58704. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ammóniák előállítására alumíniumnitrid segélyével
_ ' Megjelent 1913. évi február hó 14-én. * MAGY. ||jW KIR. SZABADALMI VFIFF HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS 58704. szám. IV/h/i. OSZTÁLYEljárás ammóniák előállítására aluminiumnitrid segélyével. SOCIÉTÉ GÉNÉRALE DES NITRURES CÉG PÁRISBAN. A bejelentés napja 1912 május hó 3-ika. Az aluminiumnitrid a víznek eléggé ellentáJló anyag. Közönséges hőmérsékleten a vízben csak annyira bomlik, hogy ammoniákot alig észrevehető mértékben szolgáltat és csak forró vízben kezd az ammóniák szabaddáválása észrevehetővé válni; de még nyomás alatt, azaz 100°-ot meghaladó hőmérsékleteken is aránylag hosszú idő kell ahhoz, hogy az ammóniák jelentékenj' mértékben váljék szabaddá. Alkáli alkalmazásával az aluminiumnitrid gyorsan és teljesen bomlik, de alkáli használata mellett az eljárás termelési hányada oly kedvezőtlen, j hogy annak az ipari gyakorlatban való alkalmazása nem jöhet tekintetbe. Javaslatba hozták már az ammóniáknak aluminiumnitrid segélyével való oly előállítását, hogy azt alkalialuminát oldataival megbontják. A találmány tárgya már most azon a fölismerésen alapszik, hogy oly aluminátolda- I tokkal dolgozhatunk, melynek alkálitartalma kisebb, mint amit eddigelé szükségesnek tartottak. Az eddigi adatok szerint tényleg azt tartották, hogy a nitrid megbontásához szükséges legkisebb alkálitartalom az, mely az Al2 08 , Na2 0 vagy az Ala 08 , K2 0 vegyület képződésének megfelel. Ehhez képest hasonló módon lehetséges megelőző folyamatokból származó gyenge alkálilúgoknak, úgy amint vannak, újból való fölhasználása, amikor is elkerülhetjük az alkáliveszteségeket és a gyenge lúgok koncentrálásával járó költségeket. Ez az eljárás mindazon nitridekre alkalmazható, melyek alkáliákkal megbonthatok és amelyeknek bomlása diszszociált állapotban lévő sóoldatokat ad; alkalmazható pl. nitrogénvegyületeknek alkáli szilikátoldatokkal való megbontására, j Példa: 100 kg. 28% nitrogént tartalmazó aluminiumnitridet (vagyis 82% aluminiumnitridet tartalmazó terméket) 200 kg. oly aluminiumoldatba viszünk, mely 20% KOH-t tartalmaz. Az egészet folytonos kavarás mellett forrásig hevítjük. Az ammóniák szabályosan és élénken szabadul föl. A forrás után kivált timföld marad vissza, mely gya| korlatilag nem tartalmaz nitrogént. Előnyös a forralást nyomás alatt foganatosítani. Elméletileg a fönti nitridmennyiség kb. 100 kg. alkálit tett volna szükségessé. Tényleg azonban elegendő volt 40 kg. KOH, melyet ezenfölül nem szabad állapotban, hanem só (aluminát) alakjában használunk. A teljes megbontás és az oldatnak a ki-