61889. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az aminoxyarylarsinsavak derivátjainak előállítására

való oldatával elegyítjük. Ha már most 50°-on pállítunk, a diacetamino dioxyarzenobenzol világossárga, mikrokristályos csapadék alakjában válik ki. A terméket leszivatjuk, vízzel teljesen -kimossuk és vákuumban kénsav fölött megszárítjuk. A kapott termék a nem acetylezett termékkel ellentétben, szódában már könnyen oldódik; nem oldódik híg savakban. Acetonban könnyen, alkoholban kevésbbé, éterben, szénhydrogénekben, vízben egyáltalában nem oldódik; 200° körül olvad. 2. 115 g. (3, 4) aminooxybenzolarsinsavnak 1 1. vízben és 260 cm3

kétszer normál nátronlúgban való oldatához, hatályos kavarás közben, 55 g.^klórszénsavasaethylt adagolunk. Ez utóbbinak olajcseppei csakhamar eltűnnek és a termék kikristályosodása megkezdődik; ekkor 195 cm3

1-12 sűrűségű sósavat adunk hozzá, rövid ideig még kavarunk, a levált oxyphenyl-urethánarsinsavat leszívatjuk, vízzel kimossuk és megszárítjuk. A redukálást az 1. példa szerint foganatosíthatjuk, amikor is az arsenooxyphenil urethánt világossárga, mikrokristályos por alakjában kapjuk, mely nem oldható híg savakban, de könnyen alkaliákban és nátriumkarbonátban. 3. 116'5 g. aminophenolarsinsavnak 750 cm3

vízben és 250 cm3

kétszer normál nátronlúgban való oldatát egymásután 120 g. káliumcyanattal és 120 cm3

jégecettel keverjük és 12 órán át állni hagyjuk. A leszűrt oldatból az oxyphenylkarbanidarsinsavat sósavval lecsapatjuk. A redukció a fönt ismertetett módon, dicarbaminodioxyarsenóbenzolt szolgáltat, kénsárga por alakjában, mely szódában könnyen, acetonban, alkoholban nehezen oldódik éterben, vízben és híg savakban pedig oldhatatlan. Határozott olvadási pontja nincs, hanem 200°-on fölül olvad. SZABADALMI IGÉNY. Az 53355. számú törzsszabadalomban védett eljárás további kiképzése, mely abban áll, hagy az oxyarylarsinsavak nitro- és aminoderivátjai helyett, az aminooxyarilarsinsavak acylderivátjait kezeljük redukáló szerekkel. PÁLLAS RÉSZVÉNYTÁR8ASÁG NYOMDÁJA BUOAPE8TEN