58675. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alizárok, ill. oxianthrachinónok előállítására

__ Megjelent 1913. évi február hó 11-én. MAGY. SZABAD ALMr KIR. HIVATAL SZABADALMI LEIRAS 58675. szám. IV/f. OSZTÁLY Eljárás alizarin illetve oxianthrachinónok előállítására. FARBENFABRIKEN VORIM. FRIEDR. BAYER & C° CÉG ELBERFELDBEN. A bejelentés napja 1911 angasztus hó 9-ike. Az eddig ismert eljárásoknál áz anthrachinónnak direkt alizarinná való átalakítására az oxidálást igen koncentrált alkali jelenlétében végzik. Mi már most azt találtuk, hogy az anthrachinón igen könnyen és technikailag előnyös módon híg alkaliák segélyével is átalakítható alizarinná, ha azt szulfitek jelenlétében híg alkáliákkal oxidálószerek hozzáadásával vagy anélkül nyomás alatt hevítjük.. Szulfitek helyett olyan anyagokat is alkalmazhatunk, amelyek az olvasztókban szulfiteket adnak, mint pl. az anthrachinónszulfósavak, orgános és anorgános szulfósavak, hidrokénessav, thiokénsav, szulfidek, polithionsavak és ezek sói stb. A reákció nincs magára az alizarin előállítására korlátozva, hanem lehetővé teszi valamennyi többi, a technikai alizarinolvasztéknál eddig kapott analóg termékek előállítását, mint amilyenek a ([}) oxianthrachinónok (£) (oxianthrachinón, anthraflavinsav) és az u. n. purpurinek (anthra) és flavopurpurin). A (p) oxianthrachinónok enyhe olvasztási föltételek mellett keletkeznek, pl. gyöngén alkálikus hatású anyagokkal is mint alkáliföldekkel stb., a trioxianthracbinónok (purpurinek) pedig erősebb tásoknál. beha-1. példa. 120 rész anthrachinónt, 25 rész salétromot, 82 rész kristályos nátriumszulfitet, 1375 rész 29%-os nátronlúgot olajfürdővel ellátott nyomókazánban 3—4 napon át kb. 180—200° hevítünk. Az olvasztékot vízben oldjuk és, miután az esetleg jelenlevő redukciótermékek oxidálása végett levegőt vezettünk keresztül, a meg nem támadott antrachinónról leszűrjük. A szűrletből az alizarint ismert módon leválasztjuk. A kapott alizarin igen nagy tisztaságú. 2. példa. 74-5 finoman elosztott anthrachinónt, 31 rész nátronsalétromot, 102 rész kristályos nátriumszulfitet, 1460 rész 17°/0

-os nátronlúgot olaj fürdővel és kavaróművel ellátott nyomókazánban 3—4 napon át 180—200° C-ra hevítünk. Az olvasztók földolgozása az 1. példában megadott módon történik. 3. példa, 40 rész. finoman elosztott anthrachinónt, 27 rész kristályos nátriumszulfitet, 1730 rész 23%-os nátronlúgot olajfürdővel és