60840. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a parafinsorozat alacsony forrpontú, illetve cseppfolyós szénhidrogénei mono- és dihalogénszármazékainak előállítására
Megjelent 1913. évi augusztus iió 25-én. MAGY. gm KIR. SZABADALMI jBB HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS 60840. szám. lV/b/1. OSZTÁLY. Eljárás a paraffinsorozat alacsony forrpontú, ill. csöppfolyós szénhydrogénei mono- és di-halogénszármazékainak előállítására. BADISCHE ANILIN- & SODA-FABRIK CÉG R/M LUDW1GSHAFENBEN. A bejelentés napja 1912 március hó 20-ika Elsőbbsége 1911 április hó 13-ika. Az alacsony forrpontú paraffinok, ill. •csöppfolyós szénhydrogének mono- és dihalogénszármazékainak előállítására eddigelé akként jártak el, hogy a halogént, pl. klórt jód jelenlétében vagy távollétében alacsony hőmérsékleten vagy gőzalakban hozták reakcióba a szénhydrogénnel. A halogénszármazékok technikai előállítása azonban ily módon nem lehetséges, mert a halogén alacsonyabb hőmérsékleten csak igen lassan hat és másrészt a reakció magasabb hőmérsékleten helyi túlhalogénezés és öngyulladó bomlási termékek keletkezése folytán föllobbanás és koromleválás közben megy végbe. Már most azt találtuk, hogy ezen hátrányokat teljesen elkerülhetjük és hogy a több szénatomot tartalmazó paraffinok monohalogénszármazékait igen jó termelési hányadban és tisztaságban kaphatjuk, ha először a gőzalakú paraffint fölös mennyiségben, sötétben vagy korlátozott fényhatás mellett a halogénnel elegyítjük és azután •ezen elegyet mesterségesen előállított, vegyileg hatékony sugarakban dús fénynek teszszük ki, ily fény gyanánt első sorban a higanylámpa fénye (pl. uviolfény) alkalmas. Ezen 'az úton könnyen sikerül az alacsony forrpontú, ill. csöppfolyós paraffinokat, mint a butant, pentánt, hexánt, heptant és így tovább, illetve azoknak különböző izomerjeit klór- vagy brómszármazékaikká átalakítani. Hasonló módon járunk el, ha monohalogénparaffinokat magasabban halogénezett szénhydrogénekké akarunk átalakítani. I. p é 1 d a. Normál-hexánt zománcozott üstben gőzfürdőn forrásig hevítünk. A gőzök függélyesen álló kolonnán haladnak át és az utóbbi fölött elrendezett közbenső edénybe jutnak, amelybe egyidejűleg klórt vezetünk be és amelyben a komponensek elegyedése történik. Az elegyet, mely hexangőzöket fölös mennyiségben tartalmaz, már most alulról oly üstbe vezetjük, melynek közepében uviollámpa van elrendezve. Ez a reakcióedény fölső részén, lefelé irányuló hűtővel van összekötve. Itt a keletkezett klór-hexán és a fölös mennyiségű hexán kondenzálódik; ezen anyagokat szifon segélyével a lepárló üstbe visszavezetjük, míg a folyamat közben keletkező sósavat eltávolítjuk. A kolonna hűtővizét oly módon vezetjük be, hogy csak a hexán halad át a kolonnád, míg a klór-hexán a lepárló üstben visszamarad és itt fölszaporodik. Ha a klórozás