás által a nyálkás anyagokat és egyéb kísérő anyagokat kicsaphatjuk. A leszűrt oldatból vákuumban eszközölt besűrítéssel közvetlenül oly készítményt kaphatunk, mely az összes alkaloidokat vízben oldható alakban és pedig egy részüket természetes kötési viszonyaikban, a fönnmaradó részt pedig szerves savanyú sók alakjában és ugyanazokban a keverési, illetve mennyiségi viszonyokban tartalmazza, amelyben azok a drogban foglaltattak. Hz a készítmény minden további nélkül befecskendezési célokra használható. A fehérjeanyagok esetleg még jelenlévő utolsó maradékainak eltávolítására a kapott oldatot a besűrítés előtt ólomsókkal kezelhetjük, amiáltal a fehérjeanyagok kicsapatnak, mire a kénhydrogén útján az ólomtól megszabadított szűrletből vákuumban véghezvitt bepárologtatással tökéletesen fehérjementes terméket kaphatunk. Példa: 200 gr. aprított ópiumot kétszer egymásután 800—800 cm3

vízzel kivonatolunk és a kapott kivonatokat egyesítjük. A maradékot- 11-80%-os alkohollal, melyhez 1 cm3

tömény hangyasavat adtunk, hidegben kivonatoljuk. A leírt módon két ojdatot kapunk, melyek egyike vizes, a másik pedig hangyasavas, hígított alkoholos oldat. Ez utóbbit az alkoholtól vákuumban megszabadítjuk és a hangyasav esetleg jelenlevő fölöslegét víz hozzáfolyatásával és desztillálálással eltávolítjuk. A kiválasztott gyanta- és) zsírrészeknek szűréssel végzett eltávolítása után a kapott tiszta vizes oldatot az először kapott, vákuumban kis térfogatra besűrített vizes kivonattal egyesítjük, az egész oldatot desztillált vízzel térfogatának többszörösére fölhígítjuk és az ezáltal kiválasztott nyálkás anyagokat szűréssel eltávolítjuk. A végül kapott tiszta oldatot vákuumban szárazra bepárologtatjuk, ami állal az új ópiumkészilményt világosan sárgásbarna por alakjában. 116—120 gr.-nyi mennyiségben kapjuk meg. Ha a készítményből vett próbát vízben föloldunk, az oldatot eceléterrel kirázzuk és a leszedett ecetéterréteg alá néhány cm3

vízből, melyhez egy csöpp hígított vaskloridoldatot adtunk, álló réteget viszünk be, akkor hosszabb ideig tartó állás után sem képződik vörösen színezett öv, ami arra mutat, hogy a készítmény nem tartalmaz szabad mekonsavat. Ugyanezt észlelhetjük akkor is, ha a vizes Oldatot előzetesen rövid ideig fölforraljuk. Ha azonban a vizes oldathoz egy csöpp hígított ásványi savat adunk, akkor a leírt reakció kivitelénél sötétvörös öv mutatkozik, mely az oldathoz adott ásványi sav által fölszabadított mekonsavból származik. Ha a leírt eljárással kapott készítményt további tisztításnak akarjuk alávetni, akkor a hígított vizes, gyengén hangyasavas oldathoz, melyet a föntiekben ismertetett eljárás értelmében a kiválasztott nyálkás anyagok leszűrése után kaptunk, valamely ólomsó, pl. ólomformiát hígított vizes oldatát adjuk, ezt követően az oldatot leszűrjük, a szűrletből az ólmot kénhydrogénnel eltávolítjuk és az oldatot vákuumban szárazra bepárologtatjuk. Ily módon föloldott fehérjeanyagok • esetleg még jelenlévő nyomainak eltávolítása is sikerül. Szabadalmi igény: Eljárás vízben oldható, befecskendezhető és az összes alkaloidokat természetes kötési, keverési, illetve mennyiségi arányukban tartalmazó készítmény-