64801. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tercier alkoholok észtereinek előállítására

dolgozzuk és a jó hozadékban keletkező, mostanáig ismeretlen fahéjsavamilenhidrátésztert ledesztilláljuk. Az észter körülbelül 15 mm. nyomás mellett 150—155" hőmérsékleten forr és majdnem színtelen gyenge szagú folyadékot képez, mely 2 atom brommal könnyen egyesül, mimellett nehezen mozgatható, nem desztillálható bromszármazékká alakul át, meiyj a hütőelegyben megszilárdul. Az észter 39— 40"-on olvad. III. -Példa. 37 g. bromizovalerilkloridot 15 g. amilénhidráttal és 30 g. dimetilanilinnel hozunk reakcióba. Vízfürdőn való hevítés által bromliidrogénsavas dimetilanilin válik le. Az oldatban lévő reakcióterméket vízzel, majd nátriumkarbonáttal mossuk és a keletkezett bromizovaleriansavas amilénhidrátot vákuumban desztilláljuk. Az anyag 13 mm. nyomásnál 113—115° között forr és gyenge szagú, semleges reakciójú víztiszta folyadékot képez. ÍV. Példa. 88 g. amilénhidrátot 150 g. dimetilanilint és 140 g. bezoilkloridot elegyítünk és 90" hőmérsékleten néhány órán át hevítünk. A reakciókeveréket egymás után vízzel, sósavval és nátriumkarbonáttal mossuk és a benzoésavamilénhidrátésztert leválasztjuk. A forráspont 13 mm. nyomásnál 120—123". V. Példa. 50 g. amilénhidrátot 50 g. piridinben oldunk és 100 g. p — nitrobenzoésavkloriddal keverünk. A reakció befejeztével a reakciókeveréket a IV. példában megadott módon kezeljük és oly észtert kapunk, mely metilalkoholból való átkristályosítás után 48"-on olvad. Redukáló anyagoknak ezen testre való hatása által a megfelelő aminoészterhez jutunk, mely 58—59 fokon olvad, fehér tűket alkot és ligroinból átkristályosítható. VI. Példa. 17.6 g. amilénhidrátot 25 g. dimetilanilinben oldunk és azután hűtés mellett 16 g. acelilkloridot csepegtetünk hozzá. Heves reakció mellett sósavas dimetilanilin válik le. A reakciótermékből kiváló ecetsavas amilénhidrát közönséges nyomás mellett 121—123-on forr. SZABADALMI IGÉNY. Eljárás terciér alkoholok észtereinek előállítására, azáltal jellemezve, hogy karbonsavkloridokat, kivéve a szénsav kloridjait és azok származékait terciér alkohollal terciér bázisok jelenlétében reakcióra hozunk. PALIAS RÉSZVÉNY I ÁR8A8ÁG NYOMDÁJA BUOAPfeSlb*