62164. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szinezett fényképészeti képek előállítására

— 2 noetil, p—feniléndiamin, dimetil p—feniléndiamin. Az amidocsoport továbbá gyűrűrendszerbe is be lehet zárva: p—aminofenilénpiperidin. Fenolok alatt ugyancáak az oldalláncokat és •maghomologokat és a helyettesítő termékeket kell érteni. Példa: ' Fenol, krezol, naftol, o-amidofenol, triklornaftol, rezorcinmetiléter, naftolszulfosav. A savanyú m etilén vegyületek úgy alífatikus, mint aromás természetűek lehetnek. Példák: Aceteceteszter, malonnitril, klóracetofenon, dikethidrinden, nitrobenzilcianid, thicindoxil. Azonkívül a metiléncsoport helyettesítve lehet, amennyiben a reakciónál a helyettesítő leválasztatik. Példák: Klóraceteceteszter, thioindoxilkarbonsav. Az ezen előhívási folyamatoknál keletkező festékanyagot leukovegyületekké redukálhatjuk, melyek szintén rendelkeznek előhívó tulajdonságokkal és melyek ugyancsak közvetlenül az előhívásnál adnak színes képeket, amennyiben az oxidációtermékek nehezen oldhatók. Itt is kitűnik, hogy az előzőkben speciálisan megemlített festékanyagcsoportok a legjobb eredményeket szolgáltatják. Ezen festékanyagosztályok egyik részének előhívó tulajdonságai máiismeretesek ; így például a piramidol (dioxidifenilaminj egy leukoindofenol. Azonban eddig csak fekete képet kaptak és nem észlelték, hogy oly nehezen oldható festett oxidáeiótermékeket kaphatunk, hogy színes képek előálljauak. Ajánlatos emellett a nátriumszulfit vagy hasonló anyagok hozzáadásától eltekinteni. A leukotestek alkalmazása azonban nem nagyon célszerű, minthogy könnyen változékonyak, míg az először ismertetett elkülönített alkalmazási módnak az az előnye, hogy a komponensek elkülönítve megőrizhetők és csak közvetlenül az előhívás előtt vagy az előhívásnál keverendők össze. A festékanyagból álló képet izolálhatjuk, amennyiben az ezüstöt az ismert gyöngítők valamelyike által eltávolítjuk. Példák: . , , 1. 2 g. triklornaftolt 20 cm3

acetonban föloldunk és ezt a következő oldathoz adjuk: 2. g. p—feniléndiaminklorhidrát, 3Qgszóda, 1Ó00 cm. víz. A kapott kép zöldes-kékes. 2. 2 g. thimolt 20 cm8

acetonban oldunk ós ezt a következő oldathoz adjuk: 2 g. p—amidofenilénpiperidinklorhidrát, 40 g. szóda, 1000 cm. víz. A kép kékszínű: 3. 2 g. a-naftolnak 20 cm.3

acetonban való oldatát a következő oldathoz adjuk: 2 g. dimetilparafeniléndiaminklórhidrát, 30 g. szóda, 1000 cm. víz. A kép kékszínű, 4. 2 g. thioindoxylkarbonsavnak 40 cm8 acetonban való oldatát a következő oldathoz adjuk, vele jól összerázva 2 g. monoetilparafeniléndiaminklórhidrát., 40 g. hamuzsír, 1000 cm. víz. Vörös kép. 5. 2 g. o—nitrobenzilcianidnak 20 cm8 acetonban való oidatát 2 g. dimetilparafeniléndiaminklórhidrátból, 30 g. szódából és 1000 cm. vízből álló oldathoz adjuk: a kép barnásvörös. 6. 2 g. a-klóraceteceteszternek 20 cm8 acetonban való oldatát 2 g. dietilparafiléndiaminból, 40 g. hamuzsirból és 1000 cm. vízből álló oldathoz adjuk. A kép sárga. 7. 2 g. p—nitrobenzilcianidnak 20 cm8 acetonban való oldatát 1 g. p—amidofenolból, 40 g. hamuzsírból és 1000 cm. vízből álló oldathoz adjuk. A kép barnaszínű. : 8. 2 g. 4-Oxi-2-amido- 4'dietilamido, difenilamin, 50 g. hamuzsír, 1000 cm. víz. A kép kékszínű. 9. 2 g. 4-dimetilamidofenil-v)-cian-azometinfenil, 100 g. hamuzsír, 1000 cm. víz. A kép narancssárgaszínű. SZABADALMI IGÉNYEK. 1. Eljárás színezett fényképek előállítására _ azáltal jellemezve, hogy a halogónezüstrétegekben kapott latens képek előhívását oly előhívókkal végezzük, melyek az előhívó anyag mellett oly anyagot tartalmaznak, mely az előhívó oxidációtermékével nehezen oldható színezett testté egyesül.