75818. lajstromszámú szabadalom • Eljárás faszesz előállítására földgázból klórmetilen át
hogy a képződött konyhasó kicsapódik és ily módon a folyékony reakciófázisból eltűnik, az egyensúly a dimetiléter javára messzemenően eltolódik* Technikailag használható gyorsasággal azonban ez a reakció csak nyomás alatt folyik le és pedig a reakció sebesség körülbelül a nyomás négyzetével arányosan növekedik ügy, hogy a nyomást célszerűen lehetőleg magasra választjuk. (Emellett körülbelül a következő módon járhatunk el: a 20 atm. nyomás alatt fölfogott klórmetilt ezen nyomás alatt vastar tányókba töltjiík, amelyekben etiallco-Jiol és marónátron van. Metilalkohol alkalmazása etilalkohol helyett kisebb reakciósebességgel jár, de ugyanahhoz az eredményhez vezet. A vastartányok úgy vannak fölállítva, hogy a klórmetil bevezetése közben állandóan mozgásbán tárthatók. Minden m3 űrtartalomra ezen tartényoknak 300 1. alkoholt és 60 kg. marónátront kéli tartalmazniok. Marónátron helyett ugyanazon, sőt valamivel jobb eredménnyel az equivalens mennyiségű fnarókáíi használható. A khkinetil abszorbeálása közben- már éterképződés megy végbe. Ez a reakció erős hőméi séklétemelkedéssel jár. ami a reakciósebességet még fokozza. A vastartáhy tartalmával együtt tehát eleinte erősen fölmelegszik. Néhány óra lefolyása alatt a tartány iámét lehűl annak jeléül, hogy a reakció "befejeződött. Ekkor a tartányban levő gázokat mindenekelőtt körülbelül ; 1 atm. nyomásig kifúvátjuk. Az eközben távozó gázt, amely gyakorlatilag véve csak klórmetilt tartalmaz, -a kompresszió berendezéssel ismét 20 atm.-ra komprimáljuk és a gyártási folyaniátba visszavezetjük. Ezután a tartányt vákuumszivattyúval kötjük össze és evakuáljuk. Ekkor távozik a dimetiléter. amely már csak kevés klórmetilt tartalmaz. Ez/a gáz. elegy is kompresszi-berendezésbe jut, amelyben azt ismét 5 atm. nyomás alatt elfolyósítjuk. Végül az alkoholt a Iconyhasó-marónátroniszappal együtt a vastartányból eltávolítjuk.. A konyhasómarcriátroniszap leülepedése urán a fölötte álló tiszta oldatot frakcionált lepárlásnak vetjük alá és ezzel az alkoholt a reakciónál képződött víztől különválasztjuk. Az etilalkoholt ezután közvetlenül újból az éterképződéshez fölhasználhatjuk: A rnarónátron-konyhasóiszapot elsősorban megszárítjuk. Az eközben távozó víz-alkoholelegyet, mint a fentebbit, frakcionáltan 'desztilláljuk és a visszamardó iszapot elektrolízis útján klórra és marónátronra regeneráljuk. 2. Az éter elszappanosítása. Az éter elszappanosítása a következő egyenlet szerint GH3 OCB3 + HáO = 2 CH3OH csak rendkívül lassan megy végbe és , olyan egyensúlyhoz vezet, amélyben csak kevés alkohol van sok éter mellett. A reakció egyensúlya a hőmérséklet emelkedésével .az alkohol javára tolódik el úgy, hogy 100°-on körülbelül 25%, 120°-on körülbelül 30% alkohol van az egyensúlyban jelen. Ilyen magas hőmérsékleteknek technikai alkalmazása azonban az eközben előálló nagyon magas nyomás következtében nehézségekkel jár. Az elábbiakban ismertetendő frakcionált elszappanosító eljárásnál azonban katalizátorok jelenlétében nehézségekkel jár. Az alábbiakban az éternek tökéletesebb átalakítását érhetjük el alkohollá. Ezen a hőmérsékleten katalizátor gyanánt többek között 20%-os kénsav vált be. Ezen eljárás szerint példaképen következő módon dolgozhatunk: A folyós 5 atm. nyomás alatt álló dimetilétert magas,, keskeny vashengerekben, amelyek 220 atm. nyomásra vannak kipróbálva, hígított kénsawal rázás közben egy napon 'át 80%-ra hevítjük. Minden kg. dimetiléterre itt egy kg. 20%os kénsav szükséges. Ekkor a jelenlévő dimetiléternek körülbelül 1 /s része metHalkohollá alakult át, amely a nagyobb fajsúlyú kénsavban föloldódik. Lehűlés után a kénsavat leereszt-
