61890. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a 4.4,1 dioxy 3.3,1 diamonoarsenobenzol alkálisóinak tartós szilárd alakban való előállítására
Megjelent 1913. évi december hé 5-én, MAGY. KIR. szabadalmi jbh hivatal SZABADALMI LEÍRÁS 61890. szám. IV/h/S. OSZTÁLY. Eljárás a 4.41 -dioxy-3.31 -diaminoarsenobenzol alkalisóinak tartós szilárd alakban való előállítására. FARBWERKE VORM. MEISTER LUCIUS & BRÜNING CÉG M/M HÖCHSTBEN. A. hójelentés napja 1912 november hó 4-ike. Elsőbbsége 1912 jannár hó 16-ika. A syphilis és más fertőző betegségek elleni gyógyszer gyanánt nagy jelentőségre jutott 4-41 -dioxy-3'31 -diamino-arsenobenzolt túlnyomólag alkálikus oldatban és intravenosus injekciók alakjában alkalmazzák. Ez az alkalmazási mód azonban az említett vegyületnek épen alkálikus oldatban oxydáció által végbemenő, erősebben toxikus ( hatású termékekre vezető bomlása folytán nagy kautelákat igényel és ezeknek betartása az általános orvosi praxisban gyakori nehézségekre talál. Ezeknek legyőzésére kivánatos lett volna a dioxydiámiDoarsenobenzol nátriumsóját szilárd, tartós alakban előállítani. Az ezirányú kísérleteknek kzonban még a tiszta, izolált és levegő kizárásával megőrzött nátriumsónak oxydáló és autooxydáló képességén hajótörést kellett szenvedniök. Azt találtuk már most, hogy az említett nátriumsót tartósan izolálhatjuk azáltal, hogy a dioxydiaminoarsenobenzol diaikáli- ' sójának oldatához megfelelő — azaz az injekció — oldatokat nem zavaró, semlegesen reagáló, vízben könnyen oldható alkohollal, ill. aetheralkohollal ejthető, nagy oxygénelnyelő képességű anyagokat adagolunk, I pl. hydrosulfiteket és sulfoxylátokat, melyek az oxydálást és autooxydálást meggátolják és ezt kövtftőleg a diaikálisót a redukálólag ható sók elegyében más oldószerekkel lecsapatjuk. Különösen alkalmasoknak bizonyultak ezen eljárásnál a sulfoxylátok. Ily sulfoxylátok gyanánt úgy aldehyd, mint ke( tonsulfoxyiátok alkalmazhatók; legalkalmasabb a formaldehydsulfoxylát. Az új eljárás a 245766. számú német szabadalomban ismertetett eljárástól abban különbözik, hogy az előbbinél a 4'41 -dioxy-3.31 -diaminoarsenobenzol alkálisóját aldehydvagy ketonsulfoxyláttal együtt csapatjuk ki, ez utóbbinál pedig a sulfoxylát bomlási termékeit kapjuk a dioxydiaminoarsenobenzollal. Az új termékek alkoholban alig, vízben ellenben alkálikus reakcióval könnyen oldódó sárga porok; ha ezeknek vizes olda'tát fölös híg sósavba öntjük és nátriumkarbo' nátot hozzákeverünk, a dioxydiaminoarsenobenzol kiválik. Példa: \ 60 cm8 erősen hűtött methyalkoholhoz 6 g. diaminodioxyarsenobenzoldichlorhydrá-
