70324. lajstromszámú szabadalom • Eljárás, főleg gyors járású belső elégésű erőgépekben való használatra alkalmas folyékony tüzelőanyag előállítására

- 2 -gőzökkel dolgoztunk és minden esetben a hőfok emelkedése következett be a kompressziónál, ami ilyen esetekben természetes és előlátható is volt. Például, midőn Crown-Diamond Oil elnevezésű olajat bontottunk szét konverterben, 660° C hőfoknál a kompresszorba bevezetett és az abból elvezetett gázok és gőzök alábbi tulajdonságokat mutatták: " A kompresszorba bevezetve: a nyomás: a hőfok: normális: 13)—136" C a hőfokesés tehát kb. 38° C. A kompresszorból kilépve: a nyomás: a hőfok: 125 font 92-99° C. Mexikói Solar-olaj szétbontásakor kb. ugyanazon hőfoknál a következő eredményeket kaptuk: -A kompresszorba bevezetve: 1 a nyomás: a hőfok: közvetlenül a normális alatt 190—200° C. a hőfokesés tehát kb. 80° C. A kompresszorból kilépve: a nyomás : a hőfok: 120 font .110-120° C. a.hőfokesés tehát kb. 80° C. Ezek a példák némi tájékozódást adnak az elért hőí'okesés tekintetében és nagyobb bőfokpsés bekövetkezését mutatják, ha magasabb bevezetési hőfokkal dolgozunk. Ha levegő és vízgőz,' keverékeivel dolgozank, melyek atmoszféranyomással lépnek be a kompresszorba és 60 font nyomással hagyják el azt, a hőfok kb. l00°C-ról kb. 150°C.-ra növekedik, azaz a hőfoknövekedés kb, 50°, szemben 50°G hőfokcsökkenéssel, midőn szétbontott szénhydrogénekből nyert olajgőzökét használunk levegő és vízgőz, vagy csak levegő helyett. Ezt az eredményt az magyarázza meg, hogy bizonyos endotherinikus reakciók mentek végbe az olaj szétbontásából és elgázosításából keletkezett heterogén alkatrészek közt. Azt találtam, hogy Solar-olaj jal dolgozva, a konvertert elhagyó gágok és gőzök lehűtésével és Ifondenzálá* sánál, miután előzőleg a kompresszorba való bevezeiés előtt azokat lehűtöttem, olyan folyadék keletkezett, mely a következő tulajdonságokkal bírt: v fajsúly kb. 0.767 forráspont 35° C 50°C-on alúl átdesztillált 0—5% 60°C-on » » 2% . 100°C-on » » 20°/° Ugyanezen olajjal és teljesen azonos föltételek mellett dolgozva azonban a keletkezett termékeket a kompresszoron valóátáramlásuk után lehűtve és kondenzálva a kapott folyadék a következő tulajdonságokkal bírt: fajsúly: kb. 0.752 forráspont: 22°C 50°C.-on alúl átdesztillált 4% 60°C.-on » » 7% 100°C.-on » » 24% A kompresszorba való belépés előtt történő kondenzálással nyert, gyors járású belső elégésű erőgépekben való használatra alkalmas folyékony tüzelőanyag mennyiségét egységnek véve, a kompresszorból való kilépés után történő kondenzálással nyert mennyiség kb. 33%-kal nagyobb volt. Tekintve, hogy a hőfokcsökkenés a kompresszorban az endothermikus reakciók folyománya várható is volt, hogy az illóbb termékeknek a kompresszió után történt kondenzálásnál talált nagyobb mennyisége a 1 hydrogénhez képest nagyobb széntartalommal bír, mint a kompresszió előtt történő kondenzálás termékei és kísérletek is igazolták, hogy ez tényleg így van. További bizonyítéka gyanánt annak, hogy endothermikus reakciók mentek végbe, azí találtam,, hogy a kompresszió után kapott illó kondenzátum bróinabszorpciószáma nagyobb* mint a kompresszió előtt kapott kondezátumé. így, midőn a kompresszor előtt az összes kondenzátum bizonyos mennyiségét frakcionáltam ez a rész 100°C-on alúl desztillált át és 132.4 brómabszpriciószámot állapítottam meg, míg amidőn a kompresszor után jártam el hasonló módon az összes kondenzátummal, annak legnagyobb része 100°C-on alúl desztillált át és 150.3 brómabszörpciószámot találtam, igazolva a kom-