65692. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ecetsavetileszter előállítására acetaldehidből

2 -I. Példa. 150 rész vízmentes aldehidhez, amely O'-ra le volt hűtve, adtunk egy félóra lefolyása alatt 9 rész aluminiumetilátot, amely 10°/o ónkloretiláttal (előállítva 20 rész óntetrakloridból és 14 rósz abszolút alkoholból) össze volt olvasztva. A reákeióedény tartalmát állandóan jól kavartuk. A reakció erős melegfejlődés közben ment végbe, amely meleget külső hűtéssel elvezettük. A reakcióelegy keverését 4 órán át folytattuk. 10 órai állás után az aldehid szaga teljesen eltűnt. A reákcióterméket most desztillációnak vetettük alá; a forrás csak 74° C-nál kezdődik és 80° C-ig 96% majdnem tiszta eceteszter megy át. Ugyanezen aldehidnek és alkoholátnak ugyanolyan mennyiségével, de más anyag hozzáadása nélkül végzett összehasonlító kísérlet ugyanazon föltételek mellett olyan nyers terméket adott, amelyből változatlan aldehid mellett csak 19% eszter volt elválasztható. II. Példa. 135 rész aldehidhez, lassan hozzáadtunk 6 rész aluminiumetilátot, amely kb: 10% aluminiumkloridot tartalmazott és a kazán tartalmát jól felkavartuk. 10 órai állás után az aldehidszag eltűnt és a termékből desztilláció útján 123 rész = 93% észtért választottunk el. SZABADALMI IGÉNY. Eljárás ecetsavetileszter előállítására acetaldehidből alüminiumetilát segélyével, jellemezve azáltal, hogy az aluminiumalkoholát katalitos hatását olyan anyagok — különöten halogéntartalmú anyagok — hozzáadása által fokozzuk, amelyek magukban nem képesek acetaldehidből ecetesztert termelni. PALLA8 AéBZVÉNYTÁRftA&ta NYOMDÁJA BUDAPESTEN