73484. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fertőtlenítőszekként használható altridinszármazékok előállítására

- 2 -tása pl. oly módon történik, hogy az akridinfestőanyagokat vagy bázisok alakjában bizonyos szervetlen savakkal vagy az eddig ismert sók alakjában a megfelelő szervetlen savak sóival hozzuk cserebomlásba. lb. Az analóg sószerű vegyületeknek szerves savakkal, pl. benzoesavval, szalicilsavval. oxinaftoesavakkal, fahéjsavakkal, krezotinsavakkal, aminofenilarzinsavval és esetleg egybázisos zsírsavakkal való előállításánál pl. úgy járunk el, hogy vagy az akridinfestőanyagok szabad bázisainak oldatait megfelelő oldószerekben az illető szerves savak oldataival hevítjük vagy az akridinfestőanyagok eddig ismert sóit (klórhidrát, szulfát stb.) a megfelelő szerves savak sóival cserebomlásba hozzuk. A kellő módon elkülönített ós esetleg még tovább tisztított sószerű vegyületek sárgától barnáig, illetve vörösesbarnáig terjedő színű festőanyagporokat képeznek, melyek vízben általában könnyen oldódnak. 2. Az új fémvegyületek előállítása egész általánosságban azáltal történik, hogy az illető akridinszármazékok sóinak vizes oldataira (és pedig akár magukra az akridinvagy akridiniumfestőanyagokra, akár ezeknek a fentiekben ismertetett, szervetlen vagy szerves savakkal képezett sószerű vegyületeire vagy pedig ismert módon formaldehiddel előállított kondenzációs termékeire) fémvegyületekkel és pedig előnyösen oldható fémsókkal hatunk, mi mellett a szóbanforgó akridinszármazékok fémvegyületei rendszerint gyorsan és simán képződnek. Ezen vegyületek vagy közvetlenül az oldatból kicsapódnak vagy kisózással elkülöníthetők és általában sárgától barnáig, illetve vörösig menő színű festőanyagporokat képeznek, melyek vízben a gyakorlati célokra elegendő mértékben oldódnak. Az új fertőtlenítőszerek fent leírt előállítási eljárásainak néhány példája a következő : 1. Példa. A pl. a 299064. számú francia szabadalom tárgyát képező eljárás szerint 2 : 7-dimetil- 3 : 6-diaminoakridinnek klórmetillel nyomás alatt végzett hevítése által előállított, nitrogénben kétszeresen metilezett akridinszármazékból 2 részt vegytiszta bázis alakjában 60 rész 95%"o

s

alkoholban feloldunk, ezután 0,43 rész bórsavnak 60 rész alkoholban való oldatát adjuk hozzá, az egészet vízfürdőben egy ideig hevítjük és az alkoholt ledesztillálással eltávolítjuk. A desztillálás maradékát 350 rész forró vízzel kivonatoljuk, forró állapotban leszűrjük és az oldatból az említett akridinszármazék bórsavas sóját vagy bepárologtatással vagy. kisózással kitermeljük. A só vízben könnyen oldódó vörösesbarna port képez. 2. Példa. Az 1. példában kiindulási anyagként használt, nitrogénben kétszeresen metilezett akridinszármazékból 2 részt vegytiszta bázis alakjában 60 rész alkoholban feloldunk és 0,9 rész benzoesav alkoholos oldatát adjuk hozzá. Ezután az alkoholt vízfürdőn ledesztilláljuk és a maradékot forró vízből való kristályosítással tisztítjuk. A kapott benzoesavas só vízben könnyen oldódó vörösesbarna port képez. 3. Példa. Az 1. és 2. példában kiindulási anyagnak használt bázisból 2 részt 60 rész alkoholban oldunk, 1,1 rész szalicilsavnak 60 rész alkoholban való oldatát adjuk hozzá és az alkoholt vízfürdőn kiűzzük. A lepárlás maradékát kevés forró vízzel kivonatoljuk, az oldatlan részekről leszűrjük és a szűrletet vízfürdőn bepárologtatjuk. A szalicilsavas só vízben könnyen oldódó vörösesbarna port képez. 4. Példa. Az előző példákban kiindulási anyagnak használt akridiniumbázisból vett 2 résznek 60 rész alkoholban való oldatához 60 rész alkoholban feloldott 0,8 rész aminofenilarzinsavat adunk. A 3. példa értelmében véghezvitt kezelés után az említett akridiniumvegyiilet arzanilsavas sóját vízben könnyen oldódó vörösesbarna vegyület alakjában kapjuk meg. 5. Példa. A pl. a 299064 számú francia szabadalom tárgyát képező eljárás szerint 2: 7-dimetil- 3: 6-di- (monometil-) amidoakridinnek klórmetillel nyomás alatt végzett hevítése által előállított, nitrogénben egyszeresen metilezett akridinszármazékból 2 részt bázis alakjában 60 rész 95%-os alko-