75800. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2. 4. 6. trinitrofend előállítására

mert előállítási módjánál technikai szempontból tökéletesebb lesz. • Példa. 340 rész 100%-os kénsav és 75 rész 88%-os salétromsav elegyébe 20- 30°-on lassan 198 rész 2., 4-dinitrofenolmetilétert viszünk be és az anyagot még egy ideig ezen a hőmérsékleten kavarjuk. A tömeget amelyből a 2., 4., 6-trinitrofenolmetiléter kristályok alakjában kivált, hűtés közben vízzel hígítjuk úgy, hogy kb. 75%-os kénsav képződik. A trinitrofenolmetilétert, az anyalúgtól különválasztjuk és centrifugális és vízzel való mosás útján tisztítjuk. A hulladéksavat denitráljuk és újbóli felhasználás végett koncentráljuk. A nedves trinitrofenolmetilétert 2000 rész vízzel és 55 rész szódával egy óra hosszant főzzük, miközben a képződő trinitrofenol föloldódik, míg metilalkohol átdesztillál és ezt visszanyerjük. Az oldatból a trinitrofenolt sósavval kicsapjuk, az anyalúgtól különválasztjuk, sósavtartalmú vízzel mossuk és szárítjuk. Olvadási pontja megfelelr. A szódamennviség lényegesen csökkenthető,-de ez esetben a reakció megfelelően hosszabb időt vesz igénybe. A hőmérséklet tekintetében is tág határok engedhetők meg. Szabudalmi igény: Eljárás 2., 4., 6-trinitrofenol előállítására, amely abban áll, hogy 2- vagy 4- nitrovagy 2., 4- vagy 2., 6-dinitrofenolalki'létert 2., 4., 6-trinitrofenolalkiléterré nitrálunk és azután a 2., 4., 6-trinitrofenolalkiléterben, vízzel vagy vizes alkaliákkal való hevítés útján az alkilcsoportot hidrogénnel helyettesítjük.