69789. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szénvegyületek hidrogénizálására és dehidrogénizálására

3 — tot, cérium-ammónium-nitrátot stb. is használhatunk. 3. Példa: Sójababolajat autoklávban, levegő, kizáv rása mellett a következő módon előállított katalizátorral hozunk össze: Nikkelnitrát és aluminiumnitrát oldatából káliumkarbonáttal csapadékot állítunk elő, a csapadékot kimossuk, megszárítjuk, 300-ra fölhevítjük és hydrogénnel redukáljuk. Az olaj és a katalizátor elegyét 80°-ra melegítjük föl és 20 atmoszféra nyomás alatt hydrogén behatásának vetjük alá, miközben kavarás segélyével vagy más módon az alkatrészek benső keveredéséről gondoskodunk. A hydrogénizálás igen gyorsan következik be. A nyomást célszerűen kb. 50 atmoszféráig és még magasabbra növelhetjük. Ezen munkamód alkalmazásánál pl. ugyanígy vagy hasonló módon aktivált vas is igen hatékonynak mutatkozik. í. Példa: . 13 rész nikkelnitrát és 2 rész mágnéziumnitrát vagy a megfelelő hydroxydok, karbonátok stb. elegyét, koncentrált, kénmentes hangyasavval, gyönge melegítés közben formiáttá alakítjuk át; gyöngén fölmelegítjük és' 300°-on hydrogénnel kezeljük. Az így kapott katalizátor segélyével pl. 80—100°-on olívaolajat kezelünk hydrogénnel, mimellett a reakció erélyesebben folyik le, mint kizárólag nikkellel való kezelés esetén. ' Hordozókat, mint pl. porózus agyagcserepeket is alkalmazhatunk, amennyiben ezeket pl. nikkelsók, célszerűen oldható kettős sók és más effélék* olvadékával vagy oldatával, mint pl. nikkelammóniumformiáttal vagy ammóniás nikkelkarbonát oldattal és a megfelelő hozagokkal átitatjuk és a fönti módon tovább kezeljük. 5. Példa -Finom nikkeldróthálót laza golyó-, tekercs- vagy más efféle alakra hozunk, ezt a nikkeldróthálót tiszta híg salétromsavval kissé megmaratjuk, kimossuk, mérsékelten koncentrált aluminiumnitrátoldattal megnedvesítjük, ezután megszárítjuk és 300—350°-on hydrogénnel kezeljük. Az így kapott, timföldtartalmú kontaktanyagot pl. lenolaj hydrogénizálására használhatjuk, amennyiben az olajat a kontaktanyagon, hydrogén hozzávezetése közben végigfolyatjuk, miközben nagymértékű vagy teljes megkeményedést könnyen érünk el. A nikkel megmaratása esetleg el is maradhat, i 6. Példa: 85 rész nikkelnitrátot és 15 rész titánlaktátot kevés vízben föloldunk és szódáj val kicsápjuk, a csapadékot leszűrjük^ ki-, j mossuk, megszárítjuk és 300°-on hydro: génnel redukáljuk. Ezt a titánoxydtar-i talmú katalizátort gyapotmagolajhoz ad| juk hozzá és az olajat ezután mozgatás j közben 100—120°-on hydrogénnel kezel; jük;*a hydrogénfölvótel sokkal gyorsabban történik, mint trtánoxyd nélkül. | Célszerűen magasabb nyomáson pl. : 100 atmoszféránál is dolgozhatunk. Ebben az esetben a nagy mértékű, sőt teljes hydj rogénizálás még 90°-on és mélyen ezen hőmérséklet alatt is, legrövidebb idő alatt ; következik be. Az eljárás folytonossá is tehető, amennyiben az olajat, nyomásnak ellentálló edényben a katalizátoron végigfolyatjuk és a hydrogént egyidejűleg, nyomás alatt, az olajjal szembe vezetjük; a terméket melegben lehúzzuk és megmerevedni hagyjuk. 7. Példa: j Hasonló módon járhatunk el oly kon; taktanyagok alkalmazása esetén, amelyek aktivátorok gyanánt a króm vagy a bór oxigénvegyiileteit tartalmazzák. Az ilyen kontaktanyagok előállításához szükséges krómoxyd pl. krómnitrátból vagy oldható kromátokból állítható elő, illetve csapható le. Ha bóroxydot alkalmazunk, akkor úgy járhatunk el, hogy a katalizáló fém előállítására szolgáló oxydot, karbonátot, vagy más efféle anyagot szilárd vagy föloldott bórsavval elegyítjük, fölhevítjük és redukáljuk, vagy pedig úgy, hogy a kataí lizáló fém sóit, pl. nitrátjait, ugyanezen