58519. lajstromszámú szabadalom • Eljárás terepiai célokra való iztelen bromnaftol vegyületek előállítására

és vízfürdőn fölmelegítünk. Ezután a kiszámítottnál valamivel nagyobb mennyiségű POCl8

-t csöpögtetünk hozzá és keverés mellett addig melegítünk, ameddig még sósav elillanását észlelhetjük. Kihűlés után a maszszát szódaoldattal mossuk, megszárítjuk és forró alkoholból átkristályosítjuk. A kapott szagtalan és íztelen fehér kristályok 166 fokon olvadnak, forró alkoholban, éterben és más szerves oldószerekben oldódnak, vízben azonban oldhatatlanok. c) Dibromnaftollcarbonát előállítása. Dibromnaftolt nátronlúgban föloldunk és 20%-os foszgénoldatból annyit adunk hozzá, hogy a foszgénoldat mennyisége 20%-kal több legyen, mint a dibromnaftolé (azaz hogy 1 molekula COCla

essék 2 molekula dibromnaftolra). Némi rázás után az anyagot elzárt edényben állni hagyjuk, mire dibromnaftolkarbonát válik ki. Ezután leszívatunk és tisztítás céljából benzolból vagy alkoholból állati szén hozzáadása mellett átkristályosítunk. SZABADALMI IGÉNYEK. 1. Eljárás a bélben leválasztható és erősen antiszeptikusan ható íztelen brómnaftol vegyületek előállítására, azáltal jellemezve, hogy a megtelelő brómmennyiségnek p-naftolra való behatása által kapott brómnaftolokat antiszeptikusan, iiletve terápiailag ható savak kloridjával az illető brómnaftoleszterbe visszük át. 2. Az 1. igényben védett eljárás változata, azáltal jellemezve, hogy a megfelelő brómmennyiségnek semleges oldószerekben ^-naftolra való behatása által kapott nyers vagy tiszta brómnaftolokat a szükséges mennyiségű benzoilkloriddal rekacióba hozzuk. 3. Az 1. igényben védett eljárás változata, jellemezve antiszeptikusan, illetve terápiailag ható savak más kloridjainak mint fahéjsavkloridnak, szalicylsavkloridnak, fenolszulfosavkloridnak, kámforsavkloridnak, krezolszulfokloridnak, krezolkarbonilkloridnak, illetve kezotinsavkloridnak, úgyszintén karbonilkloridnak, naftaszulfokloridnak alkalmazása által. I \LL\S RÉSZVENt TÁRSASÁG HYOWOÁJA fiUDAPESTBh