75473. lajstromszámú szabadalom • Eljárás karbonsavak keverékeinek, valamint karbonsavak és lignintartalmú anyagok elegyeinek erős bázisokkal történő száraz lepárlására

— 2 mely szalmának nátronlúggal körülbelül 100° C hőmérsékleten való kezelésénél keletkezett, mi mellett minden kg. légszáraz szalmából körülbelül 360 g. szerves anyag oldatott ki, célszerűen következőkép végezzük. A szárazon desztillálandó maszszához minden 100 súlyrész szerves anyagra körülbelül 50 súlyrész Naz

O-t és 50 súlyrész CaO-t adunk. A száraz lepárlásnál a hőméi'séklettel 200° 0. alatt maradunk addig, amíg a massza víztartalma legnagyobbrészt ledesztillálódott. Ezután a hőmérsékletet 200 és 300° C. között tartjuk addig, amíg ammónia, viasz és metilalkohol képződött 'és ledesztill áltatott, mire a hőmérsékletet 300 és 500° C. között tartjuk, mimellett először aceton, ezután aceton és könnyű olajok és végül aceton és nehéz olajok képződnek és desztilláltainak le. ' . 2. Nátroncellulózának fából való előállításánál képződő hulladéklág száraz desztillálása, pl. következőkép végezhető. A massza célszerűen 100 súlyrész szerves anyagra körülbelül 65 súlyrész Na2

()-t és 35 súlyrész CaO-t tartalmaz. A száraz lepárlásnál ugyanazon hőmérsékleti intervallumokat tartjuk bt>, mint az 1. példában és a képződő termékek is ugyanazok, azzal a különbséggel, hogy a viasz mennyisége jelentéktelen. 3. Fának nátronlúggal való főzés útján történő föloldásánál kapott hulladéklúg száraz lepárlása. A massza célszerűen 100 súlyrész szerves anyagra körülbelül (50 súlyrész Na2

0-t és körülbelül 30 .súlyrész CaO-t tartalmaz. A hőmérsékletek és a kapott termékek ugyanazok, mint a 2. példában. 4. Gyanta- és zsírsavak száraz lepárlása. A masszához 100 súlyrész szerves anyagra körülbelül 25 súlyrész Na2

0-t adunk. A hőmérsékletet kezdetben 200° C. alatt tartjuk mindaddig, míg a víz legnagyobb része kiűzetett. Ezután 200—300°C. hőmérsékletet tartunk fönn, oly célból, hogy a metilalkohol és a paraffinszénhidrogének 1 edeszt i 11 áltassanak és végül a hőmérsékletet 500° C.-ig fokozzuk, mimellett először a benzin- vagy petroleumszerű szénhidrogének, ezután folyékony és végül szilárd kenőolajok képződnek és desztilláltainak le. 5. Lennek nátronlúggal való altatásánál 'kapott hulladéklúg száraz lepárlása. A szárazon desztillálandó massza célszerűen 100 súlyrész szerves anyagra körülbelül 50 súlyrész Na2

0-t és körülbelül 50 súlyrész CaO-t tartalmaz. A lepárlást az 1. példában megadott módon végezzük, mimellett különösen nagy mennyiségű viasz képződik. Ugyanez áll exotikus füveknek, pl. eszpártofűnek nátronlúggal való főzéséből származó hulladéklúgok tekintetében is. 6. Szulfithulladéklúgnak mészhidráttal való főzéséből származó hulladéklúg száraz lepárlása. A szárazon desztillálandó massza célszerűen 100 súlyrész szerves anyagra körülbelül 50 súlyrész Na2

0-t és körülbelül 50 súlyrész CaO-t tartalmaz. A desztillálás menete és a képződő termékek ugyanazok, mint a 2. példában. A leírt lepárlási mód a szóbanforgó hulladéklúgoknak és hasonló anyagoknak erős bázisokkal való száraz desztillálásá/ nál igen jelentékeny előnyökkel jár. így pl. a lepárlásnál képződő faszeszt már a desztillálásnál az acetontól elkülönítve kapjuk meg, aminek tekintettel az ezen anyagoknak rektifikálás útján való elválasztásával járó nehézségekre a legnagyobb jelentősége van. Ha az ismertetett eljárás szerint dolgozunk, akkor az eddig használatos módszerekkel összehasonlítva nemcsak minőségileg, hanem mennyiségileg is jobb eredményt kapunk. így pl. úgy a metilalkohol, mint az aceton kapott mennyisége lényegesen fokozódik, minthogy a bomlásuknál in etilalkoholt szolgáltató anyagok bomlása már végbement akkor, amikor az acetont szolgáltató anyagok bomlása megkezdődik. Ezáltal elkerüljük azokat a káros mellékreakciókat, melyek föllépnének akkor, ha a hőmérséklet oly magas volna, hogy az összes anyagok bomlása egyidejűleg menne végbe és melyek az acetonban és faszeszben elért «