71727. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új, közvetlenűl szinező o-oxiazofestőanyagoknak és ezek rézvegyületeinek anyagban és a roston való előállítására

- 10 — festőanyagok vizes oldatára, illetve szuszpenziójára rezet, illetve rézvegyületeket (rézsókat, rézoxidot, rézhidroxidot) hagyunk liatni. Emellett rendszerint színváltozás következik be és az új rézvegvü-Ietek minden további nélkül kiválnak. Ha ez utóbbi nem következnék i>e. akkor a réz vegyül eteket kisózással izoláljuk. Ferrociankáliummal megvizsgáljuk, hogy van-e rézfölösleg, ezután szűrünk, a szűrletet kimossuk és megszárítjuk. Ahelyett, hogy a leírt módon a kész ortooxiazoíestőanyagokból indulnánk ki, az új rézvegyületek előállításánál úgy is járhatunk el, hogy az ortodiazofenol-, illetve ortodiazo• naftolszármazékoknak a megfelelő komponensekkel való, a szóban forgó ortooxiazofestőanyagok előállításához szükséges kombinációját réz, illetve rézvegyületek jelenlétében végezzük. Ezen műveletnél a közvetlenül színező ortooxiazofestőanyagok rézvegyületeit közvetlenül készen kapjuk meg és ezeket esetleges kisózás után szűrjük, mossuk és megszárítjuk. A közvetlenül színező o-oxiazofestőanyagok réz vegyületeit közvetlenül a roston is előállíthatjuk, amennyiben a leírt eljárással kapott közvetlenül Színező ortoo^iazofestőanyagokkal a roston létesített közvetlen festéseket rézsókkal való utókezelésnek vetjük alá vagy azáltal, hogy az említett közvetlenül színező ortooxiazofe'stőanyagokat rézsóknak a fürdőhöz való hozzáadása mellett a közvetlenül színező festőanyagoknál szokásos módon festjük, apaikor közvetlenül a rézvcgviileteknek megfelelő színek keletkeznek. • 'Az új rézvegyületek előállítására való eljárást a következő példák kapcsán ismertetjük. I. Rézvegyületek előállítására réznek, illetve rézvegyületeknek a leírt eljárással kapott közvetlenül színező ortooxiazofestöanyagok oldatára, illetve sztiszpev' siójára való-behatása által. $3. Példa. Az 1. példa értelmében 1">.4 kg. nitroaminafenolból és 37 kg. m-aminobenzoil 2:.r

)-amoninaftol-7-szulfasavbó]ka| pott festőanyagot szűrés után körülbelül | 1000 liter körülbelül 50° C. hőmérsékletű | vízzel keverjük össze, sósavval a gyöngén ! kongósavas, reakció beálltáig savanyítjuk és 20 kg. rézszulfát oldatát adjuk hozzá. A rézvegyület kiválása sűrű pép alakjáí ban azonnal megkezdődik, miközben a j szín ibolyává változik meg. Most 80— | 90°-ra melegítünk, egy ideig kavarunk, I miközben a festőanyag kristályosabb | alakba megy át és a kifolyatott anyagot | ferrociankáliumoldattal fölös rézszulfátra nézve megvizsgáljuk. Ha csapadék nem képződik, akkor még rézszulfátot kell beadagolni. A most erősen kongósavas rej akciómasszát szódaoldattal addig tompítjuk, amíg csak kis mértékben savanyúvá nem válik. Ezután szűrünk, sajtolunk és a kapott anyagot megszárítjuk. A festőanyag bronzfényű port képez, mely vízben kékesvörös színben* oldódik. Az oldatból gyapotot, gyapjút, selymet stb. a közvetlenül színező festőanyagoknál szokásos módon tiszta kékbe játszó rózsaszínű árnyalatokra festhetünk, melyek sokkal tisztábbak, mint az alapanyagként használt ortooxiazo festőanyaggal elért színék és utóbbiakhoz képest sokkalta nagyobb fény- és alkáliállandóságuk által tűnnek ki. A roston diázotálva és b-naftollal előliíva az árnyalat jelentékenyen sárgásabb és a moshatóság még nagyobb. •>4. Példa. A 3. példa alapján kapott festőanyagot 1000 liter 50° C. hőmérsékletű viziten föloldjuk, sósavval savanyítjuk, 40 kg. rézszulfát oldatát adjuk hozzá és az előző példában megadott módon kezeljük tovább. A rézvegyület részben az oldatban marad és azt kisózással teljesen kicsapjuk. A rézvegyület gyapoton tiszta, alkáliálló, vörösbe játszó »bordószínezést i hoz létre, mely kiválóan fényálló és mely-I nek tulajdonságai állandóság tekinteté| ben a kiindulási anvag tulajdonságait jelentékenyen fölülmúlják. I Hasonló módon juthatunk a fönti eljárással előállítható legkülönbözőbb más közvetlenül színező ortooxiazofestőanya-