61892. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nitroenienophenylarsinsav előállítására

ten színeződik és 258li

-on bomlás közben | olvad. I Ugyanazt a nitroaminobenzolarsinsavat kapjuk, ha az acetylvegyületet nátronlúggal vízfürdőn rövid ideig hevítjük. | 2. 4 kg. acetylnitro-p-phenylendiamint í <NH2

: N02

NHC0CH3

= 1:2:4) 10 1. tömény sósavban és 15 1. vízben oldunk és a szokásos módon diazotálunk. Ezután 5 kg. 10 1. vízben oldott natriumarsenitet adunk hozzá és az elegyet gőzbevezetés által lassan melegítjük. Mihelyt a diazoreakeió közelítőleg be van fejezve, az elegyet leszűrjük és a szürletet néhány órán át visszafolyó hűtőn főzzük. A kihűlt folyadék állásánál a fönt ismertetett nitroaminobenzolarsinsav tűi válnak ki. Az 1. példában kiindulási anyag gyanánt alkalmazott nitroacefrylaminophenylarsinsav | sárgás mikrokristályos tűket alkot, melyek I forró vízben, alkoholban, jégecetben és alkaliákban könnyen, híg ásványisavakban nehezen oldódik, 1 J SZABADALMI IGÉNYEK. I 1. Eljárás nitroaminophenylarsinsav előállítására, mely abban áll, hogy a 2-nitro-4-aminobenzol-l-arsinsav N-acidylvegyületeit elszappanosító szerekkel kezeljük. 2. Az 1. alatti igényben védett eljárásnak különös foganatosítási módja, mely abban áll, hogy a monoacetyl-nitro p phenylendiamin diazovegyületeit savas oldatban arsenessavval kezeljük és a 2-nitro-4-acetylaminobenzol-l-arsinsavnak igy kapott savas oldatát hosszabb ideig he-I vítjük. PALLAS RESZVÉNf TÁRSASÁG NYOMDÁJA BUDAPESTEM-