75726. lajstromszámú szabadalom • Eljárás acetaldehydnek acetylenből való előállítására

említett hatások közül kettő, nevezetesen a magasabb kondenzációtermékek képződésének csökkentése magas savkoncentrációk és hőmérsékletek mellett, valamint az acetylénfölvétel gyorsulása, vassóknak a reakciófolyadékhoz való hozzáadásával is elérhető. Ha például acetaldehydet tartalmazó, 50%-os kénsavoldathoz ferroszulfátot adagolunk és az oldatot hosszabb ideig vízfürdőn hevítjük, akkor az oldat, egy hasonló módon fölmelegített, vassókkal nem kevert oldathoz képest tetemésen világosabb szinü. és kondenzációtermékek, például grotonaldehyd stb. szagára emlékeztető szaggal bír. , A 24153/714. számú angol szabadalom leírásban oxydálószereknek hozzáadása van megemlítve acetaldehydnek sayanyú higanysóoldatok segélyével történő előállításánál és az oxydálószferek között, példaképen, ferrisók is fölsoroltatnak. Ezzel szemben a találmány szerinti eljárásnál nemcsak ferrisók, hanem ferrosók is, tehát egész általánosságban vassók kerülnek alkalmazásra, még pedig egész más célból, mint az ismert eljárásnál. Kimutattatott, hogy mily hatása van egyrészt az acetylénfölöslegnek és másrészt a vassóknak acetaldehydnek acetylénből, savanyú higanysóoldatok segélyével való előállításánál. Különösen kedvező munkafolyamat az, melynél a két eljárást nem külön-külön, hanem egymással kombinálva alkalmazzuk, azaz amikor a reakciófolyadékot nem csupán vassókkal keverjük, hanem a képződött aldehydet azonkívül, keletkezésekor, keringő acetylénfölösleg útján a reakcióedényből tartósan eltávolítjuk. Ekkor egyszerű módon tiszta acetadelhydet kapunk, folytonos munkafolyamatban és megszakítás nélküli tartós üzemben, hűtés nélkül. Az acetylént csupán a célszerűen előmelegített folyadékon át kell keringtetnünk, a folyadéktérfogatot frissvíz hozzáfolyásával állandóan fentar tanunk, a fenéken fekvő higanyt időnként | lebocsátanunk és higanyoxyddal pótolnunk. Példa: 250 liter 25%-os forró kénsavval megtöltött kavaró kazánon, melyhez higanyoxydot a szokott módon hozzákevertünk; acetylént tartósan átvezetünk. Az acetvlén-absorptió körülbelül 12—13 m3

volt óránként. A folyadék szine néhány nap múlva sötét lett és szaga a kondenzációtermékekre emlékeztetett. Ugyanahhoz a folyadékhoz ferroszulfátot kevertünk, szine ekkor ismét világos lett és pontosan azonos föltételek mellett óránként 17—20 m3

acetylént absprbeált anélkül, hogy sötét szint vett volna föl. Kondenzációs termékekre emlékeztető szag, több napig tartó üzem után sem volt észlelhető. Szabadalmi igények: 1. Eljárás acetaldehydnek acetylénböí való előállítására, savanyú higanysóoldatok segélyével, jellemezve azáltal, hogy a reakciófolyadékhoz vassókat1 keverünk. 2. Az 1. alatti igényben védett eljáráfc foganatosítási módja, jellemezve azáltal, hogy a reakciófolyadék forrpontja alatt fekvő hőmérsékleten és körülbelül 6—35%-os kénsavtartalommal dolgozunk, vassóknak a reakciófolyadékokhoz való egyidejű hozzáadása mellett. 3. Az 1. alatti igényben védett eljárás !oganatosítási módja, jellemezve azáltal, hogy a reakciófolyadékhoz vassókat keverünk és egyúttal az aldehydtartalmat tartósan alacsony fokon tartjuk. 4. A 3. alatti igényben védett eljárás foganatosítási módja, jellemezve azáltal, hogy a reakciófolyadékhoz vassókat keverünk és a képződött aldehydnek mindjárt keletkezésekor való tartós eltávolítására, a reakcióba lépő; acetylén absorbeálható mennyiségén túlmenő acetylénfölösleget szorítunk vagy szívatunk a reakciófolyadékon